隨著非線性光學(xué)的發(fā)展,有機(jī)非線性光學(xué)材料的研究變得愈發(fā)重要。有機(jī)非線性光學(xué)材料已經(jīng)廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域,比如雙光子生物成像、光限幅等等。尋找性能優(yōu)異的非線性光學(xué)材料已經(jīng)是目前研究的一大熱門方向。本文合成并表征了兩種雙查爾酮衍生物1,4-二[3-(2,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯�；鵠苯(C1)和4,4’-二[3-(2,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酰基]聯(lián)苯(C2)。首先,通過DFT和TD-DFT計(jì)算得到了兩個(gè)化合物的前沿軌道分布以及基態(tài)到激發(fā)態(tài)的電荷轉(zhuǎn)移情況。然后,通過飛秒瞬態(tài)吸收譜測(cè)量了 C1和C2的激發(fā)態(tài)吸收和動(dòng)力學(xué)過程。之后,使用開孔Z掃描技術(shù)研究了其515nm-800nm的寬波帶的非線性光學(xué)響應(yīng)。最后,測(cè)量了化合物C2飛秒下寬波帶光限幅性能。結(jié)果表明,C2化合物中激發(fā)態(tài)吸收過程中存在強(qiáng)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移,并且C2擁有更多的π電子。同時(shí),和C1相比,C2擁有更強(qiáng)的激發(fā)態(tài)吸收和激發(fā)態(tài)壽命。另外,在可見光范圍內(nèi)500nm之后,C2擁有更強(qiáng)的非線性吸收,其非線性響應(yīng)機(jī)制為雙光子誘導(dǎo)激發(fā)態(tài)吸收。這些結(jié)果說明,雙查爾酮衍生物的非線性性能和激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)過程可以通過分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移以及更多π電子來增...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 課題研究背景
        1.1.1 非線性光學(xué)介紹
        1.1.2 有機(jī)非線性光學(xué)材料研究現(xiàn)狀
    1.2 查爾酮衍生物研究現(xiàn)狀
    1.3 論文研究目的和意義
    1.4 論文研究?jī)?nèi)容
第二章 雙查爾酮衍生物的制備、計(jì)算及動(dòng)力學(xué)研究
    2.1 樣品的制備及表征
        2.1.1 分子結(jié)構(gòu)
        2.1.2 樣品制備
        2.1.3 紫外-可見吸收及熒光
    2.2 量化計(jì)算
        2.2.1 前沿分子軌道分析
        2.2.2 空穴-電子分析
    2.3 飛秒瞬態(tài)吸收光譜
        2.3.1 飛秒瞬態(tài)吸收譜實(shí)驗(yàn)設(shè)置
        2.3.2 激發(fā)態(tài)吸收譜演化
        2.3.3 能級(jí)模型
    2.4 本章小結(jié)
第三章 雙查爾酮衍生物非線性光學(xué)性質(zhì)
    3.1 樣品非線性光學(xué)性質(zhì)測(cè)量
        3.1.1 Z掃描實(shí)驗(yàn)設(shè)置
        3.1.2 飛秒多波長(zhǎng)Z掃描實(shí)驗(yàn)
        3.1.3 皮秒532nm Z掃描實(shí)驗(yàn)
    3.2 本章小結(jié)
第四章 寬波段光限幅研究
    4.1 引言
    4.2 光限幅實(shí)驗(yàn)設(shè)置
    4.3 樣品光限幅性能研究
        4.3.1 寬波段超快光限幅
        4.3.2 激發(fā)態(tài)吸收對(duì)光限幅的增強(qiáng)
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
碩士期間所發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3779781