本文關(guān)鍵詞： 藥品質(zhì)量 藥品監(jiān)管 界面設(shè)計(jì)　出處：《大連理工大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：本文的主要目標(biāo)建立一套面向營口市藥監(jiān)局的藥品監(jiān)管信息系統(tǒng),解決營口市藥監(jiān)局在藥品監(jiān)管過程中手工操作麻煩、數(shù)據(jù)混亂的問題。在營口市藥監(jiān)局提供的詳細(xì)需求下,做了大量的分析和方案設(shè)計(jì),經(jīng)過數(shù)次易稿,最終得到了需求方營口市藥監(jiān)局的確認(rèn),建立一套統(tǒng)一的數(shù)據(jù)管理開發(fā)平臺。在信息化管理的模式下打造了一種藥品監(jiān)管新模式。本文以營口市藥監(jiān)局藥品監(jiān)管的實(shí)際現(xiàn)狀為基礎(chǔ)進(jìn)行軟件需求的分析、系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、系統(tǒng)的建模、系統(tǒng)的開發(fā)、系統(tǒng)的測試、系統(tǒng)的上線實(shí)施以及系統(tǒng)的維護(hù)。系統(tǒng)在開發(fā)過程中,充分利用軟件工程思想,理論聯(lián)系實(shí)際,利用成熟的軟件開發(fā)工具和數(shù)據(jù)庫工具完成軟件的研制。其中,工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)在于以下幾個(gè)部分。(1)需求分析:在營口市藥監(jiān)局常駐三個(gè)月,與藥品監(jiān)管部門一同工作了解需求,最后編寫需求調(diào)研說明書。(2)系統(tǒng)設(shè)計(jì):基于藥品監(jiān)管的業(yè)務(wù)需求,利用UML建模的方法來對系統(tǒng)進(jìn)行分析。對系統(tǒng)的各個(gè)模塊和數(shù)據(jù)庫進(jìn)行設(shè)計(jì)。(3)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn):系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)就是所謂的編碼工作,基于前期的系統(tǒng)分析、設(shè)計(jì)工作,最終落實(shí)到系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)當(dāng)中。(4)系統(tǒng)測試:完成系統(tǒng)功能、性能等方面的測試,結(jié)合白盒測試和黑盒測試的概念,對系統(tǒng)做最后一步的驗(yàn)證。經(jīng)過近一年的工作,營口市藥監(jiān)局藥品監(jiān)管系統(tǒng)已經(jīng)部署完成并投入使用,用戶反饋良好,即將開展二期建設(shè)。
[Abstract]:The main goal of this paper is to set up a set of drug supervision information system for Yingkou City Drug Administration to solve the problems of manual operation and confusion of data in the process of drug supervision. Under the detailed demand provided by Yingkou Drug Administration, Having done a lot of analysis and project design, after several different drafts, the Bureau of Drug Administration of Yingkou City on the demand side finally confirmed that, A set of unified data management development platform is established. A new model of drug supervision is created under the mode of information management. Based on the actual situation of drug supervision in Yingkou City, this paper analyzes the software requirements and designs the system. System modeling, system development, system testing, system on-line implementation and system maintenance. Using mature software development tools and database tools to complete the development of the software. Among them, the emphasis and difficulty of the work lies in the following parts. Working with drug regulatory authorities to understand demand, and finally writing a requirement survey manual. 2) system design: business needs based on drug regulation, Use the method of UML modeling to analyze the system. Design each module and database of the system. The realization of the system is called coding work, based on the system analysis, design work, Finally implemented to the implementation of the system. 4) system testing: complete the system function, performance and other aspects of testing, combined with the concept of white box testing and black box testing, to do the last step of the verification of the system. After nearly a year of work, Yingkou Drug Administration Drug Supervision system has been deployed and put into use, user feedback is good, the second phase of construction will be carried out.
【學(xué)位授予單位】：大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TP311.52

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本文編號：1528362