發(fā)布時(shí)間：2021-06-20 20:44

　　在高溫高鹽儲(chǔ)層條件下,傳統(tǒng)聚合物抗溫抗鹽效果差,導(dǎo)致提高采收率效果不理想,因此耐溫耐鹽型的新型聚合物成為研究熱點(diǎn),國內(nèi)的研究重點(diǎn)在新型聚丙烯酰胺的研發(fā)上,而水解方面的研究較少。因此,開展不同低水解度聚合物抗溫抗鹽性能的研究具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。本文采用均聚后水解法,以丙烯酰胺為主要原料自主合成不同低水解度的聚丙烯酰胺。研究水解劑的用量及種類、各種添加劑對(duì)聚丙烯酰胺水解度的影響,最終確定了最佳的實(shí)驗(yàn)配方如下:單體濃度23%,采用APS（0.08%）-PMS（0.08%）引發(fā)體系,氨濃度0.2%,溫度為40℃,聚合時(shí)間8h,pH為10�？刂茐A用量最終成功得到三種分子量約為1400萬的低水解度聚合物。采用布氏粘度儀測(cè)定不同礦化度下,金屬陽離子、反應(yīng)溫度對(duì)低水解度聚丙烯酰胺溶液粘度及粘度保留率的影響規(guī)律,評(píng)價(jià)低水解度聚丙烯酰胺的耐溫、抗鹽性能,明確不同油藏條件下低水解度聚丙烯酰胺適應(yīng)性,對(duì)自主合成的低水解度聚丙烯酰胺進(jìn)行流變性測(cè)定,利用人造圓柱巖心進(jìn)行流動(dòng)性實(shí)驗(yàn),測(cè)定不同滲透率下低水解度聚丙烯酰胺的阻力系數(shù)與殘余阻力系數(shù),確定低水解度聚丙烯酰胺與不同儲(chǔ)層滲透率的匹配關(guān)系。利用人造均質(zhì)長方巖心進(jìn)行驅(qū)... 

【文章來源】：東北石油大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同引發(fā)劑對(duì)PAM分子量的影響

圖 1.2 不同引發(fā)劑對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響圖 1.3 反應(yīng)體系溫度隨時(shí)間變化上數(shù)據(jù)得：從圖中可以發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所得部分水解聚丙稀酰胺的分還原引發(fā)體系的影響，但是對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響比較��；如圖 1.3

圖 1.3 反應(yīng)體系溫度隨時(shí)間變化上數(shù)據(jù)得：從圖中可以發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所得部分水解聚丙稀酰胺的分子量的還原引發(fā)體系的影響，但是對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響比較��；如圖 1.3 可以看應(yīng)存在很大差別，這表明集合過程中的速率也不盡相同；APS—DA合反應(yīng)后 20—50min 內(nèi)進(jìn)行放熱，而 APS—PMS、PPS—PMS、AP后的 30 后才能開始放熱且持續(xù)到反應(yīng)過程結(jié)束，所以發(fā)現(xiàn)聚合速率和氧化劑的種類。由于 DA 毒性較大，故 APS—DA、PPS—DA 的應(yīng)，所以在綜合考量幾個(gè)引發(fā)體系對(duì)聚合產(chǎn)物的影響時(shí)，最終決定采用較高的 APS—PMS 引發(fā)體系作為本次實(shí)驗(yàn)的引發(fā)體系。劑用量的確定 APS—PMS 引發(fā)體系之后，對(duì)該氧化劑和還原劑的最佳用量進(jìn)一步4和圖1.5所示。實(shí)驗(yàn)采用AM濃度23%，聚合反應(yīng)的引發(fā)體系為APS為 0.2%，實(shí)驗(yàn)室聚合溫度為 40℃，聚合反應(yīng) pH 值為 10，聚合時(shí)間

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[4]大慶油田二類油層聚合物驅(qū)產(chǎn)油量模型應(yīng)用[J]. 張雪玲.  特種油氣藏. 2016(02)
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博士論文
[1]高分子量抗鹽聚丙烯酰胺工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)研究[D]. 周云霞.西南石油學(xué)院 2004

碩士論文
[1]三元磺化聚丙烯酰胺的合成及驅(qū)油性能評(píng)價(jià)[D]. 符曉旭.東北石油大學(xué) 2016
[2]HPAM溶液粘度影響因素研究及絡(luò)合劑的選擇[D]. 王海英.東北石油大學(xué) 2014
[3]超高分子量聚丙烯酰胺的合成及其性能研究[D]. 王鴻萍.東北石油大學(xué) 2014
[4]耐溫抗鹽型磺化聚丙烯酰胺的合成及性能研究[D]. 王忠元.東北石油大學(xué) 2013
[5]丙烯酰胺水溶液法合成高分子量低毒（食品級(jí)）聚丙烯酰胺[D]. 崔洪偉.吉林大學(xué) 2012



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