發(fā)布時間：2023-04-01 11:42

　　本文基于密度泛函理論計算方法,對二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)上方吸附以及層間插入過渡金屬單原子(V,Cr,Mn,Fe,Co和Ni)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)進行了研究,研究結(jié)果有望對基于二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)的自旋電子和光電器件的設(shè)計提供一定的理論指導(dǎo)。主要研究內(nèi)容包括:1、根據(jù)二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)對稱性,我們選取了五個合適吸附位點,并通過對比不同位點的吸附能發(fā)現(xiàn)過渡金屬原子吸附的最佳位點在鉬原子的上方位置。進一步研究二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)表面吸附過渡金屬原子的電子結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn):當(dāng)Cr原子吸附在二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)體系時,其異質(zhì)結(jié)體系由半導(dǎo)體性質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘傩再|(zhì),Co原子吸附體系則變成了半金屬特性;而對于V,Mn和Fe原子吸附體系其仍表現(xiàn)為半導(dǎo)體特點,但在能帶的最高占據(jù)態(tài)其自旋極化率為100%,可以成為半自旋器件的潛在材料;對于Ni原子吸附系統(tǒng),由于其沒有自旋耦合作用,故而其能帶帶隙值的變化比較小。另外,研究表明吸附過渡金屬原子后六個吸附體系都顯示出了局域磁矩;同時與其固有磁矩相比,過渡金屬原子吸附到二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)表明后其磁矩均有所減小。2、類石墨烯二維材料由于其大的層間距和弱...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 類石墨烯二維材料
        1.1.1 類石墨烯二維材料的概述
        1.1.2 類石墨烯二維結(jié)構(gòu)的摻雜效應(yīng)
        1.1.3 類石墨烯二維結(jié)構(gòu)的應(yīng)變效應(yīng)
        1.1.4 類石墨烯二維結(jié)構(gòu)異質(zhì)結(jié)
    1.2 二硫化鉬簡介
        1.2.1 二硫化鉬(MoS₂)的結(jié)構(gòu)
        1.2.2 MoS₂的特性
        1.2.3 MoS₂的應(yīng)用
    1.3 二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)的研究進展
    1.4 本論文的研究目的和內(nèi)容
第二章 理論及基本方法
    2.1 理論背景
    2.2 密度泛函理論
        2.2.1 Born-Oppenheimer絕熱近似
        2.2.2 Hohenberg-Kohn定理
        2.2.3 Kohn-Sham方程
        2.2.4 交換關(guān)聯(lián)泛函
第三章 過渡金屬原子表面吸附二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)
    3.1 引言
    3.2 計算方法及模型
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 結(jié)論
第四章 過渡金屬原子層間插入二硫化鉬/氮化硼異質(zhì)結(jié)
    4.1 引言
    4.2 計算方法及模型
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 結(jié)論
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間完成的主要工作



本文編號：3777082