【摘要】:云南紅河綠春銅鉍復(fù)雜多金屬礦含銅品位為0.49%,鉍品位為0.18%,礦石組成復(fù)雜,礦石中的鉍嵌布粒度細(xì),較難回收利用。該礦石目前僅有銅資源得到利用,鉍資源完全流失,這樣不僅對(duì)獲得的銅精礦質(zhì)量有影響,而且造成了鉍資源的浪費(fèi)。采用常規(guī)流程獲得的精礦中銅鉍互含嚴(yán)重,而銅鉍分離是多金屬礦選別的難點(diǎn),效果較好的抑制劑大多有毒,難以應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐,致使該多金屬礦資源沒有得到很好的利用。礦石的工藝礦物學(xué)研究表明:礦石中含有大量的硅,有用元素銅和鉍分別以黃銅礦和自然鉍的形式存在,鉍的嵌布粒度較細(xì),主要包裹于黃銅礦、黃鐵礦和方鉛礦等其它礦物中,包裹狀的鉍占到總鉍的60%,并且礦石的主要結(jié)構(gòu)為包含結(jié)構(gòu)和它形粒狀結(jié)構(gòu),這是造成鉍較難回收的主要原因。針對(duì)該礦石進(jìn)行了大量探索試驗(yàn),結(jié)果表明:無論采用優(yōu)先浮選、混合浮選還是浸出處理,均不能獲得理想的效果。結(jié)合該礦石特點(diǎn),采用階段磨礦階段分選的等可浮浮選流程,即:先在較粗細(xì)度下進(jìn)行銅鉍等可浮浮選,獲得鉍含量較少的銅粗精礦,對(duì)銅粗精礦進(jìn)行再磨,采用搖床重選分別獲得銅精礦和鉍精礦1,對(duì)選銅尾礦進(jìn)行多次混合浮選獲得一個(gè)含硫的鉍粗精礦,對(duì)鉍粗精礦再磨再選,獲得鉍精礦2;根據(jù)礦物嵌布關(guān)系,采用浮選載體的思路回收鉍;以組合調(diào)整劑替代劇毒的氰化鈉,試驗(yàn)指標(biāo)較好,為該復(fù)雜多金屬礦石的綜合回收利用提供了依據(jù)。探索試驗(yàn)表明磨礦細(xì)度以及硫鐵礦對(duì)銅鉍的選礦有很大影響;在對(duì)銅的捕收劑選擇上,Z-200的捕收效果優(yōu)于黑藥和黃藥;當(dāng)磨礦細(xì)度-74μm占75%時(shí),銅、鉍、硫在各粒級(jí)的分布基本一致,且細(xì)粒級(jí)較多,這是銅鉍較難分離的主要原因。銅鉍等可浮浮選探索試驗(yàn)采用一次粗選兩次掃選四次精選的流程,最終獲得了銅品位為23.54%,銅回收率為59.77%;鉍品位為1.01%,鉍回收率為6.72%的混合粗精礦。銅鉍等可浮浮選最佳條件為:磨礦細(xì)度-74μ m含量占70%,石灰用量為3kg/t(pH=10),硅酸鈉用量為1000g/t,乙黃藥用量為40g/t,Z-200用量為120g/t,試驗(yàn)采用一次粗選四次精選兩次掃選流程。獲得的精礦中銅鉍互含嚴(yán)重,采用浮選法分離銅鉍效果不明顯,因此將所得精礦再磨后,用搖床進(jìn)行重選分離。最終獲得了銅品位為22.88%,銅回收率為84.00%的銅精礦;鉍品位為21.70%,鉍回收率為38.37%的鉍精礦1。選銅尾礦中損失了大量的鉍,但鉍的品位較低,為保證鉍的回收率,先進(jìn)行鉍硫混合浮選獲得了一個(gè)鉍品位為3.96%的含硫鉍粗精礦,粗精礦再磨使礦物進(jìn)一步解離,然后進(jìn)行鉍硫分離,獲得鉍精礦2。鉍粗精礦探索試驗(yàn)表明:粗精礦中的部分鉍呈微細(xì)粒嵌布于方鉛礦中,因此采用乙硫氮捕收方鉛礦的浮選載體思路提高鉍的回收率;同時(shí)粗精礦中的黃鐵礦對(duì)鉍的分選影響極大,氰化鈉能較好的抑制黃鐵礦,獲得良好的試驗(yàn)指標(biāo),但氰化鈉有劇毒,無法應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。經(jīng)過大量的探索試驗(yàn),最終采用石灰、硫化鈉和碳酸鈉混合用藥做調(diào)整劑,并獲得了與氰化鈉作抑制劑時(shí)基本一致的試驗(yàn)指標(biāo)。