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生物催化氧化法處理H_2S廢氣的工藝及理論研究

發(fā)布時(shí)間:2017-03-27 16:03

  本文關(guān)鍵詞:生物催化氧化法處理H_2S廢氣的工藝及理論研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:硫化氫是危害性極強(qiáng)的毒性氣體,也是惡臭氣體的主要成分之一,H_2S的排放既嚴(yán)重污染環(huán)境,又對(duì)人類健康構(gòu)成極大的威脅。因此,H_2S廢氣的治理已成為亟待解決的重大環(huán)境問(wèn)題之一。 本文針對(duì)H_2S廢氣處理過(guò)程中存在的實(shí)際問(wèn)題,利用生物催化氧化脫硫自主發(fā)明專利技術(shù),將生物法和液相生化催化氧化法技術(shù)有機(jī)結(jié)合,進(jìn)行了詳細(xì)的工藝及相關(guān)理論研究,以期為H_2S廢氣的治理提供一種新的處理方法和工藝。 本論文的創(chuàng)新性主要有如下幾點(diǎn):①建立了生物催化氧化去除H_2S的新工藝,其特點(diǎn)是利用T.f菌和Fe(Ⅲ)的氧化特性,通過(guò)對(duì)H_2S的化學(xué)氧化、催化氧化以及生物氧化和T.f菌對(duì)Fe(Ⅱ)氧化的有機(jī)結(jié)合,在填料塔中實(shí)現(xiàn)了對(duì)H_2S的去除及Fe(Ⅲ)氧化劑的再生,使得兩者相互促進(jìn),發(fā)揮其協(xié)同作用。②利用再生曝氣裝置強(qiáng)化Fe(Ⅲ)氧化劑和T.f菌的再生,實(shí)現(xiàn)噴淋液連續(xù)再生,循環(huán)利用。③利用電位—pH圖的熱力學(xué)理論,對(duì)操作過(guò)程可能產(chǎn)生的各種相關(guān)氣、固相物質(zhì)組分的穩(wěn)定性進(jìn)行理論分析,以指導(dǎo)實(shí)際操作和運(yùn)行過(guò)程。④利用同時(shí)平衡原理的溶液化學(xué)理論進(jìn)行了H_2S去除過(guò)程的理論分析,在此基礎(chǔ)上得出了本法去除H_2S的Fe(Ⅲ)催化劑的活性組分和催化機(jī)理。 確定了T.f菌在生物催化氧化體系中的最佳生長(zhǎng)環(huán)境,根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)利用MATLAB工具計(jì)算得到了不同條件下T.f菌氧化Fe~(2+)的動(dòng)力學(xué)方程,為本工藝的進(jìn)一步優(yōu)化提供參考數(shù)據(jù)。 論文設(shè)計(jì)了生物催化氧化法處理H_2S廢氣的具體工藝和試驗(yàn)裝置,利用再生曝氣裝置提高T.f菌對(duì)Fe~(2+)的氧化能力,系統(tǒng)研究了工藝參數(shù)對(duì)五種不同的填料塔去除H_2S氣體效果的影響。在進(jìn)氣濃度較低時(shí),五種填料塔均能獲得令人滿意的效果。當(dāng)進(jìn)氣濃度較高時(shí),五種填料塔去除H_2S效果的順序?yàn)?沸石焦碳塑料小球混合填料軟性塑料纖維填料。在進(jìn)氣濃度為2.0g/m~3時(shí),在通氣量0.25m~3/h和溫度30℃的條件下,沸石填料塔在噴林量和停留時(shí)間分別為1000ml/h和85s的條件下,可將進(jìn)氣中的H_2S完全去除;焦碳填料塔在噴林量和停留時(shí)間分別為1400ml/h和102s的條件下可將H_2S完全去除:對(duì)于塑料小球填料塔,當(dāng)噴林量和停留時(shí)間分別為1400ml/h和102s時(shí),H_2S的去除率達(dá)到99.6%,出氣H_2S濃度已達(dá)到國(guó)家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn):對(duì)于塑料纖維填料塔和混合填料塔,在最大噴淋量和停
【關(guān)鍵詞】:生物催化氧化法 硫化氫 氧化亞鐵硫桿菌 電位-pH圖 溶液化學(xué) 動(dòng)力學(xué)模型
【學(xué)位授予單位】:昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類號(hào)】:X701
