【摘要】：采用內(nèi)摻氯化鈉的方法,并借助X射線衍射儀和差式掃描量熱儀,研究了碳化環(huán)境下粉煤灰和礦渣微粉對(duì)固化態(tài)氯離子穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:碳化環(huán)境下,固化態(tài)氯離子將失去穩(wěn)定性,重新轉(zhuǎn)變成游離態(tài)氯離子,而Friedel鹽和水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠的分解是其失穩(wěn)的主要原因;粉煤灰和礦渣微粉對(duì)固化態(tài)氯離子在碳化環(huán)境下的穩(wěn)定性存在一定程度的負(fù)面影響,會(huì)加速其向游離態(tài)氯離子轉(zhuǎn)變,尤以粉煤灰影響更甚;碳鋁酸鹽僅是Friedel鹽碳化過程一個(gè)過渡性產(chǎn)物,其最終也將因?yàn)樘蓟纸狻?br>【圖文】：

·５０４·硅酸鹽學(xué)報(bào)２０１４年３．３熱性能分析為了進(jìn)一步確認(rèn)碳化環(huán)境下水化產(chǎn)物中Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽數(shù)量變化情況，對(duì)基準(zhǔn)樣Ｃ和試樣ＣＦＡ碳化區(qū)域的水化產(chǎn)物進(jìn)行ＤＳＣ分析，結(jié)果如圖４和圖５所示。由圖４可見，基準(zhǔn)樣Ｃ碳化０ｄ的ＤＳＣ曲線上存在幾處明顯的吸熱峰，分別位為１３１、３３６、４２６和７１０℃，根據(jù)熱分析理論圖譜和水泥化學(xué)的相關(guān)原理可知，它們分別對(duì)應(yīng)為單硫型硫鋁酸鈣、Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽、Ｃａ（ＯＨ）２和ＣａＣＯ３分解時(shí)的最大吸熱峰［２３］。與碳化０ｄ的ＤＳＣ曲線相比，Ｃ碳化２８ｄ后，其ＤＳＣ曲線上已無明顯的單硫型硫鋁酸鈣吸熱峰，盡管還可見Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽和Ｃａ（ＯＨ）２吸熱峰，但是二者峰值已明顯減弱，與此同時(shí)，ＣａＣＯ３吸熱峰峰值則進(jìn)一步增強(qiáng)，這一變化與圖３中Ｃ的ＸＲＤ分析結(jié)果相一致。同樣分析圖５中試樣ＣＦＡ碳化前后的ＤＳＣ曲線變化特征可知，與試樣Ｃ碳化２８ｄ后ＤＳＣ曲線上尚存較弱的Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽和Ｃａ（ＯＨ）２吸熱峰所不同，試樣ＣＦＡ碳化２８ｄ后ＤＳＣ曲線上已無明顯的Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽和Ｃａ（ＯＨ）２吸熱峰，說明被測(cè)樣品水化產(chǎn)物中，二者存量極低，這也與圖３中試樣ＣＦＡ的ＸＲＤ衍射分析結(jié)果相一致，也進(jìn)一步表明，盡管礦物摻合料的使用有助于提高水泥基材料對(duì)氯離子的固化性能，但是也會(huì)降低固化態(tài)氯離子在碳化條件下的穩(wěn)定性。此外，如前所述碳鋁酸鹽是Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽碳化過程中的一個(gè)重要產(chǎn)物，，其結(jié)晶度較差，難以用Ｘ

析過程中，其在９００～９３０℃之間存在一明顯的特征吸熱峰［２４］，而在圖４和圖５中的ＤＳＣ曲線上，均未發(fā)現(xiàn)在此溫度區(qū)間內(nèi)有吸熱峰存在，依此可判斷水化產(chǎn)物中沒有（或僅存極少量）的碳鋁酸鹽，這證明了翁開茂［１４］的結(jié)論，碳鋁酸鹽僅是Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽碳化過程一個(gè)過渡性產(chǎn)物。圖４試樣Ｃ碳化０和２８ｄ后碳化區(qū)域的ＤＳＣ曲線Ｆｉｇ．４ＤＳＣｃｕｒｖｅｓｏｆｓａｍｐｌｅＣａｆｔｅｒｃａｒｂｏｎａｔｅｄｅｘｐｅｒｉ－ｍｅｎｔｆｏｒ０ａｎｄ２８ｄ圖５ＣＦＡ碳化０和２８ｄ后碳化區(qū)域的ＤＳＣ曲線Ｆｉｇ．５ＤＳＣｃｕｒｖｅｓｏｆＣＦＡａｆｔｅｒｃａｒｂｏｎａｔｅｄｅｘｐｅｒｉ－ｍｅｎｔｆｏｒ０ａｎｄ２８ｄ４結(jié)論１）碳化環(huán)境下，化學(xué)結(jié)合和物理吸附２種固化態(tài)氯離子均會(huì)失去穩(wěn)定性，重新轉(zhuǎn)變成游離態(tài)氯離子，而這主要與Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽和Ｃ－－Ｓ－－Ｈ凝膠的分解有關(guān)；２）盡管粉煤灰和礦渣微粉的使用能提高水泥基材料對(duì)氯離子的固化能力，但在發(fā)生碳化反應(yīng)的情況下，其對(duì)固化態(tài)氯離子的穩(wěn)定性存在一定程度的負(fù)面影響，會(huì)加速其向游離態(tài)氯離子轉(zhuǎn)變；３）與礦渣微粉相比，粉煤灰的使用會(huì)進(jìn)一步降低水化產(chǎn)物中固化態(tài)氯離子在碳化環(huán)境下的穩(wěn)定性；４）碳鋁酸鹽僅是Ｆｒｉｅｄｅｌ鹽碳化過程一個(gè)過渡性產(chǎn)物，其最終也將因?yàn)樘蓟纸�。參考文獻(xiàn)：［１］ＧｌＡＳＳＥＲＦＰ，ＫＩＮＤＮＥＳＳＡ，ＳＴＲＯＮＡＣＨＳＡ．ＳｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｉｎＡＦｍｐｈａｓｅｓ：ＰａｒｔＩ．Ｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｓｕｌｆａｔｅａｎｄｈｙｄｒｏ

【參考文獻(xiàn)】

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