研究目的:采用DNA微陣列芯片法檢測結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥基因,為臨床診治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究方法:收集整理青島市胸科醫(yī)院2018年7月1日-2019年12月31日結(jié)核科收住的痰涂片陽性的肺結(jié)核患者,同時行傳統(tǒng)痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)、DNA微陣列芯片法檢測結(jié)核分枝桿菌的耐藥性,且兩項(xiàng)均有陽性結(jié)果回復(fù)的患者。所有患者入院后均留取晨痰2份分別送檢進(jìn)行傳統(tǒng)痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏、DNA微陣列芯片法檢測。傳統(tǒng)培養(yǎng)及藥敏采用改良羅氏培養(yǎng)法及菌種初步鑒定,并行比例法抗結(jié)核藥物敏感性試驗(yàn)。以傳統(tǒng)培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。DNA微陣列芯片法與傳統(tǒng)結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)對利福平耐藥性監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行比較;對耐多藥檢測結(jié)果進(jìn)行比較;總結(jié)基因位點(diǎn)突變情況。研究結(jié)果:1.對入選的416例患者的樣本結(jié)果進(jìn)行比較,以傳統(tǒng)培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),DNA微陣列芯片法檢測利福平耐藥的敏感度為84.3 1%,特異度為99.18%,一致率為97.36%,陽性預(yù)測值為93.48%,陰性預(yù)測值為97.84%。X2=1.45,P>0.05。對兩組的利福平耐藥性監(jiān)測情況進(jìn)行比較,不具有明顯的差異。2.我們在DNA...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

本文編號：3880218