發(fā)布時間：2024-12-10 04:41

　　中華鱘(Acipenser sinensis)、長江鱘(Acipenser dabryanus)、白鱘(Psephuyrus gladius)是長江流域特有的鱘魚,其中白鱘已宣告滅絕,中華鱘、長江鱘也處于不同程度的瀕危狀態(tài)。雖然人工繁殖有突破,但隨著養(yǎng)殖規(guī)模的擴大,中華鱘、長江鱘在養(yǎng)殖過程中主要受到細菌性疾病的困擾,然而我們對抵御這些病原菌的免疫反應所涉及的分子機制知之甚少,也為鱘魚的保護研究增加了一定的難度。作為國家保護動物,中華鱘、長江鱘資源數(shù)量較少,能作為科研用魚更是有限。細胞系是研究免疫基因和免疫機制的有效途徑之一,本研究針對上述問題,首先開展了中華鱘脾臟、腎臟和長江鱘鰭條組織細胞系的建立工作,在此基礎上,對長江鱘免疫相關(guān)基因TLR1、TLR4和NK-Lysin、cathelicidin兩種抗菌肽的克隆與表達模式進行了研究。取得的結(jié)果如下:(1)鱘細胞系的建立本研究分離培養(yǎng)了三種鱘組織細胞,能夠連續(xù)傳代,其中中華鱘脾臟組織細胞達到25代、腎臟組織細胞達25代、長江鱘鰭條組織細胞到67代。簡要摸索了鱘細胞最適培養(yǎng)條件,其適宜溫度為25℃,最佳培養(yǎng)基為M199。細胞的成功培養(yǎng)為后續(xù)相...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 鱘及其病害研究現(xiàn)狀
    1.2 魚類細胞培養(yǎng)
    1.3 魚類免疫基因研究
    1.4 本研究目的與意義
第2章 鱘細胞系建立
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
    2.3 實驗結(jié)果
    2.4 討論
第3章 長江鱘免疫基因 TLR 的克隆與表達模式
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
    3.3 實驗結(jié)果
    3.4 討論
第4章 長江鱘抗菌肽(cathelicidin和 NK-lysin)表達模式分析
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
    4.3 實驗結(jié)果
    4.4 討論
致謝
參考文獻
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本文編號：4015629