鈉離子電池負(fù)極材料_生物鎂離子轉(zhuǎn)運(yùn)體研究進(jìn)展
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a a y e h tu t r, u ci n a d s b e l a o ai ai n o i g e i m a s o tr . c r i g t h n l z d t e s c u e f n t n u c l r l c l t ft sma n s r o u z o h u t n p re s Ac o dn o t e r d fe e ts u t r rf n to ft i a e i
a s o s t e r i i e t i i a a e fm i: b l i r n缸 c L e o ci n o sm g su tn p r . h y a e d v d d i o sx d s r t a l Co a t l u h n m r t n p y
rs tn eA ( o )Ar io s hl n g eim-rtne c a g r( t X) ct n c an l Pt e eia c s C rA, bdp i tai ama s poo x hn e A MH, a o h n a - p a s a n u i, y A P s, g eim a so ( t) a l n te g eim a sot. h t c r r u ci f T ae ma s t p r E MgE fmi a do r n s t n p r T es ut eo n t no n u r n t y h ma u r s r u f o d fe e t mb r ih b l n e s me f mi p e r e co e yr lt d T e Co A mi em o t i rn me e s wh c eo g t t a o h a l a p a s o b l s l ae . h r f l i t s y t e a y sh e e ie y sud e g e i r ns r yse,a d a e r o b he p i a y m a e i a s o ts t m, xtnsv l t id ma n su ta po s tm m t n pp a st e t rm r g su tn p r yse n m r
wh c x sswi ey i u g, a tra a i l a d p a t wi fe t ey me it g b t f x a d e u f ih e i d l f n i b c e i, n ma s n ln s t e ci l d ai o h i l f x o t n h v n n u n i ma e i .T i a e e i ws t e r s a c r g e s o o e ma e i m r n p r rs se,a d am s t n g s m u h s p p rr v e h e e r h p o r s ft s g s h n u ta s o e y t ms n i o t p o i es m eu e l e e e c sf r h trr s ac . r v d o s f fr n e e l e e r h u r o t a e Ke wo ds Ba trum, a t M a y r cei Ye s, mm a, a t M a e
i, a e i a s o tr l Pl n, n g su m M g su t n p re n m r
M是細(xì)胞中含量最多的且非常特異的兩價(jià)如, oA家族的 At T和 A R轉(zhuǎn)運(yùn)體,通道類(lèi) Cr MG s L金屬陽(yáng)離子,具有最大的水合半徑,小的離子半轉(zhuǎn)運(yùn)體 T P/,最 R M67 P型磷酸酶 MgA B, t t/ MgE類(lèi)轉(zhuǎn)
徑和最大的電荷密度等物化特性。 M能結(jié)合 3到運(yùn)體 S C 1/L 4 A,其它轉(zhuǎn)運(yùn)體 NIA1 L 4 A1S C 1 2 P/ A2 4個(gè)數(shù)量級(jí)的水分子,比其它陽(yáng)離子結(jié)合的更加緊之間的氨基酸序列相似程度較高, C r家族的而 oA密,并且經(jīng)常與其它離子相互作用來(lái)維持它的水合 L P 0 C r、 oE和 AC 2轉(zhuǎn)運(yùn)體, E 1、 oC C r DP P型磷酸酶半徑 ( g i dC wa, 0 2。 Ma ur a o n 2 0 )另~方面, en M是 MgC轉(zhuǎn)運(yùn)體與本家族其它成員之間的氨基酸相似 t所有生物最重要的金屬離子之一,參與了各種生理程度較低。明鎂離子轉(zhuǎn)運(yùn)體基因是最古老的基因說(shuō)生化反應(yīng): M可以作為 AT P的輔助因子,是許群體之一,管保留了其原始的生物功能,在序還盡但
