目的總結(jié)改良預(yù)處理方案挽救性異基因造血干細(xì)胞移植治療難治性T細(xì)胞幼淋巴細(xì)胞白血病(T-cell prolymphoblastic leukemia, T-PLL)的療效。方法選擇2017年2月航天中心醫(yī)院收治的使用改良預(yù)處理方案挽救性造血干細(xì)胞移植治療的難治性T-PLL患者1例,觀察移植效果及移植并發(fā)癥發(fā)生情況,并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果患者血細(xì)胞植入順利,評估處于持續(xù)緩解狀態(tài),移植術(shù)后隨訪2年余,無嚴(yán)重急慢性移植物抗宿主病表現(xiàn),生存質(zhì)量良好。結(jié)論T-PLL是罕見的造血系統(tǒng)惡性腫瘤,常規(guī)治療效果不佳,需考慮造血干細(xì)胞移植治療。對于常規(guī)化療原發(fā)耐藥的T-PLL患者,異基因造血干細(xì)胞移植可作為挽救性治療技術(shù),預(yù)處理方案的優(yōu)化可能會取得更佳的療效。

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【文章目錄】：
對象與方法
    一、臨床資料
    二、移植預(yù)處理方案
    三、移植物抗宿主病（graft-versus-host disease,GVHD）預(yù)防方案
    四、皰疹病毒的預(yù)防及監(jiān)測
    五、植入標(biāo)準(zhǔn)及疾病監(jiān)測
結(jié)果
    一、預(yù)處理相關(guān)毒性及圍移植期并發(fā)癥
    二、移植后造血重建情況及早期移植并發(fā)癥
    三、移植后評估
    四、慢性GVHD發(fā)生情況
討論



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