目的根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《軟式內(nèi)鏡清洗消毒規(guī)范》中的質(zhì)量控制過程記錄與可追溯要求,設(shè)計軟式內(nèi)鏡臨床應(yīng)用追溯系統(tǒng)。方法內(nèi)鏡中心聯(lián)合信息開發(fā)部研發(fā)軟式內(nèi)鏡臨床應(yīng)用追溯系統(tǒng),包括:軟式內(nèi)鏡的清洗消毒、軟式內(nèi)鏡的存放保管及內(nèi)鏡檢查報告3個子系統(tǒng)。完善對軟式內(nèi)鏡清洗消毒、存放保管及使用環(huán)節(jié)的統(tǒng)一監(jiān)管,達到無縫閉環(huán)管理。結(jié)果該系統(tǒng)可自動驗證軟式內(nèi)鏡清洗結(jié)果是否合格,達到清洗消毒流程標(biāo)準(zhǔn)化;系統(tǒng)可顯示每條軟式內(nèi)鏡的狀態(tài),達到其存放保管的規(guī)范化;軟式內(nèi)鏡清洗消毒記錄與存放保管狀態(tài)與患者內(nèi)鏡檢查記錄相關(guān)聯(lián),達到軟式內(nèi)鏡臨床應(yīng)用追溯系統(tǒng)信息化管理。結(jié)論該系統(tǒng)使得軟式內(nèi)鏡清洗消毒、存放保管及使用中每一個環(huán)節(jié)均有據(jù)可查,降低了內(nèi)鏡的醫(yī)源性感染,保證了患者安全,對臨床醫(yī)療安全具有舉證作用。

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本文編號：4018979