多酶的活化劑,幾乎所有磷酸化酶和激酶都需要列上出現(xiàn)了大量的趨異進(jìn)化。本文將從原始生物到 M活化;參與跨膜電子梯度的建立;能夠穩(wěn)定高等生物的順序來(lái)闡述這幾類(lèi) M轉(zhuǎn)運(yùn)家族。 D NA和 R NA,調(diào)節(jié)核糖體的合成,轉(zhuǎn)錄和翻譯在過(guò)程中起到重要作用;另外,離的 M不僅能夠游 維持細(xì)胞內(nèi)的滲透勢(shì),節(jié)很多胞內(nèi)酶,能穩(wěn)定調(diào)還
1原核生物中的 Mg運(yùn)體囀
在原核生物中,人們已經(jīng)鑒定了 3個(gè) M轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞膜 (mi 1 1 9; o n 2 0; a us體家族: oA家族、 S t e a, 9 3 C wa, 0 2 Mat i ht . h Cr P型 AT P酶家族和 MgE家族。 t
20 ) 0 9。在高等植物的光合作用中, M有著極其 P型 AT P酶家族的轉(zhuǎn)運(yùn)體分布最少,要分布在腸主重要的作用,促進(jìn)光合作用的碳同化,可調(diào)節(jié)葉綠道菌和革蘭氏陰性菌中, C r和 MgE家族分布而 oA t 體不同光系統(tǒng)之間激發(fā)能的分配,與類(lèi)囊體膜的廣泛,
參存在于不同類(lèi)型的細(xì)菌和高等生物中。 組裝和基粒垛疊,維持葉綠體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定 ( olz H rt i 11最早發(fā)現(xiàn)的 M轉(zhuǎn)運(yùn)體一 o A . Cr a dK a, 0 0 Wii n at2 0 )盡管 Mg n lf 2 0; la a dS l 0 9。 l ms, C r蛋白是第一個(gè)被鑒別出來(lái)的 Mg運(yùn) oA 2轉(zhuǎn)起到諸多的細(xì)胞功能,,但在生理和分子水平上,對(duì)也是細(xì)菌中最主要的 M轉(zhuǎn)運(yùn)體,與其他鎂離 M的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分配、胞內(nèi)的動(dòng)態(tài)平衡和體,再細(xì) M信號(hào)的傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)等信息還知之甚少。
子轉(zhuǎn)運(yùn)家族無(wú)關(guān),為單拷貝基因 (mi t l S t e a, h ,
目前,人們發(fā)現(xiàn)了六大類(lèi)各具特點(diǎn)的 M轉(zhuǎn) 1 9 ) C r基因在鼠傷寒沙門(mén)菌、 93。 o A大腸桿菌中都是 t D兩 5一 2個(gè)運(yùn)家族(簡(jiǎn)要信息見(jiàn)表 1: )鈷抗性蛋白家族( bl位于 MeE和 r個(gè)基因之間,’末端的 5 c a o t 3末端有同源性,而且 C r開(kāi)放閱’ . oA rs t c,C r )Mg/ ei a e A oA, ̄H+交換體 rbdp i堿基與 sn+ a ios s
tai ama eim—rtnecagrAMHX, hln g s poo xhn e, t a n u )離讀框位于離 UwD末端 4 1核苷酸處,時(shí)包含 7個(gè)同子通道, P型磷酸酶(— p h sht e, Pt e op aa )M轉(zhuǎn)運(yùn)啟動(dòng)子、結(jié)合原核生物核糖體的序列 y p s體基因家族 Mg ( g eim aso, t ( iedlan eun eS和幾個(gè)重復(fù)的外回文 t ma s t p rE Mg E n u r n t E) s n—a rosqec, D) h g和其它鎂離子運(yùn)輸家族 (由于不知道其結(jié)構(gòu)類(lèi)型,基因序列( 王麗等,0 4。 2 0) 暫時(shí)歸為第六類(lèi) 1。盡管同一家族的不同成員之間 C r是一種特殊的膜整合蛋白,包含一個(gè)大 oA 末結(jié)構(gòu)功能十分類(lèi)似,但從系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系來(lái)看 ( 1,的周質(zhì)控制區(qū)的酸性 N.端和三個(gè)跨膜控制區(qū)的圖 )
進(jìn)化關(guān)系較近的分類(lèi)其可信度較高,反之較低。例 C末端區(qū)域(mi 1 19)在第一個(gè)疏水區(qū)域一 S t ea. 9 3, ht,
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