東方粘蟲性信息素結(jié)合蛋白(MsepPBPs)鑒定、表達(dá)及功能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-22 09:26
東方粘蟲Mythima separata是禾本科作物的重要害蟲,雌蟲單頭產(chǎn)卵量高達(dá)800-1000粒,對作物的潛在危害十分嚴(yán)重。昆蟲通過嗅覺識別環(huán)境中的各類氣味物質(zhì),如性信息素、植物揮發(fā)物,從而確定種內(nèi)交配對象、棲息或產(chǎn)卵場所,嗅覺在昆蟲行為中扮演重要角色。氣味結(jié)合蛋白OBPs(含信息素結(jié)合蛋白PBPs)被認(rèn)為在嗅覺識別過程中運(yùn)輸氣味分子方面起著一定作用,參與信息化學(xué)物質(zhì)感知的初始生化識別過程;PBPs起初被認(rèn)為主要識別性信息素分子,還可以提高性信息素分子與其受體間的結(jié)合率,但越來越多的研究表明,PBPs還可以與寄主植物揮發(fā)物等結(jié)合;一些OBPs被發(fā)現(xiàn)既可以與寄主植物揮發(fā)物結(jié)合,又可以與昆蟲性信息素分子結(jié)合。PBPs在不同昆蟲中的生理功能還不是很清晰。為此,本文擬在觀察重要害蟲東方粘蟲觸角嗅覺感器形態(tài)的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了其觸角轉(zhuǎn)錄組,分析了OBPs/PBPs基因的時(shí)空表達(dá)特性,測定了東方粘蟲重組PBPs與性信息素分子等氣味物質(zhì)的結(jié)合特性,探討了PBPs在東方粘蟲求偶行為過程中的作用,以期探明東方粘蟲PBPs的生理功能。主要研究結(jié)果如下:1觸角感器的超微結(jié)構(gòu)采用掃描電鏡觀察了東方粘蟲觸角表面...
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
昆蟲嗅覺感受器在觸角上的位置及嗅覺相關(guān)蛋白在感器上的分布(Haupt et al 2010)
依據(jù)功能或氨基酸序列特征,昆蟲OBPs家族可分為不同的亞家族(圖1-2)。性信息素結(jié)合蛋白(Pheromone Binding Proteins,PBPs)是特指結(jié)合性信息素分子的一類OBPs(Vogt 2005,Pelosi et al 2006)。4.2 PBPs的特征及功能研究
雌蟲及雄蟲Ⅰ型毛形感器的長度沒有差別,但雌蟲感器基部直徑大于雄蟲;而雄蟲Ⅱ型毛形感器比雌蟲長,但其感器基部直徑小于雄蟲;雌蟲Ⅲ型毛形感器長于雄蟲,但其感器基部直徑比雄蟲短(表2-2)。圖2-2東方粘蟲毛形感器
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]入侵害蟲松樹蜂氣味結(jié)合蛋白與其相關(guān)信息化學(xué)物質(zhì)的分子對接[J]. 郭冰,郝恩華,王菁楨,陸鵬飛,喬海莉. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]中紅側(cè)溝繭蜂氣味結(jié)合蛋白MmedOBP18的原核表達(dá)及配體結(jié)合特性[J]. 宋玄,單雙,王山寧,陶宇逍,李瑞軍,張永軍. 昆蟲學(xué)報(bào). 2019(02)
[3]斜紋夜蛾信息素結(jié)合蛋白SlitPBP4的分子克隆、組織表達(dá)譜及結(jié)合特性分析[J]. 孫佳斌,劉乃勇,李雙美,閆祺,董雙林. 昆蟲學(xué)報(bào). 2018(06)
[4]3種粘蟲幼蟲對4種寄主植物的取食選擇[J]. 蔣婷,黃芊,蔣顯斌,凌炎,陳玉沖,符誠強(qiáng),吳碧球,黃所生,李成,黃鳳寬,龍麗萍. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(08)
[5]昆蟲外周嗅覺系統(tǒng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 杜立嘯,劉楊,王桂榮. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2016(05)
[6]桃蛀螟性信息素結(jié)合蛋白Cpun-PBP1的cDNA克隆、表達(dá)譜及其與配體化合物的結(jié)合特性分析[J]. 賈小儉,郝少東,杜艷麗,張民照,覃曉春,王進(jìn)忠,王海香,冀衛(wèi)榮. 昆蟲學(xué)報(bào). 2015(11)
[7]核桃舉肢蛾性信息素結(jié)合蛋白2的分子克隆和免疫熒光定位[J]. 李文海,黃興龍,王敦,馮紀(jì)年. 昆蟲學(xué)報(bào). 2015(10)
[8]蘋果蠹蛾性信息素結(jié)合蛋白Ⅱ(CpomPBP2)基因的克隆及原核表達(dá)[J]. 曹馨月,黃嬡媛,趙驍,王敦,馮紀(jì)年. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(03)
[9]我國粘蟲發(fā)生危害新特點(diǎn)及趨勢分析[J]. 江幸福,張蕾,程云霞,羅禮智. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2014(06)