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-80
  • 第一章 緒論80-104
  • 1.1 硫化氫廢氣的來(lái)源與危害80-82
  • 1.1.1 硫化氫廢氣的來(lái)源80-81
  • 1.1.2 硫化氫的危害81-82
  • 1.2 物理法處理硫化氫廢氣的研究現(xiàn)狀82-84
  • 1.2.1 活性炭吸附法82
  • 1.2.2 物理吸收法82
  • 1.2.3 分子篩法82-83
  • 1.2.4 輻照分解法83
  • 1.2.5 膜分離法83-84
  • 1.3 化學(xué)法處理硫化氫廢氣的研究現(xiàn)狀84-89
  • 1.3.1 克勞斯法84
  • 1.3.2 鐵、錳、鋅氧化物脫硫84-85
  • 1.3.3 離子交換法85-86
  • 1.3.4 物理化學(xué)吸收法86
  • 1.3.5 液相催化氧化法86-89
  • 1.4 生物法處理硫化氫廢氣的研究現(xiàn)狀 1O89-102
  • 1.4.1 生物脫硫原理89-90
  • 1.4.2 生物脫硫菌種的種類90-93
  • 1.4.3 生物脫硫工藝及設(shè)備93-98
  • 1.4.4 踱氣牛物處理填料選用原則及種類98-100
  • 1.4.5 生物法處理H_2S廢氣的國(guó)內(nèi)外研究動(dòng)態(tài)100-102
  • 1.5 課題的目的意義及研究?jī)?nèi)容102-104
  • 1.5.1 課題的提出及目的意義102-103
  • 1.5.2 本課題的研究?jī)?nèi)容103-104
  • 第二章 試驗(yàn)方法與分析方法104-108
  • 2.1 細(xì)菌培養(yǎng)試驗(yàn)104-105
  • 2.1.1 細(xì)菌的來(lái)源及所用培養(yǎng)基104-105
  • 2.1.2 細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定及計(jì)數(shù)105
  • 2.2 試驗(yàn)流程及方法105-107
  • 2.2.1 試驗(yàn)流程105-107
  • 2.2.2 掛膜試驗(yàn)107
  • 2.2.3 H_2S去除試驗(yàn)107
  • 2.3 分析方法107-108
  • 第三章 生物催化氧化體系中細(xì)菌的生長(zhǎng)及過(guò)程動(dòng)力學(xué)研究108-134
  • 3.1 T.f菌的生理特性108-110
  • 3.2 生物催化氧化體系中環(huán)境因素對(duì)T.f菌生長(zhǎng)的影響110-115
  • 3.2.1 溫度對(duì)T.f菌生長(zhǎng)的影響110-111
  • 3.2.2 pH值對(duì)T.f菌生長(zhǎng)的影響111-112
  • 3.2.3 Fe~2+濃度對(duì)T.f菌生長(zhǎng)的影響112-114
  • 3.2.4 Fe~3+濃度對(duì)T.f菌生長(zhǎng)的影響114-115
  • 3.3 T.f菌氧化Fe~2+的動(dòng)力學(xué)115-132
  • 3.3.1 化學(xué)反應(yīng)的速率方程式及反應(yīng)級(jí)數(shù)116-117
  • 3.3.2 不同溫度下,T.f菌氧化Fe~2+的動(dòng)力學(xué)117-121
  • 3.3.3 不同初始pH值下,T.f菌氧化Fe~2+的動(dòng)力學(xué)121-125
  • 3.3.4 不同初始Fe~2+濃度下,T.f菌氧化Fe~2+的動(dòng)力學(xué)125-129
  • 3.3.5 不同初始Fe~3+濃度下,T.f菌氧化Fe~2+的動(dòng)力學(xué)129-132
  • 3.4 小結(jié)132-134
  • 第四章 生物催化氧化法處理H_2S廢氣的工藝研究134-166
  • 4.1 概述134-135
  • 4.2 催化再生裝置中微生物對(duì)Fe~+的氧化135-136
  • 4.3 以焦碳為填料的工藝研究136-142
  • 4.3.1 Fe~3+濃度對(duì)去除效果的影響136-137
  • 4.3.2 進(jìn)氣H_2S濃度對(duì)去除效果的影響137-138
