本文關(guān)鍵詞：RTOS1蛋白與轉(zhuǎn)錄因子RAP2.6L調(diào)控擬南芥脅迫反應(yīng)及促進(jìn)開花的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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RTOS1蛋白與轉(zhuǎn)錄因子RAP2.6L調(diào)控擬南芥脅迫反應(yīng)及促進(jìn)開花的研究

     論文目錄

摘要第1-12頁

ABSTRACT第12-15頁

縮略語第15-17頁

前言第17-19頁

第一部分 文獻(xiàn)綜述第19-50頁

 第一章 葉酸研究進(jìn)展第20-28頁

  一、葉酸結(jié)構(gòu)第20頁

  二、葉酸與人體健康第20-22頁

   1 神經(jīng)系統(tǒng)疾病第20-21頁

   2 心血管疾病第21頁

   3 貧血第21頁

   4 癌癥第21-22頁

  三、植物葉酸的生物合成、貯存和運(yùn)輸?shù)?2-24頁

   1 植物葉酸的生物合成第22頁

   2 植物葉酸的貯存與運(yùn)輸?shù)?2-24頁

  四、植物葉酸的提取方法第24頁

  五、植物葉酸檢測方法第24-25頁

   1 微生物法第24頁

   2 熒光法第24-25頁

   3 高效液相色譜法第25頁

   4 ELISA檢測第25頁

  六、植物葉酸代謝工程研究進(jìn)展第25-28頁

   1 過量表達(dá)GTP環(huán)化水解酶Ⅰ(GTPHⅠ)第26頁

   2 同時過量表達(dá)GTPCH Ⅰ和氨基脫氧分支酸合成酶(ADCS)第26-28頁

 第二章 AP2/ERF轉(zhuǎn)錄因子家族的功能分析第28-34頁

  一、ERF(ethylene responsive factor)轉(zhuǎn)錄因子的分類與結(jié)構(gòu)第28-29頁

   1 ERF轉(zhuǎn)錄因子的分類第28頁

   2 ERF轉(zhuǎn)錄因子的主要結(jié)構(gòu)第28-29頁

  二、AP2/ERF轉(zhuǎn)錄因子家族與目標(biāo)DNA的結(jié)合第29頁

  三、AP2/ERF蛋白的主要功能第29-34頁

   1 AP2/ERF類轉(zhuǎn)錄因子在抗病防衛(wèi)反應(yīng)中的作用第29-30頁

   2 AP2/ERF轉(zhuǎn)錄因子在植物非生物脅迫信號傳遞中的作用第30-34頁

 第三章 植物體內(nèi)活性氧代謝及功能研究進(jìn)展第34-42頁

  一、活性氧的產(chǎn)生途徑第34-35頁

  二、植物活性氧清除機(jī)制第35-37頁

   1 非酶清除系統(tǒng)第35頁

   2 酶清除系統(tǒng)第35-37頁

  三、H_2O_2在植物中的作用第37-39頁

   1 H_2O_2在植物生長和發(fā)育過程中的作用第37-38頁

   2 H_2O_2是植物防衛(wèi)反應(yīng)的信號分子第38-39頁

  四、活性氧信號受體和信號傳導(dǎo)途徑第39-40頁

  五、活性氧與其他信號分子的互作第40-42頁

 第四章 擬南芥開花誘導(dǎo)途徑分子機(jī)制研究進(jìn)展第42-50頁

  一、擬南芥開花誘導(dǎo)途徑第42-47頁

   1 光周期途徑第42-44頁

   2 春化途徑第44-45頁

   3 自主途徑第45-46頁

   4 赤霉素途徑第46-47頁

  二、開花途徑整合子第47-48頁

  三、CO/FT調(diào)控單元在開花轉(zhuǎn)型中的作用第48-50頁

第二部分 研究報告第50-133頁

 第一章 RTOS1在擬南芥對Pseudomonas syringae抗病性中的作用第51-65頁

