采用核磁（NMR）、小角散射分析（SAXS）、X射線光電子能譜（XPS）、改進(jìn)的B-L法等手段,研究了煤基C7-瀝青質(zhì)（CT-asp）和石油基C7-瀝青質(zhì)（M-asp）兩類(lèi)瀝青質(zhì)的化學(xué)組成、官能團(tuán)和分子結(jié)構(gòu)等組成結(jié)構(gòu)特征以及差異性,進(jìn)而通過(guò)極性溶劑中瀝青質(zhì)穩(wěn)定參數(shù)研究?jī)深?lèi)瀝青質(zhì)的締合行為和聚集體尺寸以及兩者之間的氫鍵和酸堿作用。結(jié)果表明,CT-asp分子芳香環(huán)數(shù)較少且有較多短烷基側(cè)鏈,且芳香度較高,較高含量氧雜原子以芳香醚和酚羥基賦存形態(tài)為主;而M-asp的芳香核尺寸和平均相對(duì)分子質(zhì)量明顯高于CT-asp,芳香環(huán)數(shù)雖較多且有較多長(zhǎng)烷基支鏈,且芳香度較小;兩類(lèi)瀝青質(zhì)締合聚集程度關(guān)聯(lián)物質(zhì)的量比(n_CT-asp/n_M-asp)及其分子結(jié)構(gòu)特征,源于雜原子官能團(tuán)的氫鍵和酸堿作用是兩類(lèi)瀝青質(zhì)締合的主要作用力。 

【文章來(lái)源】：燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2020年06期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

煤基瀝青質(zhì)和石油基瀝青質(zhì)的FT-IR譜圖

瀝青質(zhì)C-O鍵峰位的FT-IR分峰譜圖見(jiàn)圖3，可鑒別出C-O官能團(tuán)的類(lèi)型，分為烷基醚(-C-O-C-)、酚羥基(C-O)和芳香醚基三類(lèi)官能團(tuán)[20]，并分峰擬合計(jì)算不同類(lèi)型的含量，見(jiàn)表3。圖3 煤基瀝青質(zhì)C-O鍵FT-IR分峰譜圖

圖2 煤基瀝青質(zhì)XPS譜圖中O、N和S分峰由圖3和表3可知，瀝青質(zhì)的酚羥基和醚基是其含氧官能團(tuán)的主要類(lèi)型。CT-asp和M-asp均表現(xiàn)為酚羥基含量略低于醚基，酚羥基含量占總C-O官能團(tuán)原子比率39.08%。結(jié)合XPS原子比率計(jì)算結(jié)果，瀝青質(zhì)的含氧官能團(tuán)包含C=O、C-O-C、C-OH、COO-四種類(lèi)型官能團(tuán)，相比之下CT-asp含氧官能團(tuán)類(lèi)型以芳香醚和酚羥基為主，M-asp的含氧官能團(tuán)以酚羥基、芳香醚和烷基醚等為主。而且，CT-asp由于氧含量較高(見(jiàn)表1，由減差法得到，CT-asp氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.41%,M-asp氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.26%)，所以其含氧官能團(tuán)相對(duì)含量也明顯高于M-asp。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]瀝青質(zhì)分子聚集行為研究進(jìn)展[J]. 張文,龍軍,任強(qiáng),蔡新恒.  化工進(jìn)展. 2019(05)
[2]石油瀝青質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)分析和輕質(zhì)化[J]. 盛強(qiáng),王剛,金楠,張淇源,高成地,高金森.  化工進(jìn)展. 2019(03)
[3]低溫煤焦油常渣C5瀝青質(zhì)的分離與表征[J]. 張倩玉,許志明,趙鎖奇.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(11)
[4]煤瀝青可溶組分在甲苯中締合行為的研究[J]. 胡建宏,程相林,李國(guó)寧,武建軍,汲偉,王永剛,王柏川.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(07)
[5]稠油瀝青質(zhì)的基本化學(xué)組成結(jié)構(gòu)與締合性研究[J]. 張慶,鄧文安,李傳,吳樂(lè)樂(lè).  石油煉制與化工. 2014(06)
[6]減壓渣油摻煉煤焦油相容性及加氫處理研究[J]. 孟兆會(huì),楊圣斌,楊濤,郭蓉.  石油煉制與化工. 2014(05)
[7]塔河常壓渣油瀝青質(zhì)含硫官能團(tuán)形態(tài)與其性質(zhì)的關(guān)系研究[J]. 張龍力,王春嵐,趙元生,楊國(guó)華,楊朝合.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(09)
[8]減壓渣油摻煉煤焦油改善常壓溶劑脫瀝青過(guò)程的機(jī)理[J]. 隆建,沈本賢,趙基鋼,凌昊,盧俊財(cái).  石油學(xué)報(bào)(石油加工). 2012(01)



本文編號(hào)：2916071