本文關鍵詞：普通小麥顯性Kr1和隱性kr1基因的分子結(jié)構(gòu)差異，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：Kr1基因是小麥遠緣雜交不親和的主效基因。為探究Kr1基因的特性,根據(jù)已公布的Kr1基因c DNA部分序列,采用染色體步移(Genome Walking)和c DNA末端快速擴增技術(shù)(rapid amplification of c DNA ends,RACE)克隆小麥顯性Kr1基因和隱性kr1基因,并進行序列分析。結(jié)果表明,小麥Kr1基因全長4 006 bp,含有4個外顯子和3個內(nèi)含子,ORF全長1 671 bp,編碼557個氨基酸,可形成一條完整肽鏈,有基因活性,Kr1蛋白三級結(jié)構(gòu)與植物S位點受體激酶具有較高的相似性。kr1基因全長3 945bp,第3、第4外顯子中因含有大量終止密碼子,不能通讀,表明kr1基因無基因活性。同時對小麥×黑麥、小麥×球莖大麥、小麥×玉米等不同遠緣雜交系統(tǒng)的親和性差異進行探討,認為Kr1基因在小麥×玉米中失活可能與玉米轉(zhuǎn)座子的插入有關。本研究結(jié)果為進一步闡明Kr1基因的功能及其作用機制奠定了基礎。
【作者單位】： 滁州學院生物與食品工程學院;
【關鍵詞】： 小麥 Kr基因 遠緣雜交不親和 染色體步移 cDNA末端快速擴增技術(shù)
【基金】：安徽省自然科學基金(1308085MC34) 國家重點實驗室開放基金(ZW2010002) 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303039) 安徽省高校省級質(zhì)量工程項目(2012gkk040)
【分類號】：S512.1
【正文快照】： 小麥(Triticum estivum L.)近緣屬種中蘊藏著大量優(yōu)異基因,遠緣雜交是實現(xiàn)近緣植物優(yōu)異基因向小麥基因組轉(zhuǎn)移的重要途徑,對豐富小麥遺傳基礎、選育優(yōu)良小麥新品種具有重要意義[1-2]。然而,小麥遠緣雜交面臨的首要問題是,位于小麥5B染色體上Kr1基因的表達產(chǎn)物能有效抑制外源植

  本文關鍵詞：普通小麥顯性Kr1和隱性kr1基因的分子結(jié)構(gòu)差異，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：499324