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P的晶界偏聚對(duì)2.25Cr-1.0Mo鋼熱塑性及回火脆性的影響

發(fā)布時(shí)間:2025-03-15 00:51
  溶質(zhì)元素在晶界上發(fā)生偏聚會(huì)導(dǎo)致晶界狀態(tài)的改變從而影響工程材料的力學(xué)行為,溶質(zhì)原子的晶界偏聚可分為平衡晶界偏聚和非平衡晶界偏聚兩類。本文利用熱模擬、俄歇譜儀,掃描電鏡斷口分析以及等溫脆化等多種試驗(yàn)手段,研究了含磷量不同的2.25Cr-1.0Mo鋼在連續(xù)冷卻及等溫時(shí)效過程中脆性的變化,探討了鋼中的主要雜質(zhì)元素P在上述過程中的偏聚機(jī)制。 本文分為兩大部分: 第一部分通過熱模擬試驗(yàn)和俄歇試驗(yàn)研究了P在連鑄過程中的偏聚行為及其對(duì)2.25Cr-1.0Mo鋼高溫力學(xué)性能的影響。在此過程中,P的晶界偏聚量隨著冷卻速度變化而變化,以冷速10℃/s冷卻時(shí),P在晶界上的偏聚量大于分別以5℃/s和20℃/s冷卻時(shí)造成的偏聚量,也就是說在連續(xù)冷卻過程中存在一個(gè)臨界冷卻速率,以此速率冷卻,P在晶界上的偏聚量會(huì)出現(xiàn)極值,并且隨著固溶溫度的升高,P的晶界偏聚量增大,鋼的熱塑性變差。 第二部分通過脆化試驗(yàn)和俄歇試驗(yàn)研究了P在等溫時(shí)效過程中的偏聚行為及其對(duì)鋼的回火脆性的影響。在時(shí)效過程開始時(shí),P在晶界上的偏聚量會(huì)迅速增加,在某一時(shí)刻達(dá)到極值,隨后...

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
第一篇
    文獻(xiàn)綜述
        前言
        一、 晶界偏聚理論
            1. 平衡晶界偏聚理論
                1.1 平衡晶界偏聚熱力學(xué)理論
                1.2 平衡晶界偏聚動(dòng)力學(xué)理論
            2. 非平衡晶界偏聚理論
                2.1 非平衡晶界偏聚熱力學(xué)理論
                2.2 非平衡晶界偏聚動(dòng)力學(xué)理論
                2.3 脆性預(yù)測(cè)
                2.4 非平衡晶界偏聚研究現(xiàn)狀
                2.5 共偏聚理論
        二、 工程中的晶界偏聚現(xiàn)象
            1. 連鑄中的熱塑性與晶界偏聚現(xiàn)象
            2. 回火脆性與晶界偏聚現(xiàn)象
        三、 立題依據(jù)
第二篇
    第一章 試驗(yàn)研究方法
        1.1 試驗(yàn)的目的
        1.2 試驗(yàn)材料及試樣制備
        1.3 試驗(yàn)設(shè)備及試驗(yàn)方法
        1.4 理論依據(jù)
    第二章 磷對(duì)2.25Cr-1.0Mo鋼熱塑性的影響
        2.1 高溫力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果
        2.2 不同磷含量鋼的金相組織及斷口形貌
        2.3 磷對(duì)2.25Cr-1.0Mo鋼熱塑性的影響
        2.4 本章小結(jié)
    第三章 磷在2.25Cr-1.0Mo鋼熱塑性中的晶界偏聚機(jī)制
        3.1 不同冷卻速度下磷含量為0.06%的鉻鉬鋼熱塑性對(duì)比圖
        3.2 拉伸試樣斷口形貌
        3.3 俄歇分析
        3.4 不同開始冷卻溫度的熱塑性比較
        3.5 磷在2.25Cr-1.0Mo鋼熱塑性中的晶界偏聚機(jī)制
        3.6 本章小結(jié)
    第四章 磷對(duì)2.25Cr-1.0Mo鋼回火脆性的影響
        4.1 工業(yè)用鋼回火脆性現(xiàn)象
        4.2 不同磷含量的鉻鉬鋼回火脆性的比較
        4.3 本章小結(jié)
    第五章 磷在2.25Cr-1.0Mo鋼脆化過程中的晶界偏聚行為
        5.1 P在2.25Cr-1.0Mo鋼脆化過程中的晶界偏聚行為的分析
        5.2 關(guān)于脆化動(dòng)力學(xué)曲線的討論
        5.3 臨界時(shí)間的計(jì)算與脆性預(yù)測(cè)
        5.4 本章小結(jié)
    第六章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):4034891

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