  摘要第51頁

  ABSTRACT第51-53頁

  1 材料與方法第53-56頁

   ·植物材料及其栽培條件第53頁

   ·RTOS1過量表達(dá)擬南芥的產(chǎn)生第53頁

   ·植物葉酸含量檢測第53-54頁

   ·Paraquat和Pst DC3000誘導(dǎo)RTOS1表達(dá)第54頁

   ·菌種及其培養(yǎng)第54頁

   ·基因表達(dá)檢測第54頁

   ·病原菌接種和抗病性檢測第54-55頁

   ·胼胝質(zhì)和細(xì)胞死亡檢測第55頁

   ·氧爆發(fā)、MDA及H_2O_2定量分析第55-56頁

  2 結(jié)果與分析第56-62頁

   ·RTOS1過量表達(dá)植株的產(chǎn)生及鑒定分析第56-57頁

   ·Pst DC3000和Paraquat誘導(dǎo)RTOS1上調(diào)表達(dá)第57-58頁

   ·RTOS1過量表達(dá)增強(qiáng)擬南芥對Pst DC3000的抗病性第58-60頁

   ·RTOS1參與細(xì)胞水平上植物防衛(wèi)反應(yīng)過程第60-61頁

   ·H_2O_2在RTOS1調(diào)控植物抗病防衛(wèi)反應(yīng)中的作用第61-62頁

  3 討論第62-65頁

 第二章 RTOS1過量表達(dá)增強(qiáng)擬南芥對滲透壓和氧脅迫的抗性第65-81頁

  摘要第65頁

  ABSTRACT第65-67頁

  1 材料與方法第67-70頁

   ·植物材料及栽培條件第67頁

   ·基因表達(dá)檢測第67頁

   ·洋蔥表皮細(xì)胞亞細(xì)胞定位分析第67-69頁

   ·非生物脅迫處理第69頁

   ·GUS組織染色第69頁

   ·H_2O_2含量測定第69頁

   ·抗氧化酶活性及丙二醛含量測定第69頁

   ·酵母轉(zhuǎn)化及氧化脅迫實(shí)驗第69-70頁

  2 結(jié)果與分析第70-78頁

   ·ABA、滲透壓和氧脅迫誘導(dǎo)RTOS1基因的表達(dá)第70頁

   ·不同器官、組織和發(fā)育階段RTOS1的表達(dá)差異第70-71頁

   ·蛋白亞細(xì)胞定位和過量表達(dá)植株體內(nèi)葉酸含量分析第71-72頁

   ·RTOS1過量表達(dá)增強(qiáng)擬南芥對滲透壓和氧脅迫的抗性第72-73頁

   ·RTOS1降低植株體內(nèi)的ROS含量增強(qiáng)對滲透壓和氧脅迫抗性第73-75頁

   ·過量表達(dá)RTOS1增強(qiáng)脅迫反應(yīng)基因的表達(dá)和ABA的累積第75-76頁

   ·RTOS1通過ABA信號通路降低ROS在體內(nèi)的積累第76-77頁

   ·過量表達(dá)RTOS1酵母細(xì)胞對氧脅迫的抗性的影響第77-78頁

  3 討論第78-81頁

 第三章 RTOS1過量表達(dá)促進(jìn)擬南芥植株開花第81-101頁

  摘要第81頁

  ABSTRACT第81-83頁

  1 材料與方法第83-91頁

   ·植物材料及其栽培條件第83頁

   ·基因表達(dá)檢測第83-84頁

   ·酵母雙雜交驗證蛋白互作第84-87頁

   ·BiFC驗證蛋白互作第87-88頁

   ·RTOS1開花互作因子的篩選第88-90頁

   ·藥理學(xué)實(shí)驗第90頁

   ·RTOS1過量表達(dá)與ft突變體遺傳雜交雙突變體的產(chǎn)生第90-91頁

  2 結(jié)果與分析第91-98頁

   ·RTOS1的突變調(diào)節(jié)擬南芥的開花過程第91-92頁

   ·過量表達(dá)RTOS1基因調(diào)節(jié)開花基因的表達(dá)水平第92-93頁

