發(fā)布時間：2023-10-29 13:18

　　以褐黃血蜱唾液腺蛋白質(zhì)組分析結(jié)果為線索,唾液腺轉(zhuǎn)錄組序列為依據(jù),設(shè)計引物,擴(kuò)增褐黃血蜱卵黃蛋白原家族基因全長,觀察四種基因在褐黃血蜱的表達(dá)水平及在卵中的分布情況,以便為探索通過消減營養(yǎng)物質(zhì),干擾胚胎發(fā)育,實現(xiàn)控蜱目標(biāo)的新策略奠定基礎(chǔ)。RACE法擴(kuò)增Vg-1、Vg-2、Vg-3和Vg-B的3’和5’端序列,獲得編碼Vg-1、Vg-2、Vg-3和Vg-B四基因的全長cDNA序列。Vg-1基因全長5453bp,ORF長5079bp,編碼1693個氨基酸;Vg-2基因全長4953bp,ORF長4671bp,編碼1557個氨基酸;Vg-3基因全長4811bp,ORF長4602bp,編碼1534個氨基酸;Vg-B基因全長9754bp,ORF長9576bp,編碼3192個氨基酸。qPCR分析結(jié)果表明:Vg-1、Vg-2、Vg-3和Vg-B四基因在幼、若、雌成蜱不同發(fā)育階段表達(dá)水平為幼蜱<若蜱<雌成蜱;在不同的飽血狀態(tài)下的表達(dá)水平均為1/4飽血雌成蜱<1/2飽血雌成蜱<3/4飽血雌成蜱<飽血雌成蜱;在唾液腺中的表達(dá)水平均隨血餐增加而上調(diào);在卵巢中的表達(dá)水平均隨著血餐增加而...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 研究背景
    1.1 蜱及其防控
    1.2 褐黃血蜱及其研究進(jìn)展
    1.3 褐黃血蜱卵的構(gòu)成及卵黃發(fā)生
    1.4 蜱類卵黃蛋白原研究概況
    1.5 本研究的目的及意義
第二章 褐黃血蜱卵黃蛋白原家族的全長克隆
    2.1 材料與方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 方法
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 褐黃血蜱Vg-1基因全長的克隆
        2.2.2 褐黃血蜱Vg-2基因全長的克隆
        2.2.3 褐黃血蜱Vg-3基因全長的克隆
        2.2.4 褐黃血蜱Vg-B基因全長的克隆
        2.2.5 褐黃血蜱Vg家族四個基因c DNA全長及生物信息學(xué)分析
    2.3 討論
第三章 褐黃血蜱卵黃蛋白原家族基因的表達(dá)水平分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 材料
        3.1.2 方法
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 褐黃血蜱四種Vg基因熒光定量測定方法的建立
        3.2.2 褐黃血蜱四種Vg基因的表達(dá)水平分析
    3.3 討論
第四章 褐黃血蜱卵蛋白質(zhì)組分析
    4.1 材料與方法
        4.1.1 材料
        4.1.2 方法
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 褐黃血蜱卵總蛋白SDS-PAGE卵總蛋白檢測
        4.2.2 液相色譜-質(zhì)譜肽段檢測
    4.3 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
主要縮略語表
致謝
作者簡介



本文編號：3858155