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高熱負荷環(huán)境下流動液態(tài)金屬傳熱行為的流體模擬

發(fā)布時間:2017-09-22 06:09

  本文關鍵詞:高熱負荷環(huán)境下流動液態(tài)金屬傳熱行為的流體模擬


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【摘要】:選擇何種材料作為聚變堆中面對等離子體部件(Plasma-facing components),如偏濾器靶板和聚變腔室第一壁,一直是困擾聚變研究人員的一大難題。和固體PFC相比,液態(tài)金屬PFC具有自身循環(huán)流動、自我更新和修復能力,持續(xù)帶出熱量并保護其后面的高Z固體壁少受損害,減小堆芯等離子體的雜質污染程度等優(yōu)點,是非常有前景的PFC候選材料。世界上很多國家相繼建立了液態(tài)金屬回路來研究聚變等離子體和液態(tài)金屬之間的相互作用,本課題組也在高密度等離子體發(fā)生裝置基礎上搭建了循環(huán)流動液態(tài)鋰回路。本文主要研究回路中液態(tài)鋰與等離子體相互作用的流動傳熱問題,也考察了液態(tài)錫作為計算流體時的溫度和速度變化情況,并與液態(tài)鋰的計算結果做了比較。本文應用商業(yè)軟件ANSYS CFX計算了等離子體熱流密度和液態(tài)鋰流速對自由流動液態(tài)鋰溫度分布和速度分布的影響。結果表明,導向槽中心附近液態(tài)鋰溫度較高,冷卻水入口和出口對應位置液態(tài)鋰溫度最低。液態(tài)鋰出口溫度隨著等離子體熱流密度的增大線性升高,在冷卻水流速為1.5 m/s的條件下,熱流密度為0.1 MW/m2和1 MW/m2時,液態(tài)鋰在出口處對應的溫度分別為255.3℃和458.6℃。液態(tài)鋰流速增大,導向槽內液態(tài)鋰的溫度逐漸降低,但溫度變化的幅度較小。本文還計算了液態(tài)鋰流速、熱流密度、冷卻水流速和溫度對冷卻水冷卻效率的影響。結果表明:液態(tài)鋰溫度隨液態(tài)鋰流速的增大而降低,熱流密度小于2 MW/m2時,水冷能夠滿足對液態(tài)鋰溫度控制的要求,在更大熱流密度作用下,水冷顯現(xiàn)出冷卻能力不足。增大冷卻水流速是降低液態(tài)鋰溫度、提高冷卻效率的有效途徑,冷卻水溫度對液態(tài)鋰溫度和冷卻效率的影響較小。此外,本文還重新設計了自由液態(tài)錫表面的流體結構模型,計算了初始流速和熱流密度不同時液態(tài)錫的速度變化和溫度變化,得到了流動液態(tài)錫的速度分布和溫度分布。結果表明垂直流動方向液態(tài)錫流速較為均勻,沿流動方向液態(tài)錫流速逐漸增大、液態(tài)錫液面厚度逐漸變薄。初始溫度為600 K的條件下,熱流密度為1 MW/m2時,液態(tài)錫出口溫度為623.38 K;熱流密度為5 MW/m2時,液態(tài)錫出口溫度為720.18 K。在相同條件下使用液態(tài)鋰作為計算流體,結果表明出口處液態(tài)鋰的溫度低于液態(tài)錫的溫度。
【關鍵詞】:PFC 液態(tài)鋰 流動傳熱 液態(tài)錫 ANSYS
【學位授予單位】:西南民族大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:TG14
【目錄】:
  • 摘要2-4
  • Abstract4-8
  • 第1章 前言8-12
  • 1.1 研究背景8-9
  • 1.2 液態(tài)鋰在聚變中的研究現(xiàn)狀9-11
  • 1.3 本文研究內容11-12
  • 第2章 結構設計和研究方法12-26
  • 2.1 液態(tài)鋰回路系統(tǒng)12-17
  • 2.1.1 單陰極高密度等離子體發(fā)生裝置介紹12-13
  • 2.1.2 液態(tài)鋰回路介紹13-16
  • 2.1.3 分流器結構設計16-17
  • 2.2、計算方法和邊界條件17-25
  • 2.2.1 鋰的熱物理化學性質和核物理性質17-20
  • 2.2.2 計算原理和計算流程20-22
  • 2.2.3 邊界條件和求解條件設置22-23
  • 2.2.4 求解計算和結果后處理23-25
  • 2.3 本章小結25-26
  • 第3章 流動液態(tài)鋰與熱負荷相互作用的計算26-43
  • 3.1 熱流密度對液態(tài)鋰溫度和速度分布的影響26-32
  • 3.2 初始流速對液態(tài)鋰溫度和速度分布的影響32-36
  • 3.3 冷卻效率及其影響因素36-41
  • 3.3.1 冷卻效率的計算36
  • 3.3.2 數(shù)值計算和軟件模擬結果的比較36-38
  • 3.3.3 冷卻效率的影響因素38-41
  • 3.4 本章小結41-43
  • 第4章 流動液態(tài)錫與熱負荷相互作用的計算43-58
  • 4.1 引言43-44
  • 4.2 流體模型和邊界條件44-50
  • 4.2.1 液態(tài)錫的性質44-45
  • 4.2.2 自由流動液態(tài)錫結構設計45-47
  • 4.2.3 邊界條件設置47-49
  • 4.2.4 求解設置和結果處理49-50
  • 4.3 計算結果50-56
  • 4.4 本章小結56-58
  • 第5章 結論與展望58-60
  • 5.1 結論58-59
  • 5.2 展望59-60
  • 參考文獻60-66
  • 以第一作者身份發(fā)表的論文66-67
  • 致謝67-69

