發(fā)布時間：2022-10-30 13:38

　　利用α-烯烴磺酸鈉（AOS）作為起泡劑、鈉土和粉煤灰作為固相顆粒,研制高性能三相泡沫體系,結(jié)合固體顆粒懸浮分散性和固體顆粒與起泡劑的相互作用研究粉煤灰三相泡沫的穩(wěn)定機(jī)制,用界面張力儀研究高分散固體顆粒與AOS在氣/液界面膜上的相互作用機(jī)制。結(jié)果表明:當(dāng)AOS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、鈉土質(zhì)量占固體顆粒質(zhì)量的33.3%、固體顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0%時,三相泡沫起泡體積達(dá)到275 mL,析液半衰期達(dá)到72 min,具有良好的起泡性和穩(wěn)定性;鈉土作為分散劑吸附在粉煤灰表面,阻礙了粉煤灰顆粒聚集沉降,提高了顆粒懸浮分散性;固體顆粒增加了三相泡沫界面黏彈性,但AOS質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,界面黏彈性降低,泡沫穩(wěn)定性呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,這是因為AOS質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時,與固體顆粒發(fā)生單層吸附,疏水基向外,改變了顆粒潤濕性,提高顆粒界面分散能力,泡沫穩(wěn)定性增強(qiáng),AOS質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時,AOS在顆粒表面形成雙層吸附,親水性增強(qiáng),同時起泡劑分子與固體顆粒在界面上形成競爭吸附,泡沫穩(wěn)定性減弱。 

【文章頁數(shù)】：11 頁

【文章目錄】：
1 實 驗
    1.1 實驗藥品和材料
    1.2 實驗儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 三相泡沫的制備
        1.3.2 固體顆粒沉降過程分析
        1.3.3 界面擴(kuò)張流變性質(zhì)的測定
        1.3.4 固體顆粒微觀形貌測定
2 結(jié)果分析
    2.1 粉煤灰三相泡沫體系研制
        2.1.1 起泡劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)化
        2.1.2 固體顆粒配比和含量優(yōu)化
    2.2 粉煤灰三相泡沫穩(wěn)定性機(jī)制
        2.2.1 固體顆粒的懸浮分散性
        2.2.2 固體顆粒與起泡劑的相互作用
3 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]氮氣泡沫調(diào)驅(qū)技術(shù)及其適應(yīng)性研究[D]. 李賓飛.中國石油大學(xué) 2007

碩士論文
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[2]烯烴磺酸鈉及其復(fù)配體系的性能研究[D]. 王勇.中國日用化學(xué)工業(yè)研究院 2017
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本文編號：3698986