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聚合物驅(qū)采出乳狀液破乳劑的篩

發(fā)布時(shí)間:2020-04-11 14:41
【摘要】:近年來(lái)隨著鄂爾多斯盆地某超低滲油田開(kāi)發(fā)力度的不斷加大和一些新的技術(shù)措施的使用,絮凝劑、緩蝕劑、壓裂液、洗井液等化學(xué)表面活性劑被廣泛、大量使用,當(dāng)這些藥劑最終進(jìn)入下游的含油污泥中時(shí),給污泥油水分離的處理造成一定的難度;而目前使用的破乳劑對(duì)這種特定環(huán)境產(chǎn)生的乳狀液脫水率較低,速率慢,效果不甚理想,在這種背景下本論文在這一方面進(jìn)行了一定的研究,研究成果如下:(1)本文系統(tǒng)分析了鄂爾多斯某超低滲油田具有代表性的油泥乳狀液的理化性質(zhì),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果表明所檢測(cè)油泥是一種含水量為33.97%~41.62%、油含量492.05~510.23m g/L的高含水、偏弱酸性、固含量、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量高的乳狀液。(2)針對(duì)這種特定含油污泥,對(duì)其破乳過(guò)程進(jìn)行了系統(tǒng)研究。研究中首先選用了AE型聚醚類、酚醛樹(shù)脂類、聚磷酸酯型等15種破乳劑進(jìn)行了破乳效果篩選對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明PR02效果最優(yōu)。進(jìn)而在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)得到了PR02破乳優(yōu)化工藝條件:破乳溫度40℃,加藥量130mg/L,離心轉(zhuǎn)速3000r/min,離心18min,脫水率為94.25%。(3)開(kāi)發(fā)出了一種有機(jī)硅聚醚類破乳劑。將烯壬基酚和KOH(1.0:2.5W)合成的烯壬基酚聚醚與甲基丙烯酸十二酯及含氫硅油通過(guò)硅氫加成反應(yīng),合成了改性聚硅氧烷破乳劑GPX1。在合成溫度99.20℃,時(shí)間5.94h,催化劑用量49.35μg/g,溶劑用量34.86%,轉(zhuǎn)化率為93.82%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)用FTIR、1HNMR進(jìn)行了表征。破乳性能測(cè)試結(jié)果表明GPX1脫水率比PR02高出0.3個(gè)百分點(diǎn),同時(shí)微生物降解性能測(cè)試證明合成的破乳劑GPX1是一種綠色無(wú)污染破乳劑。(4)根據(jù)GPX1脫水速率快、脫水率高以及腰果酚胺醛樹(shù)脂(CPAE)脫水清的特點(diǎn),將兩者與價(jià)格便宜、具有中和電荷能力、膠體離子可起橋梁和紐帶作用、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)表面積大的聚合氯化鋁、聚丙烯酰胺進(jìn)行復(fù)配,探索了該復(fù)配劑的破乳效果。結(jié)果表明:GPX1與CPAE按3:7復(fù)配得到FW1,再將FW1(100mg/L)、氯化鋁(80mg/L)和CPAM(3mg/L)進(jìn)行復(fù)配,該四元復(fù)配物破乳脫水率達(dá)到98.46%,污水含油量為18.5mg/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)該油田這種特定油泥破乳提供了一種新的破乳劑,具有重要應(yīng)用價(jià)值。
【圖文】:

共沸蒸餾,油泥


圖 2.1 共沸蒸餾圖.1 Azeotropic distillation experimen沸蒸餾法測(cè)定,三次平行實(shí)驗(yàn)后狀液為高含水乳狀液。油泥含水相凝固點(diǎn)增大,破乳溫度升高,成分含量高,所以后續(xù)對(duì)其破乳定法對(duì)油泥油相含量進(jìn)行檢測(cè)[52]。區(qū)域的原油,經(jīng)過(guò)石油醚溶油,取 6 個(gè) 100mL 洗凈烘干的容L、150.00mg/L、200.00mg/L、25

理學(xué),日本,射線儀,角測(cè)量


圖 2.3 日本理學(xué) X 射線儀圖.2.3 X ray diffractometer of Japanese neo-confucianism表 2.4 日本理學(xué) X 射線衍射儀主要技術(shù)指標(biāo)y technical indexes X ray diffractometer of Japanese neo-confuci名 稱 X 射線衍射儀型 號(hào) 日本理學(xué) D/max-2550最大輸出功率 18kW角測(cè)量范圍 0.5°~145°最小步長(zhǎng) 0.0001°.4。
【學(xué)位授予單位】:西北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:TE39

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2623706

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