新型多糖緩蝕劑的合成及其性能評價
【圖文】：
原；和反應（9），來自 H2CO3的 H離子的還原。前者是 pH 和函數(shù)，而后者是 CO2分壓的函數(shù)。些條件下，CO2腐蝕形成的碳酸亞鐵（FeCO3）層沉淀在 P110速率。FeCO3沉淀生成由于水溶液（尤其在 P110 鋼表面）存在高。大多數(shù) Fe2+離子來自被腐蝕的 P110 鋼（參見表 1.2 反應（6））溶解的 CO2（參見表 1.1 中的反應（4））。當 Fe2+和 CO32-離子度極限時，就形成固體碳酸亞鐵沉淀在 P110 鋼表面。Fe2++ CO32- FeCO3(s)反應的溶度積常數(shù) Ksp（FeCO3）是溫度和離子濃度的函數(shù)，由，亞鐵離子（Fe2+）釋放到溶液中，鐵表面的亞鐵離子（Fe2+）O32-離子濃度的乘積通常比溶解度高很多。 1.2 中，通過掃描電子顯微鏡（SEM）圖可以看出在 P110 鋼基酸亞鐵層是致密的，可以阻擋腐蝕性物質接觸鐵表面，通過所現(xiàn)抑制腐蝕。
研究支持了為了達到分子的腐蝕保護性能而需要具有一定鏈長度和取代基的胺這一事實。幾項專利[18-20]列舉了多胺各種衍生物的腐蝕抑制作用。如圖 1.3 所示，使用等摩爾量的聚亞烷基胺，不飽和二醇和有機酸合成了一種典型的帶脂肪鏈的多胺緩蝕劑。有機酸由兩個主要部分組成：參與反應的羧酸和親油基團，使得緩蝕劑具有油溶性以產生次級金屬保護層。腐蝕抑制劑可以溶解在烴基溶劑中，并直接加入到井中或通過較小直徑的管道泵送，并在井底部釋放，其中流體的壓力應足以使緩蝕劑分散在整個管線中。此外，多胺衍生物緩蝕劑也具有高水分散性。聚亞烷基胺和有機酸反應生成高分子量腐蝕抑制劑。在含 5 Wt.%NaCl，CO2（1.2 L/min）和 H2S（0.5 L/min）始終鼓泡的腐蝕環(huán)境中，，這些高分子量緩蝕劑在 5 mg/L 時緩蝕率已達到 90%，另一方面，用乙二胺代替聚亞烷基多胺可得到較低分子量的緩蝕劑，在相同腐蝕環(huán)境中，緩蝕劑在 100 mg/L 時緩蝕率達到 90%。因此，較高分子量聚合物腐蝕抑制劑在較低濃度下的緩蝕效果較好。
【學位授予單位】：中國石油大學(北京)
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：TE988.2
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