發(fā)布時(shí)間：2018-04-13 14:01

  本文選題：針鐵礦 + 胡敏酸��； 參考：《環(huán)境科學(xué)》2017年11期

【摘要】：用堿溶-酸沉淀法制備了針鐵礦-胡敏酸復(fù)合物.XRD分析表明,復(fù)合物的衍射峰都可歸屬于針鐵礦,但其峰強(qiáng)度略弱于針鐵礦單體.TEM圖像顯示,復(fù)合物中針鐵礦表面包被了形貌不規(guī)則的胡敏酸顆粒.與針鐵礦和胡敏酸兩種單體的IR圖譜比較,復(fù)合物中羧酸根(COO~-)反對(duì)稱振動(dòng)和鐵羥基(≡Fe—OH)伸縮振動(dòng)的頻率分別降低了20 cm~(-1)和9 cm~(-1),締合羥基(H—O····H—O)的振動(dòng)頻率升高了10 cm~(-1),羧酸C—O鍵的伸縮振動(dòng)和游離羥基的吸收峰都基本消失.這表明針鐵礦表面Fe原子與胡敏酸結(jié)構(gòu)中羧基之間的單齒配位以及針鐵礦表面≡Fe—OH與胡敏酸中游離羥基之間的氫鍵都是二者之間的主要交互作用機(jī)制.TG/DTG分析顯示,針鐵礦單體和復(fù)合物中≡Fe—OH的失重峰分別為258℃和276℃,表明胡敏酸的包被作用增強(qiáng)了針鐵礦的熱穩(wěn)定性;與胡敏酸單體比較,復(fù)合物中脂肪族和芳香族有機(jī)質(zhì)的失重峰溫度分別降低了60℃和26℃,且復(fù)合物中脂肪族與芳香族有機(jī)質(zhì)的失重量之比明顯增大.可見(jiàn),胡敏酸組分中熱穩(wěn)定性較差的脂肪族組分更容易與針鐵礦膠結(jié)形成復(fù)合物.樣品的懸浮液超聲分散處理后,胡敏酸和針鐵礦單體中大顆粒(2μm)的含量都明顯減少;復(fù)合物中大顆粒的尺寸和含量的變化卻較小.這表明超聲分散處理不易破壞復(fù)合物中針鐵礦與胡敏酸間的膠結(jié)作用.
[Abstract]:XRD analysis showed that the diffraction peaks of the complexes could be attributed to goethite, but the peak intensity was slightly weaker than that of goethite monomer.The surface of goethite was coated with irregular Hu Min acid particles.Compared with the IR spectra of goethite and Hu Min acid monomers,The absorption peaks of free hydroxyl groups were almost disappeared.These results indicate that the monodentate coordination between Fe atom on goethite surface and carboxyl group in Hu Min acid structure and the hydrogen bond between goethite surface 鈮，

本文編號(hào)：1744800