本文關(guān)鍵詞：BSP技術(shù)在蘿卜-芥藍(lán)異源四倍體及其親本BZIP17同源基因甲基化檢測中的應(yīng)用

  更多相關(guān)文章： 植物異源多倍體 DNA甲基化 同源基因 甲基化檢測技術(shù) 基因表達(dá)

【摘要】：為探討異源多倍體基因組中直系同源基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制,對重亞硫酸鹽測序PCR(BSP)技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn)優(yōu)化。結(jié)果表明,改進(jìn)的BSP技術(shù)檢測到蘿卜-芥藍(lán)四倍體及其親本BZIP17同源基因啟動子的甲基化水平為3.8%~18.8%,采用實(shí)時熒光定量PCR檢測BZIP17基因的相對表達(dá)量,且BZIP17同源基因的表達(dá)調(diào)控與啟動子甲基化等作用相關(guān)。因此,改進(jìn)的BSP技術(shù)可應(yīng)用到更多同源基因的甲基化檢測中,以分析異源多倍體中同源基因的分子進(jìn)化方式。
【作者單位】： 武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 植物異源多倍體 DNA甲基化 同源基因 甲基化檢測技術(shù) 基因表達(dá)
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31370258;31070204)資助~~
【分類號】：Q943.2
【正文快照】： 多倍化是植物進(jìn)化與物種形成的一種重要方式,70%以上的被子植物在進(jìn)化過程中都發(fā)生過至少1次的多倍化[1]。多倍體形成和進(jìn)化過程中面臨巨大的選擇壓力,一方面要平衡亞基因組間基因的相對表達(dá)水平以維持細(xì)胞的正常代謝,另一方面須確保減數(shù)分裂時同源染色體的配對不受具有相似配

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本文編號：603533