本文關(guān)鍵詞： 直餾石腦油 催化裂解 鏈烷烴 反應(yīng)網(wǎng)絡(luò) 鏈引發(fā) 鏈傳遞 IM-分子篩　出處：《石油煉制與化工》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：在直餾石腦油催化裂解(SNCC)技術(shù)開發(fā)過程中,發(fā)現(xiàn)原料中鏈烷烴轉(zhuǎn)化率始終難以大幅提高,僅保持在52.58%~77.07%,對低碳烯烴產(chǎn)率存在較明顯的限制。本研究采用基于密度泛函理論的分子模擬計算方法,構(gòu)建了正辛烷、2-甲基庚烷和2,5-二甲基己烷3種直餾石腦油餾分鏈烷烴模型化合物的催化裂解反應(yīng)網(wǎng)絡(luò),并分別提出了正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴理想的鏈反應(yīng)引發(fā)途徑和反應(yīng)方向,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)體系中存在的高供氫活性的環(huán)烷烴等烴類會通過負(fù)氫離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)抑制鏈烷烴轉(zhuǎn)化,從而導(dǎo)致鏈烷烴轉(zhuǎn)化率較低。通過引入新型有特定孔道結(jié)構(gòu)的IM-5分子篩催化劑,可有效強(qiáng)化SNCC過程中鏈烷烴的選擇性催化裂解。
[Abstract]:During the development of direct distilled naphtha catalytic cracking (SNCC) technology, it was found that the conversion rate of alkane in feedstock was always difficult to increase significantly, and only kept at 52.58% 77.07%. In this study, n-octane-2-methylheptane and 2-methylheptane were constructed by using the method of molecular simulation based on density functional theory (DFT). The catalytic cracking reaction network of three alkanes in naphtha fractions of 5-dimethylhexane was studied, and the initiation route and direction of the ideal chain reaction of n-alkanes and iso-alkanes were proposed, respectively. It is found that hydrocarbons such as cycloalkanes with high hydrogen donor activity in the reaction system can inhibit the conversion of alkanes by negative hydrogen ion transfer reaction. The new IM-5 molecular sieve catalyst with specific pore structure can effectively enhance the selective catalytic cracking of alkanes in the SNCC process.
【作者單位】： 中國石化石油化工科學(xué)研究院;
【分類號】：TE624.41
【正文快照】： 丙烯是重要的石油化工原料,是聚丙烯、丙烯腈、環(huán)氧丙烷等化工產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)化學(xué)品。近年來全球丙烯市場需求強(qiáng)勁,預(yù)計未來五年國內(nèi)市場丙烯需求量年增速將達(dá)5.2%~7.2%。目前丙烯生產(chǎn)工藝主要以石腦油蒸汽裂解法為主。石腦油蒸汽裂解是為數(shù)不多的未引入催化劑的石油化工工藝,其化

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