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

1 金關泰,班錫廣;水對丁二烯陰離子聚合體系的影響[J];北京化工學院學報;1987年01期

2 朱強;陳支廈;李維維;;鋰對材料的腐蝕及鍋爐反應器結構材料的選擇[J];艦船防化;2011年04期

3 黃慶;卜建杰;鄭邯勇;王樹峰;朱強;;液態(tài)鋰在金屬絲網(wǎng)上的毛細作用[J];艦船科學技術;2007年06期

4 王明旭,張年滿,王志文,王恩耀,嚴東海,崔成河,梁雁;HL-1M裝置內壁鋰化實驗進展[J];真空與低溫;2001年01期

5 蘭海蒼;鋰電池及鋰帶的壓力加工[J];稀有金屬;1983年04期

6 游清治;;鋰工業(yè)的發(fā)展與展望[J];新疆有色金屬;2013年S2期

7 宋增云;瞿定榮;王立軍;范鳳英;;光化學法鋰同位素分離中化學反應速率常數(shù)測量[J];原子能科學技術;2014年09期

8 宋增云;瞿定榮;范鳳英;;一種測量弱吸收條件下鋰同位素比率的新方法[J];原子能科學技術;2014年S1期

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 陳為亮;真空精煉鋰的研究與氧化鋰真空碳熱還原初探[D];昆明理工大學;2000年

2 朱達川;銅鋰合金的制備及鋰對工業(yè)純銅相關作用效應的研究[D];四川大學;2001年

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 曹輝;鋰離子電池正極材料鋰鎳氧及其摻雜化合物的制備與研究[D];中南大學;2004年

2 樊粉霞;真空鐵熱還原制備金屬鋰的研究[D];昆明理工大學;2012年

3 劉超;熱電池負極材料Li-B合金放電特性及微觀機理[D];中南大學;2013年

4 謝貞付;不同粒度鋰輝石浮選特性及礦泥影響的研究[D];中南大學;2014年

5 王祥坤;組合捕收劑在鋰輝石浮選中的試驗研究及機理探討[D];昆明理工大學;2014年



本文編號:899182

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