  • 4.3.3 空塔停留時(shí)間對(duì)去除效果的影響138-140
  • 4.3.4 循環(huán)液噴淋量對(duì)去除效果的影響140-142
  • 4.4 以沸石為填料的工藝研究142-147
  • 4.4.1 概述142-143
  • 4.4.2 進(jìn)氣H_2S濃度對(duì)去除效果的影響143
  • 4.4.3 空塔停留時(shí)間對(duì)去除效果的影響143-145
  • 4.4.4 循環(huán)液噴淋量對(duì)去除效果的影響145-147
  • 4.5 以塑料小球?yàn)樘盍系墓に囇芯?/span>147-152
  • 4.5.1 進(jìn)氣H_2S濃度對(duì)去除效果的影響147-148
  • 4.5.2 空塔停留時(shí)間對(duì)去除效果的影響148-150
  • 4.5.3 循環(huán)液噴淋量對(duì)去除效果的影響150-152
  • 4.6 以塑料纖維為填料的工藝研究152-157
  • 4.6.1 進(jìn)氣H_2S濃度對(duì)去除效果的影響152-153
  • 4.6.2 空塔停留時(shí)間對(duì)去除效果的影響153-155
  • 4.6.3 循環(huán)液噴淋量對(duì)去除效果的影響155-157
  • 4.7 混合填料的工藝研究157-162
  • 4.7.1 進(jìn)氣H_2S濃度對(duì)去除效果的影響157-158
  • 4.7.2 空塔停留時(shí)間對(duì)去除效果的影響158-160
  • 4.7.3 循環(huán)液噴淋量對(duì)去除效果的影響160-162
  • 4.8 不同填料去除效果的比較162-163
  • 4.9 生物催化氧化法處理H_2S廢氣技術(shù)的工業(yè)應(yīng)用前景分析163-164
  • 4.10 小結(jié)164-166
  • 第五章 生物催化氧化過(guò)程中細(xì)菌對(duì)相關(guān)含硫物質(zhì)的氧化利用研究166-182
  • 5.1 T.f菌對(duì)單一含硫物質(zhì)的利用166-173
  • 5.1.1 T.f菌對(duì)單-Na_2S的利用166-168
  • 5.1.2 T.f菌對(duì)單一S的利用168-169
  • 5.1.3 T.f菌對(duì)單一Na_2S_2O_3的利用169-170
  • 5.1.4 T.f菌對(duì)單一Na_2SO_3的利用170-171
  • 5.1.5 T.f菌對(duì)四種含硫物質(zhì)利用情況的比較171-173
  • 5.2 Fe~2+存在時(shí),T.f菌對(duì)含硫物質(zhì)的利用173-179
  • 5.2.1 T.f菌對(duì)FeSO_4和Na_2S的利用173-174
  • 5.2.2 T.f菌對(duì)FeSO_4和S的利用174-176
  • 5.2.3 T.f菌對(duì)FeSO_4和Na_2S_2O_3的利用97176-177
  • 5.2.4 T.f菌對(duì)FeSO_4和Na_2SO_3的利用98177-178
  • 5.2.5 T.f菌對(duì)四種雙底物利用情況的比較178-179
  • 5.3 小結(jié)179-182
  • 第六章 生物催化氧化處理H_2S廢氣的熱力學(xué)分析182-238
  • 6.1 概述182-183
  • 6.2 生物催化氧化系電位-pH圖中氣固相硫化物的穩(wěn)定性183-196
  • 6.2.1 生物催化氧化體系中固相硫的穩(wěn)定性183-186
  • 6.2.2 生物催化氧化體系中氣相H_2S的穩(wěn)定性186-188
  • 6.2.3 生物催化氧化體系中氣相SO_2的穩(wěn)定性188-195
  • 6.2.4 生物催化氧化體系中氣、固相硫化物的穩(wěn)定性195-196
  • 6.3 生物催化氧化體系中固相鐵化合物的穩(wěn)定性196-207
  • 6.3.1 生物催化氧化體系中固相Fe(OH)_3的穩(wěn)定性197-201
  • 6.3.2 生物催化氧化體系中固相Fe(OH)_2的穩(wěn)定性201-206
  • 6.3.3 生物催化氧化體系中固相鐵化合物的穩(wěn)定性206-207
  • 6.4 生物催化氧化體系中固相鐵硫化物的穩(wěn)定性207-236
