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Bt早粳稻對土壤微生物數(shù)量影響及其外源基因的轉(zhuǎn)移

發(fā)布時(shí)間:2025-02-06 17:55
   為了研究種植Bt早粳稻對土壤微生物數(shù)量影響以及Bt早粳稻中的外源DNA向土壤微生物水平轉(zhuǎn)移情況,以Bt早粳稻各生長發(fā)育期田間土壤為試材,用平板菌落計(jì)數(shù)法、PCR法測得土壤微生物數(shù)量和Bt基因等DNA片段等數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示:在水稻生長發(fā)育的返青期、分蘗期、孕穗期、抽穗期和成熟期,種植Bt早粳稻‘HD1’‘、HD2’‘、HD3’和‘HD4’等品系的田間根際及行間土壤細(xì)菌、放線菌和真菌數(shù)量與種植其受體品種對應(yīng)田間土壤微生物數(shù)量相比,均未見顯著不同;未發(fā)現(xiàn)Bt早粳稻各品系外源DNA片段向土壤細(xì)菌、放線菌和真菌等微生物的水平轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。Bt早粳稻田間土壤微生物數(shù)量與普通水稻相比較沒有顯著差異,土壤微生物中也未見來自于Bt水稻的外源DNA。

【文章頁數(shù)】:9 頁

【部分圖文】:

圖1 攜帶cry1C*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(A)和攜帶cry2A*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(B)

圖1 攜帶cry1C*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(A)和攜帶cry2A*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(B)

Bt基因PCR檢測。對轉(zhuǎn)Bt基因早粳稻cry1C*及cry2A*基因進(jìn)行PCR檢測的引物、反應(yīng)體系及程序見本文1.4。1.3土壤微生物的培養(yǎng)及其數(shù)量檢測


圖2 Bt早粳稻的土壤細(xì)菌數(shù)量

圖2 Bt早粳稻的土壤細(xì)菌數(shù)量

在返青期、分蘗期、孕穗期、抽穗期和成熟期等5個(gè)水稻生長發(fā)育時(shí)期,對Bt早粳稻‘HD1’、‘HD2’、‘HD3’和‘HD4’品系及其對照CK1及CK2根際、行間土壤細(xì)菌數(shù)量進(jìn)行檢測的結(jié)果見圖2。由圖2可知,不同的生長發(fā)育時(shí)期根際土壤細(xì)菌數(shù)量差異極顯著,抽穗期根際土壤細(xì)菌數(shù)量最多,返....


圖3 Bt早粳稻的土壤放線菌數(shù)量

圖3 Bt早粳稻的土壤放線菌數(shù)量

種植Bt早粳稻根際、行間土壤真菌數(shù)量依水稻生長發(fā)育進(jìn)程而變化情況如圖4所示。根際和行間土壤真菌數(shù)量在成熟期最高,孕穗期和抽穗期處于中等水平,返青期和分蘗期較少。孕穗期根際和行間土壤真菌數(shù)量,早熟類水稻(‘HD1’、‘HD2’、‘空育131’)極顯著的高于晚熟類水稻(‘HD3’、‘....


圖4 Bt早粳稻的土壤真菌數(shù)量

圖4 Bt早粳稻的土壤真菌數(shù)量

圖3Bt早粳稻的土壤放線菌數(shù)量2.3轉(zhuǎn)基因早粳稻外源DNA對土壤微生物的水平轉(zhuǎn)移



本文編號:4030681

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