本文關(guān)鍵詞：用慢病毒載體介導(dǎo)產(chǎn)生綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《自然科學(xué)進(jìn)展》 2006年05期

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用慢病毒載體介導(dǎo)產(chǎn)生綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠

             

【摘要】：以慢病毒(lentivirus)載體為骨架,攜帶綠色熒光蛋白(GFP)基因的假病毒,通過小鼠受精卵卵周隙注射,將其感染小鼠受精卵,經(jīng)移植于假孕母鼠后獲得轉(zhuǎn)基因小鼠．應(yīng)用PCR、熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞儀分析等技術(shù),證明了GFP基因的整合率達(dá)到40％以上;實(shí)時(shí)定量PCR 分析結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因小鼠中GFP基因整合的拷貝數(shù)約為40;染色體熒光原位雜交分析結(jié)果顯示 GFP基因在小鼠染色體上的整合是隨機(jī)的,并通過交配可將外源基因遺傳至子代,獲得的多整合位點(diǎn)和不同表達(dá)水平的轉(zhuǎn)基因小鼠具有明顯的實(shí)際應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值．文中報(bào)道的慢病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)為高效制備和選育高表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠品系提供了一種有效的途徑．

【作者單位】：
【關(guān)鍵詞】：
【基金】： 國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):30571777)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：Q78
【正文快照】：

轉(zhuǎn)基因小鼠的產(chǎn)生為在個(gè)體水平研究基因功能 提供了一種有效的方法.然而，傳統(tǒng)的通過受精卵 核內(nèi)注射外源目的基因來獲得轉(zhuǎn)基因小鼠的技術(shù)， 因其外源基因整合效率仍不夠高，限制了其廣泛應(yīng) 用.近年來采用反轉(zhuǎn)錄病毒載體感染受精卵來制備 轉(zhuǎn)基因小鼠的方法，因其具有方法簡(jiǎn)單

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