抽穗期對(duì)于小麥(Triticum aestivum L.)適應(yīng)不同的生態(tài)環(huán)境條件至關(guān)重要,是小麥高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)育種關(guān)注的重要目標(biāo)性狀之一。小麥抽穗期主要受春化基因和光周期基因調(diào)控。這兩類(lèi)基因中的各種等位變異是小麥具有廣適能力的遺傳基礎(chǔ)。本研究以小麥早抽穗突變eh1為材料,擬通過(guò)BSA分析和QTL作圖等方法鑒定與小麥抽穗期相關(guān)的數(shù)量性狀位點(diǎn),闡明eh1早抽穗的遺傳機(jī)制。主要研究結(jié)果如下:1.以突變體eh1和輪選987為親本構(gòu)建的重組自交系群體為材料,通過(guò)BSR-Seq和QTL作圖等方法在小麥5B染色體檢測(cè)到一個(gè)穩(wěn)定的QTL,進(jìn)一步開(kāi)發(fā)分子標(biāo)記將該QTL定位至3.31 cM范圍。通過(guò)開(kāi)發(fā)新的診斷標(biāo)記鑒定了eh1和野生型中春化基因VRN-B1的第一個(gè)內(nèi)含子存在的大片段缺失。重組自交系群體驗(yàn)證表明該QTL是由VRN-B1中的大片段缺失所致并且群體中該位點(diǎn)的變異是由于eh1和輪選987兩個(gè)親本的遺傳背景差異引入。序列比對(duì)分析進(jìn)一步驗(yàn)證了eh1和野生型中VRN-B1基因存在的6850 bp缺失。測(cè)序分析表明eh1中VRN-B1基因發(fā)生了37 bp缺失突變,該突變與6850 bp大片段缺失在重組自交系群體...

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1春化基因調(diào)控禾本科植物開(kāi)花的兩種模型（CHENetal.,2012）

、VRN2、VRN3基因間存在兩種尚有爭(zhēng)議的調(diào)控模型。在水稻中，通過(guò)RNAi技術(shù)敲除Hd3a和RFT基因能夠使其不能開(kāi)花（KOMIYAetal.,2008），由此推測(cè)小麥中VRN1和VRN2都缺失的突變體mvp（maintainedvegetativephase）維持營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是由....

圖1-2表型混池構(gòu)建示意圖

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第一章緒論10狀，應(yīng)控制好環(huán)境變量以避免后期根據(jù)表型選擇單株時(shí)混入雜合個(gè)體，雜合單株的混入會(huì)大大降低檢測(cè)的準(zhǔn)確性。圖1-2表型混池構(gòu)建示意圖Fig.1-2SchematicdiagramofBSAsampling混池大小，即構(gòu)建混池所用的個(gè)體數(shù)是影響B(tài)S....

圖2-1突變體eh1、野生型WT和輪選987的表型及抽穗期均值比例尺=10厘米Fig.2-1Phenotypesandmeansofheadingdateofeh1,wild-typeandLX987scalebars=10cm

蟠蠼謔×嗽諉刻躒舊?逕峽?⒈曇撬??的時(shí)間，為快速、經(jīng)濟(jì)定位基因提供了有效手段。本研究以小麥早抽穗突變體eh1和另一優(yōu)良品種輪選987為親本構(gòu)建的RIL群體為材料，通過(guò)BSR-Seq、基于660K芯片的BSA分析定位影響RIL群體抽穗期差異的位點(diǎn)，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)分子標(biāo)記進(jìn)行QTL作圖....

圖2-2重組自交系群體抽穗期分布

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第二章重組自交系群體定位抽穗期QTL15圖2-2重組自交系群體抽穗期分布Fig.2-2Distributionofdaystoheadinginrecombinantinbredlines2.2試驗(yàn)方法2.2.1BSR-seq樣品根據(jù)2016年RIL群體....

本文編號(hào)：3958356