本文關(guān)鍵詞：小麥bZIP基因TaGBF調(diào)節(jié)光形態(tài)建成與抗逆的作用機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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博士論文    

小麥bZIP基因TaGBF調(diào)節(jié)光形態(tài)建成與抗逆的作用機(jī)制研究

     論文目錄

目錄第1-8頁

符號(hào)說明第8-9頁

中文摘要第9-12頁

Abstract第12-16頁

第一章 文獻(xiàn)綜述第16-32頁

 1 光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第16-23頁

   ·光與植物生長(zhǎng)發(fā)育第16頁

   ·光受體和光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第16-22頁

   ·藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑轉(zhuǎn)錄因子GBF第22-23頁

 2 光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑與油菜素內(nèi)酯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的交叉第23-27頁

   ·油菜素內(nèi)酯的生物合成途徑第23-25頁

   ·油菜素內(nèi)酯的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第25-26頁

   ·光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑同油菜素內(nèi)酯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的交叉第26-27頁

 3 光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑與非生物脅迫應(yīng)答第27-30頁

   ·植物非生物脅迫應(yīng)答第27-29頁

   ·光信號(hào)元件參與非生物脅迫應(yīng)答第29-30頁

 4 酪蛋白激酶2調(diào)節(jié)亞基基因CKB第30-31頁

 5 立題依據(jù)第31-32頁

第二章 小麥bZIP轉(zhuǎn)錄因子TaGBF在植物光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的功能研究第32-52頁

 1 引言第32頁

 2 實(shí)驗(yàn)材料第32-34頁

   ·植物材料第32-33頁

   ·植物材料的培養(yǎng)與處理第33頁

   ·菌株第33頁

   ·主要試劑溶液第33-34頁

 3 實(shí)驗(yàn)方法第34-36頁

   ·序列分析第34頁

   ·RNA提取及反轉(zhuǎn)錄第34-35頁

   ·qRT-PCR第35頁

   ·擬南芥子葉的透明化第35頁

   ·擬南芥下胚軸(細(xì)胞)長(zhǎng)度及子葉(細(xì)胞)面積的測(cè)量第35頁

   ·酵母雙雜交第35-36頁

 4 結(jié)果與分析第36-50頁

   ·TaGBF的序列分析第36-38頁

   ·TaGBF基因的表達(dá)模式分析第38-40頁

   ·TaGBF是藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的正向調(diào)節(jié)因子第40-50頁

 5 討論第50-52頁

第三章 TaGBF介導(dǎo)擬南芥藍(lán)光信號(hào)與油菜素內(nèi)酯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的交叉第52-64頁

 1 引言第52頁

 2 實(shí)驗(yàn)材料第52-53頁

   ·植物材料第52-53頁

   ·植物材料的培養(yǎng)與處理第53頁

   ·菌種第53頁

   ·常用試劑溶液第53頁

 3 實(shí)驗(yàn)方法第53-54頁

   ·葉綠素提取及含量測(cè)定第53-54頁

 4 結(jié)果與分析第54-62頁

   ·GBF的表達(dá)受油菜素內(nèi)酯信號(hào)誘導(dǎo)第54-55頁

   ·TaGBF改變擬南芥對(duì)油菜素內(nèi)酯的響應(yīng)第55-59頁

   ·BZR1部分抑制TaGBF過表達(dá)系對(duì)BRZ的響應(yīng)第59-61頁

   ·TaGBF與BR信號(hào)通路的BIN2,BZR1,BES1無直接相互作用第61-62頁

 5 討論第62-64頁

第四章 TaGBF在非生物脅迫應(yīng)答中的功能研究第64-76頁

 1 引言第64頁

 2 實(shí)驗(yàn)材料第64-65頁

   ·植物材料第64頁

   ·植物材料的培養(yǎng)與處理第64-65頁

 3 實(shí)驗(yàn)方法第65-66頁

   ·小麥轉(zhuǎn)基因株系的構(gòu)建第65頁

   ·擬南芥脅迫相關(guān)Marker基因表達(dá)模式分析第65-66頁

 4 結(jié)果與分析第66-73頁

   ·TaGBF在非生物脅迫下的表達(dá)模式第66頁

   ·TaGBF提高植物對(duì)非生物脅迫的敏感性第66-72頁

   ·TaGBF過表達(dá)擬南芥脅迫相關(guān)Marker基因表達(dá)模式分析第72-73頁

 5 討論第73-76頁

第五章 小麥酪蛋白激酶2調(diào)節(jié)亞基基因TaCKB的克隆及其在非生物脅迫應(yīng)答中的功能初步研究第76-86頁

 1 引言第76頁

 2 實(shí)驗(yàn)材料第76-77頁

   ·植物材料第76頁

   ·植物材料的培養(yǎng)與處理第76-77頁

 3 實(shí)驗(yàn)方法第77頁

   ·亞細(xì)胞定位第77頁

 4 結(jié)果與分析第77-85頁

   ·TaCKB基因的克隆和序列分析第77-79頁

   ·TaCKB的組織特異性表達(dá)模式第79-80頁

   ·TaCKB的亞細(xì)胞定位第80-81頁

   ·鹽脅迫誘導(dǎo)TaCKB的表達(dá)第81頁

   ·TaCKB提高種子萌發(fā)階段擬南芥對(duì)鹽脅迫的耐受性第81-83頁

   ·TaCKB依賴GA途徑調(diào)節(jié)種子萌發(fā)第83-84頁

   ·酵母中TaCKB與TaGBF存在蛋白相互作用第84-85頁

 5 討論第85-86頁

總結(jié)第86-88頁

附表第88-90頁

參考文獻(xiàn)第90-102頁

在讀期間發(fā)表論文情況第102頁

在讀期間參與科研項(xiàng)目第102-104頁

致謝第104-105頁

附表第105頁

論文編號(hào)BS2206997，這篇論文共105頁
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