飲用水中消毒副產(chǎn)物二氯乙腈的控制技術研究
發(fā)布時間:2020-10-24 16:47
“消毒”是生產(chǎn)飲用水的必要環(huán)節(jié)之一,但在消毒的過程中會產(chǎn)生許多有害人體健康的消毒副產(chǎn)物,因此對飲用水消毒副產(chǎn)物控制技術的研究具有十分重要的意義。本試驗采用液液萃取(LLE)-氣相色譜儀(GC)方法,以飲用水消毒副產(chǎn)物二氯乙腈(DCAN)為目標物、1,2-二溴丙烷為內(nèi)標物、甲基叔丁基醚(MTBE)為萃取劑,建立了DCAN的檢測分析方法,分別探討了粉末活性炭(PAC)吸附、高鐵酸鉀(K_2FeO_4)氧化和Fe/Cu催化還原技術對DCAN的去除效果、影響因素、反應機理以及反應動力學。試驗中目標物DCAN的加標回收率在94.6%~103.8%之間,相對標準偏差(RSD)在1.22%~6.53%之間,最小檢測限(MDL)在0.19~2.04μg/L之間,表明該分析檢測方法具有較高的準確性和精密性。試驗表明:PAC吸附DCAN的過程可分為快速吸附期、慢速吸附期和平衡吸附期三個階段。在試驗條件下,當DCAN初始質量濃度為40μg/L時,PAC對DCAN的去除率隨著PAC投加量的增加而逐漸升高。當PAC投加量從0.1 g/L增加到0.6 g/L時,DCAN的去除率增長很快,此后繼續(xù)增加PAC的投加量,DCAN去除率增加較緩慢。隨著DCAN初始質量濃度的增加,PAC對DCAN的吸附量逐漸變大,但DCAN去除率逐漸降低。溫度的升高,能促進PAC對DCAN的吸附。PAC對DCAN的去除率隨著pH的升高逐漸降低。PAC吸附DCAN的過程符合準二級吸附動力學規(guī)律。當DCAN初始濃度為40μg/L、高鐵酸鉀投加量為0.04 g/L時,高鐵酸鉀對DCAN的去除率隨著時間的增加逐漸增加,30 min后,去除率達到64.82%,之后趨于穩(wěn)定。DCAN去除率受高鐵酸鉀投加量的影響較大,當高鐵酸鉀投加量由0.01 g/L增加到0.08 g/L時,DCAN的去除率由48.4%提高到88.4%。當pH在4.5~6.5范圍內(nèi),高鐵酸鉀對DCAN的去除率隨著pH的升高而增大,當pH為6.5,反應進行30 min后,DCAN的去除率達到65.14%。高鐵酸鉀降解DCAN過程符合一級反應動力學規(guī)律。對于初始質量濃度為40μg/L的DCAN溶液,180 min后,單質Fe對DCAN去除率為55.85%,去除效果較差。Fe/Cu混合物能較好的去除DCAN,當Fe/Cu質量比為10:1時,180 min后,DCAN的去除率可達到88.4%。Fe/Cu混合物對DCAN的去除率隨著Fe/Cu投加量的增加而增大,當Fe/Cu(質量比10:1)投加量從2 g/L增加到14 g/L時,去除率從72.3%增加到90.6%。隨著溫度的升高,DCAN的去除率有所提高。DCAN去除率隨著DCAN初始質量濃度增加而增大。當DCAN的初始質量濃度從10μg/L增加到40μg/L,DCAN的去除率由85.5%增加到89.4%。當DCAN的初始質量濃度增加到40μg/L后,去除率基本保持穩(wěn)定。
【學位單位】:浙江工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:TU991.25
【部分圖文】:
果得到的目標物DCAN和內(nèi)標1,2-二溴丙烷色譜圖,其中目標物DCAN、內(nèi)標物1,2-二溴丙烷的保留時間分別為3.932 min和7.648 min。圖2-1 目標物DCAN色譜圖圖2-2 內(nèi)標物1,2-二溴丙烷色譜圖2.3.4 標準曲線用10 mg/L的DCAN儲備液、去離子水配置濃度分別為5、10、20、50、80、100、150 μg/L的標準溶液,用氣相色譜儀分別對上述不同質量濃度標準液進行分析檢測,以此繪制成的DCAN和1,2-二溴丙烷濃度比—峰面積比的標準曲線見上圖2-3,由圖可以看出,該檢測結果擬合成的標準曲線的相關系數(shù)為0.999,具有良好的線性關系。
二溴丙烷的保留時間分別為3.932 min和7.648 min。圖2-1 目標物DCAN色譜圖圖2-2 內(nèi)標物1,2-二溴丙烷色譜圖2.3.4 標準曲線用10 mg/L的DCAN儲備液、去離子水配置濃度分別為5、10、20、50、80、100、150 μg/L的標準溶液,用氣相色譜儀分別對上述不同質量濃度標準液進行分析檢測,以此繪制成的DCAN和1,2-二溴丙烷濃度比—峰面積比的標準曲線見上圖2-3,由圖可以看出,該檢測結果擬合成的標準曲線的相關系數(shù)為0.999,具有良好的線性關系。
