尾葉桉響應(yīng)水肥單、雙因素脅迫的差異表達(dá)基因分析
發(fā)布時(shí)間:2023-04-10 23:27
【目的】比較尾葉桉Eucalyptus urophylla對(duì)水肥單、雙因素脅迫的分子響應(yīng)機(jī)制,為桉樹抗逆育種提供思路和分子基礎(chǔ)!痉椒ā恳詿o性系ZQUA44為試驗(yàn)材料,設(shè)3個(gè)水肥脅迫處理和1個(gè)對(duì)照(CK)。水肥雙因素脅迫:20%~40%田間持水量,基肥[鈣鎂磷肥(CMPF) 250 g];水分單因素脅迫:20%~40%田間持水量,基肥(CMPF250 g+復(fù)合肥150 g);養(yǎng)分單因素脅迫:60%~80%田間持水量,基肥(CMPF 250 g);CK:60%~80%田間持水量,基肥(CMPF 250 g+復(fù)合肥150 g)。水分單因素脅迫和對(duì)照在種植2個(gè)月后施尿素100 g,8月份施復(fù)合肥150 g,第2年春天施復(fù)合肥100 g。對(duì)受脅迫處理的尾葉桉進(jìn)行生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定,并取葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行拼接,利用生物信息學(xué)手段獲得差異表達(dá)基因,對(duì)差異基因進(jìn)行GO功能注釋和KEGG通路分析。最后隨機(jī)選擇4個(gè)具有不同表達(dá)模式的差異表達(dá)基因進(jìn)行qRT-PCR,驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)的可信度!窘Y(jié)果】3種脅迫處理均在一定程度上抑制尾葉桉的生長(zhǎng)發(fā)育,脅迫處理下尾葉桉各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)多顯著低于對(duì)照。水肥...
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料、脅迫處理和樣品采集
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定
1.2.2 RNA提取、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及數(shù)據(jù)分析
1.2.3 差異表達(dá)基因驗(yàn)證
1.2.4 功能注釋、GO和KEGG分類
2 結(jié)果與分析
2.1 不同水肥單、雙因素脅迫影響樹木生長(zhǎng)
2.2 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和差異表達(dá)基因篩選
2.3 差異表達(dá)基因的GO和KEGG分析
2.4 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的qRT-PCR驗(yàn)證分析
3 結(jié)論與討論
3.1 水肥單、雙因素脅迫對(duì)尾葉桉生長(zhǎng)發(fā)育的影響
3.2 轉(zhuǎn)錄組分析揭示尾葉桉在響應(yīng)水肥脅迫時(shí)差異基因的表達(dá)變化
3.3 尾葉桉脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄因子及調(diào)控機(jī)制
本文編號(hào):3788923
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1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料、脅迫處理和樣品采集
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定
1.2.2 RNA提取、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及數(shù)據(jù)分析
1.2.3 差異表達(dá)基因驗(yàn)證
1.2.4 功能注釋、GO和KEGG分類
2 結(jié)果與分析
2.1 不同水肥單、雙因素脅迫影響樹木生長(zhǎng)
2.2 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和差異表達(dá)基因篩選
2.3 差異表達(dá)基因的GO和KEGG分析
2.4 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的qRT-PCR驗(yàn)證分析
3 結(jié)論與討論
3.1 水肥單、雙因素脅迫對(duì)尾葉桉生長(zhǎng)發(fā)育的影響
3.2 轉(zhuǎn)錄組分析揭示尾葉桉在響應(yīng)水肥脅迫時(shí)差異基因的表達(dá)變化
3.3 尾葉桉脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄因子及調(diào)控機(jī)制
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