鉍硫等可浮浮選最佳條件確定為:磨礦細(xì)度-74μ m占85%;硫化鈉用量100g/t;碳酸鈉用量800g/t;捕收劑用量(乙硫氮:25#黑藥=1:1)240g/t;試驗(yàn)流程采用一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選流程。獲得了鉍品位為23.79%,鉍回收率為41.46%的鉍精礦2。精礦產(chǎn)品中部分鉍嵌布于方鉛礦中,呈現(xiàn)方鉛鉍礦的性質(zhì)。針對(duì)該銅鉍復(fù)雜多金屬礦,通過采用階段磨礦階段浮選的等可浮浮選流程,獲得了品位為22.88%,回收率為84.00%的銅精礦;品位分別為21.70%和23.79%的鉍精礦1和鉍精礦2,鉍的總回收率達(dá)到了 79.83%。試驗(yàn)不僅獲得了很好的試驗(yàn)指標(biāo),而且規(guī)避了使用氰化鈉,達(dá)到了資源綜合利用的目的,為該銅鉍復(fù)雜多金屬礦的資源綜合回收利用提供了試驗(yàn)依據(jù)。
【圖文】:
通過x射線衍射分析可以測(cè)定礦石中物相組成與晶體結(jié)構(gòu),其原理是當(dāng)x射逡逑線照射到被測(cè)樣品時(shí),它們所產(chǎn)生的衍射線條的數(shù)目、位置和各條線的相對(duì)強(qiáng)度逡逑不同,根據(jù)這個(gè)原理可以對(duì)礦物進(jìn)行定性分析。礦樣的X射線衍射圖譜如圖3-1逡逑所示,各礦物含量見表3-3。逡逑5000邋邐逡逑4500邋-邐1-Quartz逡逑.邐2-Potassium邋feldspar逡逑4000邋-邐3-Bismuth逡逑3500邋L邐4-Pyrrhotite逡逑^邐5-Chalcopyrite逡逑03邐3000邐-逡逑妄邋2500邋-逡逑J邋2000邋-逡逑1500邋-逡逑1000邋-逡逑500邋-邐|邐1邐2邐4逡逑10邐20邐30邐40邐50邐60邐70邐80逡逑T邋wo-Theta(deg)逡逑圖3-1原礦XRD圖譜逡逑Figure3-1邋XRD邋pattern邋of邋raw邋ore逡逑根據(jù)分析結(jié)果,原礦中主要有自然元素、硫化物、氧化物、硅酸鹽、碳酸鹽、逡逑鎢酸鹽、磷酸鹽七大類共計(jì)16種礦物存在,其中最多的是石英,含量約為57%,逡逑其次,以鉀長(zhǎng)石、}y云母、綠泥石等硅酸鹽礦物為主。自然鉍含量約為0.2%,硫逡逑化物含量約為9.8%,硅酸鹽占30%,其它礦物含量很少,分析結(jié)果與化學(xué)多元素逡逑分析結(jié)果基本吻合。逡逑n逡逑

邐第三章原礦工藝礦物學(xué)研宄逡逑分差異。原礦掃描電鏡照片如圖3-2所示,在背散射電子圖中選取特定的點(diǎn)進(jìn)行逡逑能譜分析,可以確定礦物的成分,為保證測(cè)定的準(zhǔn)確性,每種礦物選多個(gè)點(diǎn),取逡逑平均值進(jìn)行分析,能譜分析結(jié)果見表3-4。逡逑!邋,邋*逡逑FWWBBBKaBW邐r嚴(yán)':pQ逡逑v,、_v4逡逑圖3-2礦石中各礦物掃描電鏡圖(圖中十字為能譜分析點(diǎn))逡逑Figure3-2邋SEM邋images邋of邋minerals邋in邋raw邋ore逡逑自然鉍與鉀長(zhǎng)石的能譜圖見3-3,能譜分析表明,,鉍主要以自然鉍的形式存逡逑在,除此外還含有少量氧和鐵元素。表明一小部分鉍被氧化為泡鉍礦,其中的鐵逡逑元素可能以類質(zhì)同象的形式存在,或者鉍與含鐵礦物伴生所致。逡逑19逡逑
【學(xué)位授予單位】:昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:TD95
【參考文獻(xiàn)】
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2532671
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