發(fā)布時(shí)間：2024-06-10 18:12

　　【目的】研究小麥ZY96-3籽粒在灌漿過(guò)程中與籽粒發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)模式,為了解基因調(diào)控籽粒灌漿的分子機(jī)制提供參考�！痉椒ā坎捎脤�(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)技術(shù),分析小麥ZY96-3籽粒灌漿期間6個(gè)與籽粒發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)動(dòng)態(tài)�！窘Y(jié)果】從小麥ZY96-3開(kāi)花后6個(gè)目標(biāo)基因的表達(dá)模式均是先增后降,且都在花后7 d開(kāi)始表達(dá);與粒重相關(guān)基因TaTGW6在花后7 d表達(dá)量最高,與籽粒大小相關(guān)基因TaCYP78A5、蛋白質(zhì)合成基因TaPBF-D和淀粉合成酶基因GBSSⅠ、SBE1、AGPase1都在花后15 d左右表達(dá)量達(dá)到最大;自花后19 d開(kāi)始,各基因的表達(dá)量均顯著下降�！窘Y(jié)論】與粒重相關(guān)基因TaTGW6主要在小麥ZY96-3籽粒灌漿初期起關(guān)鍵作用,而其余5個(gè)基因主要在籽粒灌漿中后期發(fā)揮功能�；蛟谛←淶Y96-3籽粒灌漿期間的表達(dá)模式。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引 言
1 材料與方法
    1.1 材 料
    1.2 方 法
        1.2.1 總RNA提取
        1.2.2 cDNA合成
        1.2.3 引物設(shè)計(jì)
        1.2.4 熒光定量qRT-PCR
    1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 RNA完整性檢測(cè)
    2.2 淀粉合成酶相關(guān)基因的表達(dá)量
    2.3 TaTGW6基因的表達(dá)量
    2.4 TaCYP8A5基因的表達(dá)量
    2.5 不同時(shí)期蛋白質(zhì)合成酶TaPBF-D基因的表達(dá)量
3 討 論
4 結(jié) 論



本文編號(hào)：3991711