采用水熱法合成了NiWO₄納米粒子,然后通過(guò)混合煅燒法成功地制備了負(fù)載型催化劑NiWO₄/g-C₃N₄。采用XRD、FT-IR、EDS、SEM、BET和XPS表征了NiWO₄/g-C₃N₄的形貌和結(jié)構(gòu)特征。以NiWO₄/g-C₃N₄為催化劑,過(guò)氧化氫為氧化劑,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體（[BMIM]BF4）為萃取劑。考察了催化劑的負(fù)載量,過(guò)氧化氫、離子液體和催化劑使用量,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,不同種類的含硫化合物對(duì)脫硫效果的影響。結(jié)果表明,在5 m L模擬油,0.2 m L過(guò)氧化氫,1.0 m L的[BMIM]BF4,0.03 g的NiWO₄/g-C₃N₄,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間為140 min的最佳的反應(yīng)條件下,脫硫率可以達(dá)到97.35%。實(shí)驗(yàn)表明,NiWO₄/g-... 

【文章來(lái)源】：燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2017,45(11)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

-C3N4和NiWO4/g-C3N4的XＲD譜圖

g-C3N4在1200－1600cm－1表現(xiàn)出了很強(qiáng)的特征峰，這是由于C=N和C－N模型的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的［17］;在810cm－1處出現(xiàn)了雜環(huán)C－N的平面彎曲振動(dòng)特征峰［25］。對(duì)于NiWO4/g-C3N4，觀察到NiWO4在567、815cm－1處的特征吸收峰。在567cm－1處的特征峰是由于W－W鍵的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的，在815cm－1處的特征峰是由于NiWO4中W－O－W鍵的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的，并且這些特征峰峰強(qiáng)度隨著NiWO4含量的增多不斷增強(qiáng)，這一表征結(jié)果和宋繼梅等［26］的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。圖2NiWO4/g-C3N4的紅外光譜譜圖Figure2FT-IＲspectraofNiWO4/g-C3N4a:g-C3N4;b:5%-NiWO4/g-C3N4;c:10%-NiWO4/g-C3N4;d:15%-NiWO4/g-C3N4;e:20%-NiWO4/g-C3N42．1．3EDS和SEM表征圖3是20%-NiWO4/g-C3N4的EPS能譜譜圖。圖320%-NiWO4/g-C3N4的EDS能譜譜圖Figure3EDSspectrumof20%-NiWO4/g-C3N4由圖3可知，該催化劑的元素包括Ni、W、O、C和N，這表明活性組分NiWO4負(fù)載到了載體g-C3N4上。圖4為g-C3N4、NiWO4和20%-NiWO4/g-C3N4的掃描電鏡照片。由圖4(a)可知，純g-C3N4由不規(guī)則的塊狀物質(zhì)組成。由圖4(b)可知，樣品NiWO4表面蓬松粗糙，由大量的顆粒狀物質(zhì)團(tuán)聚而1342燃料化學(xué)學(xué)報(bào)第45卷

伸縮振動(dòng)引起的，在815cm－1處的特征峰是由于NiWO4中W－O－W鍵的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的，并且這些特征峰峰強(qiáng)度隨著NiWO4含量的增多不斷增強(qiáng)，這一表征結(jié)果和宋繼梅等［26］的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。圖2NiWO4/g-C3N4的紅外光譜譜圖Figure2FT-IＲspectraofNiWO4/g-C3N4a:g-C3N4;b:5%-NiWO4/g-C3N4;c:10%-NiWO4/g-C3N4;d:15%-NiWO4/g-C3N4;e:20%-NiWO4/g-C3N42．1．3EDS和SEM表征圖3是20%-NiWO4/g-C3N4的EPS能譜譜圖。圖320%-NiWO4/g-C3N4的EDS能譜譜圖Figure3EDSspectrumof20%-NiWO4/g-C3N4由圖3可知，該催化劑的元素包括Ni、W、O、C和N，這表明活性組分NiWO4負(fù)載到了載體g-C3N4上。圖4為g-C3N4、NiWO4和20%-NiWO4/g-C3N4的掃描電鏡照片。由圖4(a)可知，純g-C3N4由不規(guī)則的塊狀物質(zhì)組成。由圖4(b)可知，樣品NiWO4表面蓬松粗糙，由大量的顆粒狀物質(zhì)團(tuán)聚而1342燃料化學(xué)學(xué)報(bào)第45卷


本文編號(hào)：3410838