[10]煙夜蛾性信息素結(jié)合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析與時(shí)空表達(dá)[J]. 李亮,楊文玲,郭線茹,羅梅浩,原國輝,喬奇,付曉偉. 昆蟲學(xué)報(bào). 2009(11)
碩士論文
[1]三種植物揮發(fā)物組分鑒定及對粘蟲的引誘作用研究[D]. 李黃開媚.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]舞毒蛾性信息素結(jié)合蛋白和嗅覺受體OrCo的功能研究[D]. 秦浩.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
本文編號:2992983
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
昆蟲嗅覺感受器在觸角上的位置及嗅覺相關(guān)蛋白在感器上的分布(Haupt et al 2010)
依據(jù)功能或氨基酸序列特征,昆蟲OBPs家族可分為不同的亞家族(圖1-2)。性信息素結(jié)合蛋白(Pheromone Binding Proteins,PBPs)是特指結(jié)合性信息素分子的一類OBPs(Vogt 2005,Pelosi et al 2006)。4.2 PBPs的特征及功能研究
雌蟲及雄蟲Ⅰ型毛形感器的長度沒有差別,但雌蟲感器基部直徑大于雄蟲;而雄蟲Ⅱ型毛形感器比雌蟲長,但其感器基部直徑小于雄蟲;雌蟲Ⅲ型毛形感器長于雄蟲,但其感器基部直徑比雄蟲短(表2-2)。圖2-2東方粘蟲毛形感器
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]入侵害蟲松樹蜂氣味結(jié)合蛋白與其相關(guān)信息化學(xué)物質(zhì)的分子對接[J]. 郭冰,郝恩華,王菁楨,陸鵬飛,喬海莉. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]中紅側(cè)溝繭蜂氣味結(jié)合蛋白MmedOBP18的原核表達(dá)及配體結(jié)合特性[J]. 宋玄,單雙,王山寧,陶宇逍,李瑞軍,張永軍. 昆蟲學(xué)報(bào). 2019(02)
[3]斜紋夜蛾信息素結(jié)合蛋白SlitPBP4的分子克隆、組織表達(dá)譜及結(jié)合特性分析[J]. 孫佳斌,劉乃勇,李雙美,閆祺,董雙林. 昆蟲學(xué)報(bào). 2018(06)
[4]3種粘蟲幼蟲對4種寄主植物的取食選擇[J]. 蔣婷,黃芊,蔣顯斌,凌炎,陳玉沖,符誠強(qiáng),吳碧球,黃所生,李成,黃鳳寬,龍麗萍. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(08)
[5]昆蟲外周嗅覺系統(tǒng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 杜立嘯,劉楊,王桂榮. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2016(05)
[6]桃蛀螟性信息素結(jié)合蛋白Cpun-PBP1的cDNA克隆、表達(dá)譜及其與配體化合物的結(jié)合特性分析[J]. 賈小儉,郝少東,杜艷麗,張民照,覃曉春,王進(jìn)忠,王海香,冀衛(wèi)榮. 昆蟲學(xué)報(bào). 2015(11)
[7]核桃舉肢蛾性信息素結(jié)合蛋白2的分子克隆和免疫熒光定位[J]. 李文海,黃興龍,王敦,馮紀(jì)年. 昆蟲學(xué)報(bào). 2015(10)
[8]蘋果蠹蛾性信息素結(jié)合蛋白Ⅱ(CpomPBP2)基因的克隆及原核表達(dá)[J]. 曹馨月,黃嬡媛,趙驍,王敦,馮紀(jì)年. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(03)
[9]我國粘蟲發(fā)生危害新特點(diǎn)及趨勢分析[J]. 江幸福,張蕾,程云霞,羅禮智. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2014(06)
[10]煙夜蛾性信息素結(jié)合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析與時(shí)空表達(dá)[J]. 李亮,楊文玲,郭線茹,羅梅浩,原國輝,喬奇,付曉偉. 昆蟲學(xué)報(bào). 2009(11)
碩士論文
[1]三種植物揮發(fā)物組分鑒定及對粘蟲的引誘作用研究[D]. 李黃開媚.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]舞毒蛾性信息素結(jié)合蛋白和嗅覺受體OrCo的功能研究[D]. 秦浩.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
本文編號:2992983
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