目的:觀察抑癌扶正平衡Ⅱ號方對乳腺癌小鼠移植瘤生長及肺轉移的抑制作用。方法:建立4T1乳腺癌小鼠模型,隨機分為空白組、模型組、低分子肝素組、抑癌扶正平衡Ⅱ號方高、中、低劑量組。連續(xù)給藥14天、21天后分別每組處死5只小鼠取材,剩余小鼠給藥直至死亡。測定移植瘤瘤質量和肺轉移結節(jié)數,觀察記錄各組小鼠生存期,Elisa法檢測各組小鼠血清、瘤組織中HSPG的表達,Real-Time PCR法測定瘤組織m TOR m RNA的表達。結果:給藥14天后中藥高劑量組的抑瘤率高于低分子肝素組(P<0.05),給藥21天后中藥高、中劑量組的抑瘤率均高于低分子肝素組(P<0.05)。給藥14天后中藥高劑量組肺轉移抑制率高于低分子肝素組(P<0.05),給藥21天后中藥高、中劑量組肺轉移抑制率均高于低分子肝素組(P<0.05)。各給藥組生存期均長于模型組,其中中藥中劑量組的生存期最長。給藥14天后中藥高劑量組血清、瘤組織中HSPG表達水平高于低分子肝素組(P<0.05),給藥21天后中藥高、中劑量組血清、瘤組織中HSPG表達水平均高于低分子肝素組(P<0.05)。給藥14...

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【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
1 前言
    1.1 西醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
        1.1.1 分子分型
        1.1.2 臨床分期
        1.1.3 治療方法
    1.2 中醫(yī)干預乳腺癌生長轉移的研究進展
        1.2.1 病因病機
        1.2.2 治療近況
    1.3 抑癌扶正平衡Ⅱ號方概述
2 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物及瘤株
        2.1.2 實驗藥物
        2.1.3 試劑與儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 4T1 細胞的培養(yǎng)
        2.2.2 動物飼養(yǎng)條件
        2.2.3 造模及分組
        2.2.4 給藥方法
        2.2.5 稱取原位瘤瘤質量及計算抑瘤率
        2.2.6 觀察肺轉移結節(jié)數及計算肺轉移抑制率
        2.2.7 觀察生存期
        2.2.8 Elisa檢測瘤組織、血清中HSPG的表達
        2.2.9 Real-Time PCR法測定瘤組織mTOR mRNA的表達
    2.3 統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1 各組小鼠原位瘤瘤質量及抑瘤率
    3.2 各組小鼠肺轉移結節(jié)數及肺轉移抑制率
    3.3 各組小鼠生存期的比較
    3.4 各組小鼠血清及瘤組織中HSPG的表達
    3.5 各組小鼠瘤組織中mTOR mRNA的表達
4 討論
    4.1 組方依據
        4.1.1 乳腺癌生長轉移的病機分析
        4.1.2 抑癌扶正平衡Ⅱ號方的方藥分析
    4.2 陽性對照依據
    4.3 HSPG
    4.4 mTOR
    4.5 動物實驗結果分析
        4.5.1 藥效分析
        4.5.2 機制分析
5 結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表科研成果目錄
致謝



本文編號：3872793