本文關鍵詞：氣-固界面吸附相變及潤濕條件　出處：《科學通報》2017年05期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：為了探討氣-固界面吸附特征,結合重量法和光譜反射技術測量了不同壓比下的界面吸附量,基于?等溫吸附方程探討了氣-固界面吸附相變發(fā)生機理以及界面潤濕條件.結果表明,采用?等溫方程計算得到的吸附曲線與實驗測量值吻合很好.當壓比接近某一特定值時,界面吸附量急劇增大,直至趨于一個常數值.庚烷氣體分子以團簇的形式吸附在硅界面上,當壓比大于某一值之后,大分子團簇聚集,界面吸附發(fā)生相變,固-液界面取代固-氣界面,形成性能均一的液膜,潤濕界面.通過理論計算發(fā)現氣-固界面張力隨界面吸附量的增加而減小,且計算得到的界面潤濕壓比和實驗測量值吻合.
[Abstract]:In order to study the adsorption characteristics of gas-solid interface, the interfacial adsorption at different pressure ratios was measured by means of gravimetric method and spectral reflectance technique. The isothermal adsorption equation discussed the mechanism of gas-solid interface adsorption phase transition and the interfacial wetting conditions. The adsorption curve calculated by isothermal equation is in good agreement with the measured data. When the pressure ratio is close to a certain value, the interfacial adsorption capacity increases sharply. When the pressure ratio is greater than a certain value, the macromolecular clusters aggregate and phase transition occurs at the interface. The solid-liquid interface replaces the solid-gas interface to form a homogeneous liquid film and wetting interface. The theoretical calculation shows that the gas-solid interfacial tension decreases with the increase of the interfacial adsorption amount. The calculated interface wetting pressure ratio is in agreement with the experimental results.
【作者單位】： 重慶大學動力工程學院低品位能源利用技術及系統教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(51406019,1153201)資助
【分類號】：O485
【正文快照】： 界面現象廣泛存在于工業(yè)生產和日常生活中,吸附曲線,結合??等溫吸附方程與Gibbs表面張力表其中,氣-固界面吸附現象一直是表面科學中的一個達式,得到了零吸附條件下二氧化硅的界面張力,預重要研究課題[1,2].自1916年Langmuir提出氣-固界面測了固-氣界面向固-液界面的轉變以及相

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本文編號：1355857