對于燃料油中頑固噻吩類含硫化合物,一方面由于其本身的空間位阻效應以及結構穩(wěn)定性,傳統(tǒng)脫硫技術對其進行脫除困難重重同時容易對具有藥物價值的噻吩類硫化物造成破壞,形成資源浪費。分子印跡脫硫作為新型脫硫方法,通過制備噻吩類硫化物的分子印跡聚合物,能夠快速有效地脫除油品中對應的含硫有機物,同時不降低其品質。本文結合表面分子印跡技術,以Cu-MOF、GO以及二者復合的Cu-MOF/GO三種材料為載體制備了三種印跡脫硫吸附劑。具體研究結果如下:以Cu-MOF為基體,二苯并噻吩（DBT）為模板分子,甲基丙烯酸（MAA）為功能單體,制備了表面分子印跡吸附劑Cu-MOF@SMIP。采用SEM、BET、FT-IR等對其結構和形貌進行表征。在25℃條件下Cu-MOF@SMIP對于模擬油樣中DBT的吸附平衡時間為1.5h,吸附量為130.73mg/g較Cu-MOF吸附量有很大提升,同時對比Cu-MOF@NIP吸附量優(yōu)勢明顯,印跡因子fimp為2.29。吸附行為遵循準一階動力學模型。在干擾物苯并噻吩（BT）和聯(lián)苯存在下對目標分子DBT表現(xiàn)出更高的親和力,相對選擇系數(shù)分別達到2.55和2.14。以GO為基體,DB... 

【文章來源】：東北石油大學黑龍江省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

油品中主要硫化物及其結構

圖 1-2 生物脫硫反應機理圖Fig. 1-2 Mechanism of biological desulfurization reaction1.3.2.4 氧化脫硫氧化脫硫，將燃料油中含硫化合物通過與對應氧化劑發(fā)生氧化反應，轉化成極比燃料油中碳氫化合物極性高的含氧化合物（如砜、亞砜等化合物），然后通過萃吸附、蒸餾或熱分解等步驟進行脫出[20,21]。圖 1-3 展示了噻吩類硫化物的氧化脫硫程。

圖 1-2 生物脫硫反應機理圖Fig. 1-2 Mechanism of biological desulfurization reaction.2.4 氧化脫硫氧化脫硫，將燃料油中含硫化合物通過與對應氧化劑發(fā)生氧化反應，轉化成極料油中碳氫化合物極性高的含氧化合物（如砜、亞砜等化合物），然后通過萃、蒸餾或熱分解等步驟進行脫出[20,21]。圖 1-3 展示了噻吩類硫化物的氧化脫硫

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3274324