本文關鍵詞：小麥CBL結合蛋白激酶基因TaCIPK16的克隆及特征分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：類鈣調磷酸酶亞基B蛋白(calcineurin B-1ike protein,CBL)作為一類鈣離子結合蛋白,通過與一類蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,ClPK)結合,從而在鈣信號依賴的生理生化過程中發(fā)揮作用。該研究在條銹菌誘導的小麥葉片中克隆獲得CIPK家族中1個基因TaCIPK16,并利用qRT-PCR技術、酵母雙雜交技術及亞細胞定位技術分析了其功能特性。序列分析表明,TaCIPK16編碼447個氨基酸,包含保守的激酶催化結構域及調控結構域,與水稻、擬南芥CIPK蛋白具有高度相似性。酵母雙雜交分析驗證顯示,TaCIPK16與TaCBL4和TaCBL9存在強烈互作。定量分析表明,TaCIPK16受到條銹菌的誘導表達,在小麥與條銹菌互作過程中呈顯著差異表達趨勢。綜上結果,TaCIPK16可能作為正調控因子參與了小麥對條銹菌的抗病防衛(wèi)反應。
【作者單位】： 西北農(nóng)林科技大學植物保護學院旱區(qū)作物逆境生物學國家重點實驗室;
【關鍵詞】： 小麥 CBL 蛋白激酶 TaCIPK 條銹菌
【基金】：國家“973”計劃(2013CB127700) 國家自然科學基金(31371889) 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃(NCET-12-0471) 高等學校學科創(chuàng)新引智計劃(B07049)
【分類號】：S512.1;Q943.2
【正文快照】：

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1 蔣選利,李振岐,康振生;小麥與條銹菌互作中過氧化物酶的細胞化學研究[J];西北植物學報;2002年03期

2 馬青,商鴻生;條銹菌與慢銹小麥品種互作的超微結構[J];菌物系統(tǒng);2002年04期

3 代西維;郭軍;陳sビ，

本文編號：480928