  • 6.4.1 生物催化氧化體系中固相FeS的穩(wěn)定性207-222
  • 6.4.2 生物催化氧化體系中固相FeS_2的穩(wěn)定性222-236
  • 6.5 小結(jié)236-238
  • 第七章 生物催化氧化法處理H_2S廢氣的溶液化學(xué)特性研究238-262
  • 7.1 概述238
  • 7.2 生物催化氧化體系中硫化合物的溶液化學(xué)特性238-255
  • 7.2.1 H_2S(aq)水溶液的溶液化學(xué)特性238-240
  • 7.2.2 只考慮液相時(shí),生物催化氧化體系的溶液化學(xué)特性240-244
  • 7.2.3 考慮固相S時(shí),生物催化氧化體系的溶液化學(xué)特性244-248
  • 7.2.4 考慮氣相H_2S時(shí),生物催化氧化體系的溶液化學(xué)特性248-255
  • 7.3 生物催化氧化體系中Fe(Ⅲ)的溶液化學(xué)特性255-259
  • 7.4 小結(jié)259-262
  • 第八章 生物催化氧化處理H_2S廢氣的動(dòng)力學(xué)模型262-284
  • 8.1 滴濾塔中氣液兩相流的流體力學(xué)性質(zhì)262-264
  • 8.1.1 氣相的流體力學(xué)性質(zhì)262-263
  • 8.1.2 液相的流體力學(xué)性質(zhì)263-264
  • 8.2 生物膜的特性264-265
  • 8.2.1 生物膜的結(jié)構(gòu)264
  • 8.2.2 生物膜的厚度264-265
  • 8.3 生物催化氧化過(guò)程的理論分析265-271
  • 8.3.1 生物催化氧化法去除H_2S的一般過(guò)程265-266
  • 8.3.2 生物催化氧化過(guò)程的數(shù)學(xué)描述266-271
  • 8.4 生物催化氧化法處理H_2S廢氣動(dòng)力學(xué)模型的建立271-273
  • 8.5 不同填料塔動(dòng)力學(xué)參數(shù)的確定273-282
  • 8.5.1 以焦碳為填料時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)273-274
  • 8.5.2 以沸石為填料時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)274-276
  • 8.5.3 以塑料小球?yàn)樘盍蠒r(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)276-278
  • 8.5.4 以塑料纖維為填料時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)278-279
  • 8.5.5 混合填料的動(dòng)力學(xué)參數(shù)279-281
  • 8.5.6 不同填料塔試驗(yàn)常數(shù)的比較281-282
  • 8.6 小結(jié)282-284
  • 第九章 結(jié)論與建議284-288
  • 9.1 結(jié)論284-286
  • 9.2 建議286-288
  • 致謝288-290
  • 參考文獻(xiàn)290-300
  • 附錄300-301

【引證文獻(xiàn)】

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 蘇宏久;微通道內(nèi)溶液吸收H_2S傳質(zhì)特性的研究[D];大連理工大學(xué);2010年

2 祁貴生;超重力濕式氧化法脫除氣體中硫化氫技術(shù)研究[D];中北大學(xué);2012年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 陳曉;生物化學(xué)法脫除天然氣中H_2S的工藝及理論研究[D];四川大學(xué);2006年

2 李萬(wàn)全;微生物培養(yǎng)液脫除天然氣中硫化氫的實(shí)驗(yàn)研究[D];四川大學(xué);2007年


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本文編號(hào):270617

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