當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速,由此引發(fā)的環(huán)境問題也日益嚴(yán)重。交通行業(yè)對(duì)清潔油品的要求也日益嚴(yán)格。加氫裂化是劣質(zhì)重餾分油生產(chǎn)輕質(zhì)油品的重要技術(shù),為加氫裂化催化劑賦予一定的異構(gòu)化性能可以有效提高輕質(zhì)油品的產(chǎn)率和品質(zhì)。本論文的主要研究目標(biāo)是探討正構(gòu)烷烴在加氫裂化過程中的異構(gòu)反應(yīng)路徑,使其滿足優(yōu)質(zhì)汽油餾分生產(chǎn)的需求。本論文選擇ZSM-5分子篩作為催化劑的載體酸性組分,制備低碳烷烴的加氫裂化異構(gòu)化催化劑,為了滿足反應(yīng)過程對(duì)催化劑性能的要求,本論文在對(duì)原料和反應(yīng)路徑進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,對(duì)ZSM-5分子篩進(jìn)行了適當(dāng)?shù)母男蕴幚砗托再|(zhì)調(diào)控,從而滿足低碳烷烴異構(gòu)化的生產(chǎn)需求。本論文通過水熱晶化法合成ZSM-5分子篩,分別采用原位晶化法和后浸漬法對(duì)合成的ZSM-5分子篩進(jìn)行Ni改性,考察分子篩酸性以及活性金屬與載體材料間的相互作用,然后將改性后的分子篩作為加氫裂化催化劑的載體添加組分。研究結(jié)果表明,原位引入法制備的催化劑由于較高的異構(gòu)反應(yīng)活性,具有更高的異構(gòu)選擇性,而后浸漬引入法制備的催化劑具有更高的轉(zhuǎn)化率。在以上研究的基礎(chǔ)上,本論文又選取了SAPO-11分子篩,與ZSM-5分子篩進(jìn)行復(fù)合,制備了原位法ZSM-5/S...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
引言
第1章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 加氫裂化技術(shù)
    1.2 正構(gòu)烷烴臨氫異構(gòu)化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.2.1 輕質(zhì)烷烴異構(gòu)化反應(yīng)
        1.2.2 加氫異構(gòu)脫蠟反應(yīng)
        1.2.3 載體性質(zhì)對(duì)烷烴異構(gòu)化性能的影響
    1.3 分子篩載體材料的選擇
        1.3.1 微孔分子篩
        1.3.2 載體材料的選擇
    1.4 分子篩改性
        1.4.1 酸堿改性
        1.4.2 金屬雜原子改性
    1.5 復(fù)合分子篩的制備
        1.5.1 微-微孔復(fù)合分子篩
        1.5.2 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩合成機(jī)理
        1.5.3 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩研究進(jìn)展
    1.6 文獻(xiàn)綜述小結(jié)
第2章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)涉及的試劑以及儀器名稱
    2.2 分子篩載體材料的合成方法
        2.2.1 ZSM-5 分子篩的合成
        2.2.2 SAPO-11 分子篩的合成
        2.2.3 ZSM-5/SAPO-11 分子篩的合成
        2.2.4 分子篩銨交換
        2.2.5 無定型硅鋁(ASA)的合成
    2.3 催化劑的制備過程及方法
        2.3.1 載體的制備
        2.3.2 金屬的擔(dān)載
    2.4 實(shí)驗(yàn)材料的表征
        2.4.1 X射線衍射分析(XRD)
        2.4.2 掃描電鏡分析(SEM)
        2.4.3 比表面積及孔徑分析(BET)
        2.4.4 吡啶紅外(Py-IR)
        2.4.5 紅外(IR)
        2.4.6 氣相色譜
        2.4.7 活性金屬組分配位狀態(tài)的測(cè)定(UV-VisDRS)
    2.5 催化劑性能評(píng)價(jià)
        2.5.1 反應(yīng)原料的基本性質(zhì)
        2.5.2 加氫微型反應(yīng)裝置
        2.5.3 反應(yīng)產(chǎn)物的分析
第3章 Ni改性ZSM-5 分子篩的制備及性能探究
    3.1 不同母液硅鋁比ZSM-5 分子篩的制備與表征
    3.2 原位引入雜原子Ni對(duì) ZSM-5 分子篩的影響
        3.2.1 引入雜原子Ni對(duì)不同母液硅鋁比的ZSM-5 分子篩的影響
        3.2.2 原位引入不同含量Ni對(duì) ZSM-5 分子篩的影響
        3.2.3 后浸漬引入不同含量Ni對(duì) ZSM-5 分子篩的影響
    3.3 催化劑的性能評(píng)價(jià)
        3.3.1 Ni-ZSM-5/ASA系列催化劑載體組成
        3.3.2 原位引入不同含量Ni對(duì) ZSM-5 分子篩的影響
        3.3.3 后浸漬引入不同含量Ni對(duì) ZSM-5 分子篩的影響
    3.4 小結(jié)
第4章 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合改性分子篩的制備研究
    4.1 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩制備過程中分子篩穩(wěn)定性考察
        4.1.1 制備體系酸堿性對(duì)ZSM-5 分子篩性質(zhì)的影響
        4.1.2 制備體系酸堿性對(duì)SAPO-11 分子篩性質(zhì)的影響
    4.2 ZSM-5/SAPO-11 原位復(fù)合分子篩合成條件的優(yōu)化
        4.2.1 SAPO-11 分子篩投入量對(duì)復(fù)合分子篩性質(zhì)的影響
        4.2.2 ZSM-5 分子篩加入順序?qū)?fù)合分子篩性質(zhì)的影響
        4.2.3 水量對(duì)復(fù)合分子篩性質(zhì)的影響
        4.2.4 晶化時(shí)間對(duì)復(fù)合分子篩性質(zhì)的影響
        4.2.5 晶化溫度對(duì)復(fù)合分子篩性質(zhì)的影響
        4.2.6 ZSM-5 分子篩硅鋁比對(duì)復(fù)合分子篩性質(zhì)的影響
    4.3 ZSM-5/SAPO-11 原位復(fù)合分子篩的性質(zhì)表征
        4.3.1 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的晶相結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的外部形貌表征
        4.3.3 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的EDS能譜分析表征
        4.3.4 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)表征
        4.3.5 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的紅外光譜表征
        4.3.6 ZSM-5/SAPO-11 復(fù)合分子篩的吡啶紅外光譜表征
    4.4 ZSM-5(SAPO-11)/ASA系列催化劑制備與性能研究
        4.4.1 ZSM-5(SAPO-11)/ASA系列催化劑的孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)
        4.4.2 ZSM-5(SAPO-11)/ASA系列催化劑的紫外光譜表征
        4.4.3 ZSM-5(SAPO-11)/ASA系列催化劑異構(gòu)反應(yīng)性能評(píng)價(jià)
    4.5 小結(jié)
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄A 碩士期間研究成果
致謝



本文編號(hào)：3987017