發(fā)布時(shí)間：2025-04-18 02:32

　　 目的研究I/D多態(tài)性和血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)及纖溶酶原活化劑抑制物-1(PAI-1)基因多態(tài)表達(dá)與慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并發(fā)肺心病的相關(guān)性。方法選取2016年7月-2018年9月在我院就診的AECOPD并發(fā)肺心病患者38例為觀察組,并選取同期AECOPD患者38例為對照組,均行AT1R、ACE及PAI-1基因多態(tài)性表達(dá)檢測,對比兩組ACE基因型和等位基因分布、AT1R基因型和等位基因分布、PAI-1基因多態(tài)性表達(dá)情況,并分析其相關(guān)性。結(jié)果觀察組ACE基因型頻率(DD、ID)和等位基因頻率(D)高于對照組,基因型頻率Ⅱ和等位基因頻率Ⅰ低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組AT1R基因型頻率(AA、AC)及等位基因頻率A高于對照組,AT1R基因型頻率CC和等位基因頻率C低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組PAI-1基因多態(tài)性表達(dá)(4G/4G、4G/5G、5G/5G)高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)Pearson分析,AT1R、ACE及PAI-1基因多態(tài)性表達(dá)與AECOP...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料：
    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)：
        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)：
    1.3 方法：
    1.4 評價(jià)指標(biāo)：
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：
2 結(jié)果
    2.1 ACE基因型和等位基因分布：
    2.2 AT1R基因型和等位基因分布：
    2.3 PAI-1基因多態(tài)性表達(dá)：
    2.4 相關(guān)性分析：
3 討論



本文編號：4040383