發(fā)布時(shí)間：2022-08-08 13:24

　　目的:明確GPD2基因在肺癌細(xì)胞的增殖、凋亡、細(xì)胞周期和遷移、侵襲中的作用。方法:首先,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）及Western blot方法檢測(cè)GPD2基因在四株肺癌細(xì)胞H1299、A549、H460和H23中的表達(dá)水平;其次,構(gòu)建GPD2基因特異性RNA干擾慢病毒載體（shGPD2）和對(duì)應(yīng)的對(duì)照干擾載體（shCtrl）,用慢病毒干擾載體shGPD2和shCtrl分別感染肺癌細(xì)胞H1299及A549,qPCR和Western blot確定GPD2基因在兩株肺癌細(xì)胞中的敲減效率;最后,用CCK-8法檢測(cè)兩株肺癌細(xì)胞連續(xù)5d的增殖情況,細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩株肺癌細(xì)胞克隆形成能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兩株肺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期的變化和凋亡情況,用Transwell和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩株肺癌細(xì)胞的侵襲及遷移情況。結(jié)果:qPCR和Western blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:GPD2基因在肺癌細(xì)胞H1299中表達(dá)量最高,在A549和H460中表達(dá)量次之,在H23中表達(dá)量最低。qPCR檢測(cè)慢病毒干擾載體shGPD2和shCtrl感染H1299及A549細(xì)胞后,GPD2基因的mRNA表達(dá)結(jié)果表明:相比于shC... 

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄A 英中文術(shù)語(yǔ)縮略語(yǔ)對(duì)照表
附錄B 常用實(shí)驗(yàn)試劑配制
附錄C 個(gè)人簡(jiǎn)歷
附錄D 綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中國(guó)晚期原發(fā)性肺癌診治專家共識(shí)（2016年版）[J]. 石遠(yuǎn)凱,孫燕,于金明,丁翠敏,王子平,王長(zhǎng)利,王東,王存德,王征,王孟昭,支修益,盧鈾,馮繼鋒,劉云鵬,劉曉晴,劉巍,伍鋼,李小梅,李凱,李恩孝,李薇,陳公琰,陳正堂,余萍,吳寧,吳密璐,肖文華,張力,張沂平,張樹才,楊樹軍,宋霞,林冬梅,羅榮城,單莉,周彩存,周宗玫,趙瓊,胡成平,胡毅,郭其森,常建華,黃誠(chéng),曾瑄,韓寶惠,韓曉紅,郟博,韓穎,黃昱.  中國(guó)肺癌雜志. 2016(01)
[2]非特異性精神發(fā)育遲滯相關(guān)基因GPD2的研究進(jìn)展[J]. 左璇,高曉彩,張富昌.  中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志. 2011(06)



本文編號(hào)：3671586