再生水中病原微生物在銅鉬礦浮選過(guò)程中的遷移特征研究
【學(xué)位單位】:北京科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類(lèi)】:TD95;TD923
【部分圖文】:
病毒的實(shí)際濃度可能至少低估了?10倍[im,為模擬二級(jí)出水中病??毒的真實(shí)濃度水平,將穩(wěn)定塘出水在121?°C、0.105?MPa下滅菌處理2?h,加??入一定量的噬菌體懸液,使其濃度為104PFU/mL,按圖3-2加藥制度完成三??次掃選,分別檢測(cè)浮選泡沫和三次掃選礦漿中的噬菌體濃度。??原礦??石灰:1.5kg/t??/?-0.074?mm?65%??mrT?Y??2?min::?Pj-053:?lOg/t??2?min?::煤油:60g/t??2?min?::鉬友:5?g/t??2min::?2號(hào)油:20g/t??混合粗選??4min?2min?<?煤油:10?g/t??2?min?<?Pj-053:?5?g/t??2?min?:=?2?號(hào)油:2.5?g/t??粗精礦?掃I??2.Mnm?2min:(煤油:8?g/t??,r?2?min?:??Pj-053:?2.5?g/t??中礦1?掃選I丨???2.5?min??2?min?“煤油:5?g/t??中+礦2?2?minx?pj-〇53:?2.5?g/t??掃選III??2?min??1?r?▼??中礦3?尾礦??圖3-2浮選試驗(yàn)流程圖??3.3.2再生水中病毒吸附-解吸附試驗(yàn)??(1)噬菌體懸液的制備??接種環(huán)在斜面上挑取少許大腸桿菌菌苔接入盛有5mL液體培養(yǎng)基的試??管中,混合均勻后置37°C培養(yǎng)過(guò)夜,在培養(yǎng)好的宿主細(xì)菌菌懸液中加入噬菌??體l〇nL,37°C振蕩培養(yǎng)12?24h,直至試管透亮;半固體瓊脂培養(yǎng)基融化放??入水浴冷卻至55°C,加入500pL宿主細(xì)菌菌懸液,稍冷卻后
崗位職業(yè)人群糞大腸桿菌暴露劑量,浮選用水分別采用滿(mǎn)洲里市政污水處理??廠(chǎng)二級(jí)出水和臭氧氧化處理的再生水。綜合現(xiàn)場(chǎng)職業(yè)暴露途徑和選廠(chǎng)工藝,??分別檢測(cè)10個(gè)崗位中糞大腸桿菌暴露劑量(圖3-3):高位水池(SP1)、??尾礦濃縮(SP2)、混合粗選(SP3)、掃選I?(SP4)、掃選II?(SP5)、掃??選III?(SP6)、精選?I?(SP7)、精選?1丨(SP8)、精選III?(SP9)、精礦(SP10),??再生水選用雨季(7月、8月、9月)和旱季(2月、3月、4月)兩組,其中??高位水池為水樣,其余點(diǎn)位為水、礦物顆粒混合物。??(2)礦物顆粒中糞大腸桿菌濃度測(cè)定??城市中水??原礦????????SP1??<?高位水池<???Z?-0.074?mm?占?55%??磨礦d??混合粗選籲SP3??」、?I??4???????*SP7???r、??I??r、???精選11丨?丨掃選1丨[????SP4????SP8??r、一???I?掃選?|ll??精選?iil—)?.SP5???T、——??#SP9?掃選?III??__??i?I?—i???SP6????SP10????锏鉬精礦??尾礦濃縮??溢流?^SP2?????春一糞大腸桿菌采樣點(diǎn)?”??尾礦??圖3-3銅鉬混合浮選閉路流程糞大腸桿菌采樣點(diǎn)分布??城市生活污水中病原微生物種類(lèi)復(fù)雜,一一鑒別并不現(xiàn)實(shí),因此研究中??選用檢出頻率高、研究中常被采用的糞大腸桿菌做為指示菌種進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)??評(píng)價(jià)。考慮到浮選系統(tǒng)礦物顆粒對(duì)糞大腸桿菌的吸附作用
(a)噬菌體(DX174;?(b)噬菌體MS2??圖4-1噬菌體濃度對(duì)吸附的影響??從圖4-1可以看出噬菌體的初始濃度對(duì)吸附影響顯著,隨著噬菌體濃度??的增加,礦物顆粒對(duì)噻菌體的吸附率下降,吸附速率減小。噬菌體濃度在???105PFU/mL、?106PFU/mL時(shí)吸附率達(dá)到100%,吸附隨時(shí)間變化呈線(xiàn)性關(guān)??系;噬菌體濃度在?107PFU/mL,噬菌體在30min左右達(dá)到吸附平衡,噬菌??體0X174、MS2的衰減分別為2.28-丨g、2.22-lg?PFU/mL;噬菌體初始濃度在???108PFU/mL?噬菌體?<DX174、MS2?的衰減分別為?2.04-lg、1.99-lgPFU/mL。吸??附速率常數(shù)b隨著噬菌體初始濃度的增加而降低,衰減阻力系數(shù)a隨著噬菌??體初始濃度的增加而増加(表4-2),初始濃度由?105?PFU/mL增加到???108PFU/mL,噬菌體MS2吸附速率常數(shù)由0.636下降到0.186,降低了??70.75%,衰減阻力系數(shù)《由0.016增加到0.049;噬菌體0X174吸附速率常??數(shù)A〇由0.682下降到0.194
【參考文獻(xiàn)】
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