目的:研究甲狀腺乳頭狀癌（PTC）組織自噬相關(guān)蛋白LC3與Beclin1及其調(diào)控基因的表達(dá)與分析。方法:選擇20例手術(shù)切除的PTC新鮮組織,另外收集同期因甲狀腺良性病變切除的正常甲狀腺新鮮組織標(biāo)本20例。分別采用Western Blot法檢測(cè)PTC組織（惡性）和正常甲狀腺組織（良性）中LC3與Beclin1蛋白的表達(dá)情況,采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）測(cè)定PTC組織和正常甲狀腺組織中LC3A、LC3B以及Beclin1蛋白基因（BECN1）mRNA相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果:RT-PCR結(jié)果顯示,PTC組織中的LC3B mRNA相對(duì)表達(dá)高于良性病變甲狀腺組織（P<0.05）;Western Blot結(jié)果顯示自噬相關(guān)蛋白Beclin1表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,但是LC3蛋白的亞型蛋白LC3B在惡性腫瘤組織中表達(dá)顯著上調(diào)（P<0.05）。結(jié)論:LC3B蛋白可能是PTC的靶蛋白,在甲狀腺腫瘤良惡性的診斷過程中應(yīng)得到重視。 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020,17(34)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 RT-PCR
        1.2.2 Western Blot檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 兩組基線資料比較
    2.2 RT-PCR結(jié)果
    2.3 兩組Beclin1蛋白表達(dá)情況比較
    2.4 兩組中LC3A和LC3B蛋白表達(dá)情況比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3640730