目的:探討玉米須總黃酮對人腎小管上皮細(xì)胞凋亡及尿酸吸收的作用及其機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)進(jìn)行尿酸吸收實(shí)驗(yàn),考察各濃度玉米須總黃酮對HK-2細(xì)胞尿酸的吸收情況,同時(shí),采用流式細(xì)胞術(shù)考察玉米須總黃酮對由尿酸誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞凋亡的影響;應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測HK-2細(xì)胞中URAT1、GLUT9、OAT1、ABCG2相關(guān)基因表達(dá)情況。結(jié)果:與空白對照組相比,在給藥孵育48 h后,玉米須總黃酮各濃度對HK-2細(xì)胞尿酸吸收均有不同程度的抑制作用,其中3 mg/mL濃度組抑制作用最強(qiáng),其次為2.5 mg/ml,抑制率隨著濃度的升高而升高。細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)顯示,玉米須總黃酮1、1.5、3 mg/mL組能夠降低尿酸誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞凋亡率(P<0.05或P<0.01);RT-PCR結(jié)果顯示,與空白對照組比較,模型對照組PDZK1、URAT1、GLUT9的mRNA表達(dá)量明顯上調(diào)(P<0.05),ABCG2、OAT1、OAT3 mRNA表達(dá)量明顯下調(diào)(P<0.05或P<0.01);與模型對照組比較,玉米須總黃酮3 mg/mL、1.5 mg/mL、1.0 ...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)藥物
    1.2 細(xì)胞株
    1.3 主要試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 方法
        1.5.1 細(xì)胞培養(yǎng)[10]
        1.5.2 玉米須黃酮類成分對細(xì)胞增殖的影響
        1.5.3 玉米須黃酮類成分對尿酸刺激后的HK-2細(xì)胞凋亡的影響
            1.5.3.1 不同濃度尿酸對HK-2細(xì)胞增殖活性的影響
            1.5.3.2 玉米須黃酮類成分對HK-2細(xì)胞凋亡的影響
        1.5.4 玉米須黃酮類成分對HK-2尿酸吸收的影響[11,12]
            1.5.4.1 尿酸吸收培養(yǎng)基配制
            1.5.4.2 尿酸吸收實(shí)驗(yàn)
            1.5.4.3 加藥處理
        1.5.5 玉米須黃酮類成分對HK-2細(xì)胞中PDZK1、URAT1、GLUT9、OAT1、OAT3、ABCG2基因表達(dá)的影響
        1.5.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 玉米須黃酮對HK-2細(xì)胞增殖活性的影響
    2.2 玉米須總黃酮對尿酸刺激后的HK-2細(xì)胞凋亡的影響
        2.2.1 不同濃度的尿酸對HK-2細(xì)胞的影響
        2.2.2 玉米須總黃酮干預(yù)尿酸對HK-2的刺激的影響
    2.3 HK-2細(xì)胞的尿酸吸收試驗(yàn)
    2.4 不同濃度的玉米須黃酮對HK-2尿酸吸收的影響
    2.5 玉米須總黃酮對尿酸處理后的HK細(xì)胞中PDZK1、URAT1、GLUT9、OAT1、OAT3、ABCG2 mRNA表達(dá)量的影響
3 討論



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