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廢棄活性炭化學鏈氣化制富氫合成氣

發(fā)布時間:2018-03-12 16:20

  本文選題:廢棄活性炭 切入點:化學鏈氣化 出處:《化工學報》2017年09期  論文類型:期刊論文


【摘要】:以廢棄活性炭為原料,以Fe4ATP6復合載氧體為載氧體,在間歇高溫流化床中考察了廢棄活性炭化學鏈氣化制富氫合成氣反應的較優(yōu)條件及復合載氧體的循環(huán)反應特性。結果表明,Fe4ATP6復合載氧體具有提供晶格氧及催化氣化的雙重作用,顯著提高了碳轉化率,促進了廢棄活性炭氣化過程,反應活性良好。廢棄活性炭化學鏈氣化制富氫合成氣的優(yōu)化反應條件:900℃、水蒸氣流量為0.25 g·min~(-1)、OC/C比為1。在上述條件下,碳轉化率達92.15%,合成氣產量達1.20 L·g~(-1),其中H2產量為1.09 L·g~(-1),平均濃度為55.30%。10次循環(huán)實驗表明Fe4ATP6復合載氧體的反應活性略有降低,通過SEM、XRD分析載氧體的表面形貌、物質組成發(fā)現,載氧體反應后結構變化較大,粒徑減小,生成了無反應活性的硅酸鐵。
[Abstract]:Waste activated carbon was used as raw material and Fe4ATP6 compound oxygen carrier as oxygen carrier. The optimum conditions for the production of hydrogen rich syngas from waste activated carbon by chemical chain gasification were investigated in a batch high temperature fluidized bed. The results showed that the complex oxygen carrier Fe _ 4ATP _ 6 had the dual functions of providing lattice oxygen and catalytic gasification. The conversion of carbon was significantly increased, the gasification process of waste activated carbon was promoted, and the reaction activity was good. The optimum reaction conditions of gasification of waste activated carbon chemical chain to produce hydrogen rich syngas were as follows: 1. The optimum reaction conditions were: 1. The water vapor flow rate was 0. 25 g 路min ~ (-1) ~ (-1) C ~ (-1). The carbon conversion rate was 92.15, the syngas production was 1.20 L 路g ~ (-1) ~ (-1), the H _ 2 production was 1.09 L 路g ~ (-1) ~ (-1), the average concentration was 55.30.10 cycles experiments showed that the reaction activity of Fe4ATP6 compound oxygen carrier decreased slightly, the surface morphology of oxygen carrier was analyzed by Fe4ATP6, and the composition of oxygen carrier was found. After the reaction of oxygen carrier, the structure changed greatly, the particle size decreased, and the ferric silicate with no reaction activity was formed.
【作者單位】: 青島科技大學化工學院清潔化工過程山東省高校重點實驗室;
【基金】:山東省重點研發(fā)計劃項目(2016GSF117005) 山東省自然科學基金重點項目(ZR2015QZ02);山東省自然科學基金項目(ZR2015BL028) 國家自然科學基金項目(21276129)~~
【分類號】:TE665.3

【相似文獻】

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本文編號:1602332

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