飲用水安全問題日益嚴(yán)峻,突發(fā)性水污染對(duì)飲用水安全構(gòu)成了巨大威脅。因此,有必要建立有效在線監(jiān)測(cè)技術(shù)及應(yīng)急機(jī)制來(lái)預(yù)防和應(yīng)對(duì)飲用水中突發(fā)性污染。本文選擇黃綠青霉素作為研究對(duì)象,采用魯米諾-過(guò)氧化氫-納米氧化銅化學(xué)發(fā)光體系及發(fā)光細(xì)菌法,探索在線監(jiān)測(cè)及預(yù)警飲用水中黃綠青霉素突發(fā)性污染的方法。主要研究?jī)?nèi)容包括:(1)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法對(duì)飲用水中黃綠青霉素的在線檢測(cè);(2)發(fā)光細(xì)菌法快速檢測(cè)飲用水中黃綠青霉素及毒性評(píng)估;(3)飲用水中黃綠青霉素的去除。主要結(jié)果如下:1.利用黃綠青霉素對(duì)魯米諾-過(guò)氧化氫-納米氧化銅化學(xué)發(fā)光體系的抑制作用檢測(cè)飲用水中可能出現(xiàn)的突發(fā)性污染,并對(duì)測(cè)定體系的條件進(jìn)行優(yōu)化。單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果表明:在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,黃綠青霉素檢測(cè)線性范圍0.005~3 mg/L,檢出限8.2×10~-55 mg/L。對(duì)質(zhì)量濃度為0.005 mg/L的黃綠青霉素進(jìn)行平行測(cè)定11次,得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.3%,黃綠青霉素加標(biāo)回收率范圍78~91%。2.青�；【鶴67菌液的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度隨著黃綠青霉素濃度的增大而呈線性關(guān)系減小,黃綠青霉素濃度在0.0005~0.01 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R~20.98),線性方程y=-70.516x+0.966。對(duì)濃度為0.005 mg/L的黃綠青霉素溶液進(jìn)行11次平行測(cè)定,得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.2%,回收率平均值88~93%,說(shuō)明該方法準(zhǔn)確性好,精確度高,可應(yīng)用于實(shí)際檢測(cè)。鰒發(fā)光桿菌菌液的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度隨著黃綠青霉素濃度的增大而呈線性關(guān)系減小,黃綠青霉素濃度在0.00005~0.1 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R~20.97),線性方程y=-7.2994x+0.8347。對(duì)濃度為0.05 mg/L的黃綠青霉素溶液進(jìn)行11次平行測(cè)定,得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.5%,回收率平均值84~91%之間,說(shuō)明該方法準(zhǔn)確性好,精確度高,可應(yīng)用于實(shí)際檢測(cè)。3.紫外線照射、白熾燈照射和粉末活性炭對(duì)黃綠青霉素的去除均有良好效果。響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果表明,粉末活性炭去除黃綠青霉素時(shí),溫度20℃、時(shí)間11min、活性炭加樣量1.1 g/L時(shí)去除效果最佳�；钚蕴课浇Y(jié)合紫外線近距離照射,可用于飲用水中黃綠青霉素的去除。流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法簡(jiǎn)便快捷、實(shí)用性強(qiáng),可應(yīng)用于飲用水中黃綠青霉素突發(fā)性污染在線快速檢測(cè)。建立黃綠青霉素的發(fā)光細(xì)菌檢測(cè)的分析方法,可用于飲用水中黃綠青霉素的快速檢測(cè)、早期安全預(yù)警及黃綠青霉素的毒性研究。飲用水一旦發(fā)生黃綠青霉素突發(fā)性污染,可用粉末活性炭進(jìn)行快速去除。
【學(xué)位單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TU991.2
【部分圖文】：

圖 1.3 黃綠青霉素分子結(jié)構(gòu)Fig. 1.3 Molecular structure of CIT表 1.5 黃綠青霉素的理化性質(zhì)Table 1.5 Physical and chemical properties of CIT式 C23H30O6分子質(zhì)量 402.5 107~111 ℃性 易溶于無(wú)水乙醇，二氯甲烷，甲醇，二甲基亞砜乙酸乙酯等；不溶于水，乙烷和已烷吸收波長(zhǎng) 388 nm

圖 1.4 黃綠青霉素的紫外吸收光譜圖Fig. 1.4 UV absorption spectrogram of CIT 黃綠青霉素檢測(cè).1 薄層色譜法檢測(cè)薄層色譜法（Thin Layer Chromatography，TLC）又稱薄層層析，是一離混合物中不同物質(zhì)的技術(shù)。在分析有機(jī)化合物時(shí)，薄層色譜是其中最最重要的分離方法之一[80]。Ueno 將毒素樣品滴加在硅膠 G 薄層板上，：丙酮（1: 1）為展開劑，測(cè)得 Rf值為 0.45；以醋酸乙酯：甲苯（1: 1劑，測(cè)得 Rf為 0.50；以氯仿：甲醇（9: 1）為展開劑，測(cè)得 Rf為 0.35譜法檢測(cè)黃綠青霉素，最低的檢出量為 25 ng[81]。此方法簡(jiǎn)單，易操作

繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算出檢出限和精密度。檢出限公式[147]表式中：CL為檢出限；M 為標(biāo)準(zhǔn)曲線在低質(zhì)量濃度范圍內(nèi)的斜率；Sb為偏差；K 為置信因子，一般取 2 或 3）。 反應(yīng)機(jī)理探討為了探討可能的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機(jī)理，在 200～700 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)魯化氫、魯米諾-過(guò)氧化氫-納米氧化銅、魯米諾-過(guò)氧化氫-納米氧化銅-黃混合溶液進(jìn)行紫外吸收掃描。結(jié)果與分析 發(fā)光過(guò)程的動(dòng)力學(xué)特征
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本文編號(hào)：2847487