以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）及11-丙烯酰氧基十一烷基-二甲基-羥乙基溴化銨（ADAB）為單體,2,2′-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽為引發(fā)劑,通過(guò)水溶液聚合制備了聚合物降濾失劑PAAAA。利用FTIR及¹H NMR對(duì)PAAAA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,通過(guò)單因素法優(yōu)化了合成條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,適宜的反應(yīng)條件為:n（AM）∶n（AMPS）∶n（AA）∶n（ABAD）=21.8∶21.8∶54.4∶2,單體總用量20%（w）,引發(fā)劑加量0.16%（w）,反應(yīng)溫度55℃,反應(yīng)時(shí)間5 h。當(dāng)PAAAA含量為1.5%（w）時(shí),飽和鹽水基漿的中壓濾失量和高溫高壓濾失量分別為3.6,16.0 mL。經(jīng)200℃老化16 h后,淡水基漿的中壓濾失量和高溫高壓濾失量分別為9.0,26.8 mL。PAAAA具有良好的抗溫抗鹽性能。 

【文章來(lái)源】：石油化工. 2020,49(04)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

PAAAA的FITR譜圖

圖2為PAAAA的1H NMR譜圖。從圖2可看出，化學(xué)位移δ=1.43處對(duì)應(yīng)聚合物碳鏈上的亞甲基；δ=2.01處對(duì)應(yīng)聚合物碳鏈上的次甲基；δ=1.30處對(duì)應(yīng)AMPS中的甲基；δ=3.06處對(duì)應(yīng)AMPS中與季C相連接的亞甲基；δ=3.36處對(duì)應(yīng)ADAB中與N+相連的甲基；δ=3.58處對(duì)應(yīng)ADAB中與N+相連的亞甲基；δ=3.97處對(duì)應(yīng)ADAB中與氧原子相連的亞甲基；δ=1.60,1.10處分別對(duì)應(yīng)ADAB中碳鏈兩端和中間的亞甲基。結(jié)合FTIR和1H NMR表征結(jié)果可知，合成的聚合物分子結(jié)構(gòu)符合預(yù)期。2.2 合成條件的優(yōu)化

ADAB作為陽(yáng)離子單體，其加量將影響PAAAA在淡水基漿中的濾失性能。圖3為ADAB加量對(duì)PAAAA在淡水基漿中濾失量的影響。從圖3可看出，隨ADAB加量的增加，F(xiàn)LAPI和FLHTHP呈先下降后上升的趨勢(shì)。當(dāng)加量為2%(x）時(shí)，F(xiàn)LAPI最低為8.4 m L,FLHTHP最低為30.4 m L。當(dāng)加量超過(guò)4%(x）后，F(xiàn)LAPI和FLHTHP均明顯上升。這是由于ADAB加量較少時(shí)，ADAB對(duì)黏土顆粒具有較強(qiáng)的吸附能力，但當(dāng)ADAB加量超過(guò)4%(x）時(shí)，PAAAA易形成凝膠，水溶性降低。因此，ADAB適宜的加量為2%(x）。

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