   ·ROS和NO抑制RTOS1過量表達(dá)引起的植物早花現(xiàn)象第93-94頁

   ·RTOS1開花互作因子的篩選第94-95頁

   ·蛋白互作的酵母雙雜交驗證第95-96頁

   ·蛋白互作的雙分子熒光互補(bǔ)(BiFC)驗證第96-97頁

   ·RTOS1通過FT促進(jìn)植物早花第97-98頁

  3 討論第98-101頁

 第四章 RAP2.6L突變增強(qiáng)擬南芥對Pseudomonas syringae的抗性第101-115頁

  摘要第101頁

  ABSTRACT第101-103頁

  1 材料與方法第103-107頁

   ·植物材料及其栽培條件第103頁

   ·細(xì)胞定位分析第103-104頁

   ·基因表達(dá)檢測第104-106頁

   ·胼胝質(zhì)檢測第106頁

   ·細(xì)胞死亡檢測第106頁

   ·轉(zhuǎn)錄激活功能分析第106-107頁

  2 結(jié)果與分析第107-112頁

   ·Pst DC3000誘導(dǎo)表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子的篩選第107-108頁

   ·Pst DC3000誘導(dǎo)RAP2.6L基因表達(dá)模式分析第108-109頁

   ·突變體增強(qiáng)對Pst DC3000的抗性第109-110頁

   ·轉(zhuǎn)錄因子亞細(xì)胞定位與轉(zhuǎn)錄激活功能分析第110-111頁

   ·RAP2.6L調(diào)控植物下游防衛(wèi)相關(guān)基因的表達(dá)第111-112頁

  3 討論第112-115頁

 第五章 RAP2.6L過量表達(dá)延遲澇害脅迫引起的擬南芥早衰第115-133頁

  摘要第115頁

  ABSTRACT第115-117頁

  1 材料與方法第117-119頁

   ·植物材料及其栽培條件第117頁

   ·脅迫處理第117-118頁

   ·基因表達(dá)檢測第118-119頁

   ·澇害脅迫對氧化損傷生理指標(biāo)的影響第119頁

   ·過氧化氫(H_2O_2)和ABA含量的測定第119頁

   ·abil-l/OE雙突變體的產(chǎn)生第119頁

  2 結(jié)果與分析第119-128頁

   ·RAP2.6L過量表達(dá)植株的產(chǎn)生及組織表達(dá)差異分析第119-121頁

   ·RAP2.6L過量表達(dá)增強(qiáng)植物對澇害脅迫的抗性第121頁

   ·過量表達(dá)RAP2.6L增加植株體內(nèi)ABA的含量第121-122頁

   ·RAP2.6L過量表達(dá)增強(qiáng)澇害脅迫下可溶性蛋白和葉綠素含量第122-123頁

   ·RAP2.6L過量表達(dá)影響植株體內(nèi)水分含量和細(xì)胞膜透性第123-124頁

   ·ABA的累積加速RAP2.6L過量表達(dá)植株的氣孔關(guān)閉第124-125頁

   ·RAP2.6L過量表達(dá)降低澇害脅迫下植株體內(nèi)的氧化損傷第125-126頁

   ·RAP2.6L調(diào)節(jié)ROS的清除機(jī)制和脅迫反應(yīng)基因的表達(dá)第126-128頁

   ·RAP2.6L參與ABA相關(guān)的信號通路第128頁

  3 討論第128-133頁

全文總結(jié)第133-135頁

參考文獻(xiàn)第135-147頁

攻讀學(xué)位期間發(fā)表或完成的學(xué)術(shù)論文第147-149頁

致謝第149頁

論文編號BS1969466，這篇論文共149頁
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