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壬基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯聚合物的合成及其表面活性和稠油降黏性能

發(fā)布時(shí)間:2021-11-18 20:30
  以不同亞乙氧基(ethylene oxyl,EO)單元數(shù)的壬基酚聚氧乙烯醚和丙烯酸為原料,合成了丙烯酸酯單體1a~1d,并與丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚形成聚合物PAAN1~PAAN4。研究結(jié)果顯示,這些聚合物具有較好的熱穩(wěn)定性、耐溫抗剪切性和較高的表面活性,能與稠油形成穩(wěn)定的乳液,對(duì)稠油的降黏率為65.8%~78.0%,其中,含有10個(gè)EO單元的PAAN2對(duì)稠油的降黏率最高,達(dá)到了78.0%。 

【文章來(lái)源】:東華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,46(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

壬基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯聚合物的合成及其表面活性和稠油降黏性能


丙烯酸酯單體1的合成路線

聚合物,反應(yīng)體,膠狀物


將制備的單體1a~1d(0.28g)分別與AA (16.0g)、AMPS(3.72g)在適量的十二烷基硫酸鈉的作用下溶于去離子水(100mL)中,用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值(約為8),通氮?dú)?0min后密封反應(yīng)體系,將反應(yīng)液溫度升至30℃后加入適量的過(guò)硫酸鉀和四甲基乙二胺(兩者摩爾比為1∶5)。攪拌反應(yīng)體系5min后停止,靜置,觀察反應(yīng)體系開(kāi)始變黏后,繼續(xù)反應(yīng)4h,得到膠狀物質(zhì)。將所得膠狀物質(zhì)用無(wú)水乙醇洗滌、50℃下真空烘箱中烘干,得到的白色粉末狀固體即為聚合物PAAN1~PAAN4。聚合反應(yīng)式如圖2所示。2 結(jié)果與討論

譜圖,單體,譜圖,紅外光譜


聚合物PAAN的結(jié)構(gòu)可通過(guò)傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和1 H-NMR氫譜進(jìn)行表征。以PAAN2為例,其紅外光譜以及單體1b、AA和AMPS的紅外光譜如圖4所示。圖4 聚合物PAAN2以及單體1b、AA和AMPS的紅外光譜圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3503567

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