圖 3-1 PAC 對 DCAN 吸附效果隨時間的變化1可知:DCAN的去除率隨著時間增大而逐漸增大,PAC對DCA快后慢的規(guī)律,一般可以分為三個時期,在0~20 min時為快速率增長很快,20 min內(nèi)PAC對DCAN的去除率可達到67.73%,吸附期,在此階段,DCAN去除率增長較平穩(wěn),PAC的吸附0 min時,DCAN去除率達到86.73%,180 min后為平衡吸附期間的延長,PAC對DCAN的去除率基本穩(wěn)定在86.73%左右。PAN主要在于PAC表面大量存在的活性點位,能夠產(chǎn)生較強的吸速吸附期,DCAN濃度較高,吸附傳質動力大[69],因此,DCA慢速吸附期主要是隨著吸附的進行,PAC活性點位減少[70],,DCAN質量濃度逐漸降低,傳質阻力增大,以致于PAC的吸吸附期,PAC處于吸附平衡狀態(tài),DCAN去除率保持穩(wěn)定。 PAC 吸附 DCAN 的反應動力學規(guī)律,以 PAC 吸附 DCAN 的
【參考文獻】
本文編號:2854728
【學位單位】:浙江工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:TU991.25
【部分圖文】:
果得到的目標物DCAN和內(nèi)標1,2-二溴丙烷色譜圖,其中目標物DCAN、內(nèi)標物1,2-二溴丙烷的保留時間分別為3.932 min和7.648 min。圖2-1 目標物DCAN色譜圖圖2-2 內(nèi)標物1,2-二溴丙烷色譜圖2.3.4 標準曲線用10 mg/L的DCAN儲備液、去離子水配置濃度分別為5、10、20、50、80、100、150 μg/L的標準溶液,用氣相色譜儀分別對上述不同質量濃度標準液進行分析檢測,以此繪制成的DCAN和1,2-二溴丙烷濃度比—峰面積比的標準曲線見上圖2-3,由圖可以看出,該檢測結果擬合成的標準曲線的相關系數(shù)為0.999,具有良好的線性關系。
二溴丙烷的保留時間分別為3.932 min和7.648 min。圖2-1 目標物DCAN色譜圖圖2-2 內(nèi)標物1,2-二溴丙烷色譜圖2.3.4 標準曲線用10 mg/L的DCAN儲備液、去離子水配置濃度分別為5、10、20、50、80、100、150 μg/L的標準溶液,用氣相色譜儀分別對上述不同質量濃度標準液進行分析檢測,以此繪制成的DCAN和1,2-二溴丙烷濃度比—峰面積比的標準曲線見上圖2-3,由圖可以看出,該檢測結果擬合成的標準曲線的相關系數(shù)為0.999,具有良好的線性關系。
圖 3-1 PAC 對 DCAN 吸附效果隨時間的變化1可知:DCAN的去除率隨著時間增大而逐漸增大,PAC對DCA快后慢的規(guī)律,一般可以分為三個時期,在0~20 min時為快速率增長很快,20 min內(nèi)PAC對DCAN的去除率可達到67.73%,吸附期,在此階段,DCAN去除率增長較平穩(wěn),PAC的吸附0 min時,DCAN去除率達到86.73%,180 min后為平衡吸附期間的延長,PAC對DCAN的去除率基本穩(wěn)定在86.73%左右。PAN主要在于PAC表面大量存在的活性點位,能夠產(chǎn)生較強的吸速吸附期,DCAN濃度較高,吸附傳質動力大[69],因此,DCA慢速吸附期主要是隨著吸附的進行,PAC活性點位減少[70],,DCAN質量濃度逐漸降低,傳質阻力增大,以致于PAC的吸吸附期,PAC處于吸附平衡狀態(tài),DCAN去除率保持穩(wěn)定。 PAC 吸附 DCAN 的反應動力學規(guī)律,以 PAC 吸附 DCAN 的
【參考文獻】
相關期刊論文 前10條
1 高俊敏;馬健;高旭;郭勁松;何琴;楊富瑩;;混凝-活性炭吸附工藝去除水中甲氰菊酯農(nóng)藥[J];重慶大學學報;2015年06期
2 丁春生;馬海龍;傅洋平;趙世督;李東兵;;Fe/Cu催化還原降解飲用水中溴氯乙腈的性能研究[J];環(huán)境科學;2015年06期
3 林英姿;史妍;周金良;;飲用水中消毒副產(chǎn)物的研究現(xiàn)狀[J];中國資源綜合利用;2015年04期
4 張志輝;鄭天龍;王孝強;王指剛;馬宇輝;汪群慧;;活性炭吸附處理鋰電池廠含酯廢水及微波再生實驗[J];中國環(huán)境科學;2014年03期
5 李通;劉國光;劉海津;朱雯斐;汪應靈;;高鐵酸鹽氧化降解環(huán)丙沙星的實驗研究[J];環(huán)境科學與技術;2014年02期
6 丁春生;張濤;徐洋洋;貢飛;;鐵還原去除飲用水中三氯硝基甲烷的性能研究[J];浙江大學學報(工學版);2013年12期
7 張盛軍;張大鈺;董燕;王永芳;;二氧化氯消毒副產(chǎn)物的生成規(guī)律研究[J];中國給水排水;2013年09期
8 姚振興;王明泉;孫韶華;賈瑞寶;;紫外線消毒技術在飲用水處理中的應用[J];城鎮(zhèn)供水;2013年02期
9 郭麗;;高鐵酸鹽(Ⅵ)在水處理中的應用[J];山西建筑;2012年35期
10 張嵐;董曉麗;張新欣;張家榮;;草酸改進鐵/銅微電解體系降解活性艷藍KN-R[J];大連工業(yè)大學學報;2011年06期
本文編號:2854728
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/sgjslw/2854728.html