【目的】初步探討釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中Snf1/AMPK蛋白激酶影響細(xì)胞壁完整性的機(jī)制�！痉椒ā客ㄟ^同源重組交換的方法,構(gòu)建釀酒酵母Snf1/AMPK蛋白激酶催化亞基的敲除菌株snf1Δ,并通過基因回補(bǔ)對敲除菌株表型進(jìn)行驗(yàn)證。在含有剛果紅（Congo red）和熒光增白劑（Calcofluor white）的平板上檢測snf1Δ菌株細(xì)胞壁的完整性,通過q RT-PCR的方法檢測snf1Δ菌株中已知的細(xì)胞壁合成相關(guān)基因的表達(dá)情況。【結(jié)果】SNF1基因敲除影響細(xì)胞壁的完整性,并影響釀酒酵母對熱激應(yīng)答的反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SNF1突變菌株中β-1,3-葡聚糖合成相關(guān)基因與β-1,6-葡聚糖合成相關(guān)基因的表達(dá)量均明顯降低�！窘Y(jié)論】結(jié)果顯示釀酒酵母Snf1蛋白激酶影響細(xì)胞壁的完整性,此影響發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上,即通過調(diào)節(jié)細(xì)胞壁合成相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來實(shí)現(xiàn),揭示了Snf1蛋白的一個新角色。 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人類致病菌新型隱球酵母Snf1/AMPK蛋白激酶調(diào)節(jié)細(xì)胞壁的完整性（英文）[J]. 楊嬌,李東,潘皎,朱旭東.  微生物學(xué)報. 2011(06)



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