【摘要】：以根狀莖克隆植物紫竹為對(duì)象,研究克隆整合對(duì)遭受異質(zhì)性光照脅迫分株根際土壤有機(jī)碳(SOC)、總氮(TN)、溶解性有機(jī)碳(DOC)、溶解性有機(jī)氮(DON)、氨氮(NH_4~+-N)、硝態(tài)氮(NO_3~--N)以及微生物群落組成的影響。所取紫竹克隆片段由一個(gè)母本分株和一個(gè)子代分株組成,母本分株置于全光照下,而子代分株置于80%遮陰環(huán)境中,同時(shí)母本分株與子代分株間的根莖保持連接或割斷處理。結(jié)果表明:與切斷處理相比,紫竹遮蔭子代分株根際土壤的SOC、TN、DOC、NH_4~+-N在保持根狀莖連接時(shí)顯著更高,這表明異質(zhì)性光照環(huán)境下克隆整合可能改善紫竹連接遮蔭子代分株根際土壤的氮素有效性�？寺≌咸岣吡诉B接遮陰狀態(tài)下紫竹子代分株根際土壤中的放線菌、真菌和革陰細(xì)菌的PLFAs濃度。通過對(duì)遮陰子代分株根際土壤微生物群落PLFAs主成分分析得出克隆整合導(dǎo)致遮陰子代分株根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。該研究結(jié)果暗示了紫竹可能通過克隆整合作用降低土壤中某些對(duì)氮利用有效性影響較低的細(xì)菌數(shù)量,而增加對(duì)土壤氮利用起重要作用的放線菌和真菌的數(shù)量,進(jìn)而改善紫竹對(duì)土壤中氮利用的有效性,這有利于增強(qiáng)克隆植物對(duì)時(shí)空異質(zhì)性生境的適應(yīng)能力。
【圖文】：

圖1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)圖包括兩個(gè)母本分株。a．表示連接狀態(tài)，b．表示割斷子代分株。所有母本分株置于自然全光照下，所有子代分株進(jìn)行80%遮陰處理。Fig．1SchematicdiagramoftheexperimentaldesignClonalfragmentsconsistofmotherrametsanditsoffspringramet．a(chǎn)．showingconnectedstate，b．showingseveredstate．Theoffspringrametsweresubjectedto80%shadingtreatment，themotherrametswereexposedtonaturallight．根際土壤的取樣方法采用Ｒiley＆Barber(1970)的“抖落法”進(jìn)行。處理好的土壤樣品作好標(biāo)記儲(chǔ)存于－20℃的冰箱中以備進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的分析。土壤中的溶解性有機(jī)碳(DOC，Dissolvedorganiccarbonate)和溶解性有機(jī)氮(DON，Disolvedorganicnitrogen)采用氯化鉀浸提法并通過總有機(jī)碳/有機(jī)氮分析儀(型號(hào):VarioTOC)上機(jī)測(cè)定;土壤中的銨態(tài)氮(NH4+－N)和硝態(tài)氮(NO3－－N)采用氯化鉀浸提法流動(dòng)分析儀測(cè)定，測(cè)定步驟如下:稱取10g土壤樣品于廣口瓶中，加入2mol·L-1KCl溶解25mL，振蕩浸提30min后過濾，流動(dòng)分析儀測(cè)定。土壤有機(jī)碳(SOC)和總氮(TN)采用元素分析儀(型號(hào):varioMACＲOcube)測(cè)定。根際土壤微生物群落的菌屬濃度及比例變化采用磷脂脂肪酸(PLFAs)技術(shù)進(jìn)行分析測(cè)定。磷脂脂肪酸存在于活體微生物細(xì)胞膜，含量相對(duì)穩(wěn)定、對(duì)環(huán)境因素變化敏感、用于鑒定土壤微生物種類和識(shí)別微生物類群，具有較高的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和敏感性(Baietal，2006)。1．4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析所有數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(One-wayAN-VOA)進(jìn)行檢驗(yàn)，，采用IBMSPSS22．0軟件進(jìn)行單因素ANOVA顯著性水平檢驗(yàn)。圖形繪制以及相關(guān)性水平分析采用originPro8軟件進(jìn)行。2結(jié)果與分析2．1根際土壤碳、氮測(cè)定結(jié)果由表1可知，子代分株處于連接狀態(tài)的DOC和DON均比?

ng80%遮陰80%shadingSOC(g·kg-1)36．05±3．0135．39±1．9832．07±3．2029．43±1．55TN(g·kg-1)2．58±0．172．61±0．122．48±0．222．29±0．08C/N13．86±0．2912．87±0．2413．53±0．2612．81±0．31DOC(mg·kg)12．57±0．9210．24±0．358．72±0．388．27±0．32DON(mg·kg)5．41±0．325．59±0．364．75±0．174．83±0．17NH4+－N(mg·kg-1)2．01±0．131．95±0．131．78±0．351．62±0．07NO3－－N(mg·kg-1)13．50±1．9920．13±1．3516．11±1．5716．56±1．11圖2克隆整合對(duì)遮陰子代分株根際土壤微生物群落各菌屬PLFAs比例的影響GB．一般細(xì)菌;G+．革蘭氏陽(yáng)性菌;G－．革蘭氏陰性菌;AMF．叢枝菌根真菌;AC．放線菌。Fig．2EffectsofclonalintegrationontheeachbacteriaspeciesofsoilmicrobialgroupsintherhizospherearoundshadedoffspringrametsGB．Generalbacteria;G+．G+bacteria;G－．G－bacteria;AMF．AMfungi;AC．Actinomycete．根際土壤微生物群落各菌屬PLFAs比例對(duì)照見圖2。由圖2可知，連接遮陰狀態(tài)下的放線菌、真菌和革陰細(xì)菌PLFAs比例較切斷遮陰狀態(tài)有較為明顯的增高，分別增加了67．31%、17．59%、11．75%。而一般細(xì)菌相對(duì)有所減少。叢枝菌根真菌的變化最校連接遮陰狀態(tài)與切斷遮陰狀態(tài)的紫竹分株根際土壤叢枝菌根真菌分別占微生物總量PLFAs的4．08%和4．07%。遮陰條件下連接與切斷狀態(tài)的根際土壤微生物菌屬的PLFAs濃度呈顯著性差異(P=0．024＜0．05)。連接狀態(tài)的自然光照與遮陰異質(zhì)性光照條件下，根際土壤各菌屬濃度呈非常高正相關(guān)，極顯著差異(Ｒ=0．995＞0．9，P＜0．001)。說明克隆整合影響了分株根際土壤各菌屬濃度。2．3根際土壤?

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