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過氧化物酶體增殖物激活受體γ基因多態(tài)性與冠心病研究進展

發(fā)布時間:2022-02-14 21:27
  核受體過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)通過調(diào)控相關(guān)基因表達而增強胰島素敏感性,促進脂肪細(xì)胞分化和脂肪形成,具有抗動脈粥樣硬化、抗炎、抗氧化等特性。人類PPARγ基因(PPARG)含有數(shù)以千計的變異位點,其中位于外顯子區(qū)的rs1801282和rs3856806,啟動子區(qū)的rs10865710和rs7649970四個位點被廣泛報道與冠心病(CHD)顯著相關(guān)。在關(guān)聯(lián)機制上,PPARG基因變異主要通過引起血脂紊亂、升高血壓、增加體脂含量、促進胰島素抵抗等機制而增加CHD的風(fēng)險。本文就PPARG基因多態(tài)性與CHD的相關(guān)性及關(guān)聯(lián)機制作一綜述。 

【文章來源】:臨床心血管病雜志. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 PPARG基因及其多態(tài)性
2 PPARG基因啟動子區(qū)多態(tài)性與CHD
3 PPARG基因外顯子區(qū)多態(tài)性與CHD
4 PPARG基因內(nèi)含子區(qū)多態(tài)性與CHD
5 PPARG基因多態(tài)性與CHD的關(guān)聯(lián)機制
6 小結(jié)


【參考文獻】:
期刊論文
[1]過氧化物酶體增殖物激活受體γ2基因Pro12Ala多態(tài)性與原發(fā)性高血壓關(guān)系的meta分析[J]. 李丹丹,楊旭明.  臨床心血管病雜志. 2018(09)
[2]PPARγC161-T基因多態(tài)性對冠心病發(fā)病的影響[J]. 鄭萍,邢曉春,秦勤.  繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2018(07)
[3]過氧化物酶體增殖物激活受體γ2基因Pro12Ala多態(tài)性與寧夏回、漢族原發(fā)性高血壓的關(guān)系[J]. 張曉伏,李新茹,薛新宏,徐清斌.  臨床心血管病雜志. 2018(01)
[4]過氧化物酶體增殖物激活受體-γ2基因多態(tài)性與冠心病易感性及血脂水平的關(guān)系研究[J]. 蔣健剛,蘭景良,杜曉馬.  浙江醫(yī)學(xué). 2016(07)
[5]過氧化體增殖劑激活受體γ基因Pro12Ala多態(tài)性與冠心病的關(guān)系[J]. 范例,吳士堯,嚴(yán)毓勤.  中國綜合臨床. 2010 (10)
[6]PPARγ2基因Pro12Ala多態(tài)性與2型糖尿病合并冠心病的相關(guān)性[J]. 王玉霞,宋玉萍,周靜,吳志香.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2009(24)



本文編號:3625299

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